сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Ульяна Чеботникова
14 лет, острый лимфобластный лейкоз
Уля — долгожданный ребенок в семье. Все, что она делала впервые, было настоящим событием для ее близких: первый вылезший зуб в три месяца, первые шаги в девять и первое четко сказанное «папа».
Родители всегда стараются устраивать праздники для Ульяны: ни один Новый год не обходится без прихода Деда Мороза в дом, а День рождения — без красивого торжества. Когда выдается свободное время Марина и Александр гуляют с дочерью в парке, водят в цирк.
Уля — долгожданный ребенок в семье. Все, что она делала впервые, было настоящим событием для ее близких: первый вылезший зуб в три месяца, первые шаги в девять и первое четко сказанное «папа».
Родители всегда стараются устраивать праздники для Ульяны: ни один Новый год не обходится без прихода Деда Мороза в дом, а День рождения — без красивого торжества. Когда выдается свободное время Марина и Александр гуляют с дочерью в парке, водят в цирк.
Ульяна — скромная девочка, стесняется незнакомых людей, иногда совсем не хочет разговаривать с ними. Но пройдет время, и если человек понравится, она будет с ним дружить.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Но пройдет время, и если человек понравится, она будет с ним дружить.
Весной 2013 года родители заметили, что самочувствие у Ульяны ухудшилось: дочка стала вялой, а во рту появились красные точки. «Обратились к педиатру, он отправил нас к стоматологу и по остальным врачам. В итоге оказались у гематолога. И всё», — вспоминает Марина, мама девочки. Ульяну, которой на тот момент не было и двух лет, положили в липецкую областную больницу.
Жизнь семьи Чеботниковых кардинально изменилась, но они всегда стараются жить так, чтобы Ульяна не чувствовала себя больной, не такой как все. «Дочь у нас — обычный ребенок с временными трудностями», — говорит мама девочки.
В больнице Уля всегда рядом с мамой: вместе рисуют, лепят из пластилина и смотрят мультфильмы на планшете. Уля — молодец, все процедуры она переносит стойко, только замена пластыря дается ей тяжело.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
«Дочь у нас — обычный ребенок с временными трудностями».
«Мы очень надеемся и верим, что с Божьей помощью и с вашей помощью, все еще впереди у нас, и у Ульяны будет еще много интересных событий в жизни», — говорит мама девочки.
После возникновения рецидива Улю положили в петербургский институт имени Петрова. После курсов химиотерапии, девочке успешно провели пересадку костного мозга. Донором стала мама. В результате лечения наметилось улучшение в состоянии здоровья. Уля разрешили вернуться домой в Липецк. Теперь им с мамой необходимо приезжать в Петербург на обследование и лечение раз в месяц.
Новости7
Добрый день!
У нас, слава Богу, всё нормально. Продолжаем лечение дома, проходим обследования, сдаём анализы, но сейчас в связи с карантином всё отложили на осень. Ульяна перешла во второй класс. Сейчас забивает всем голову по поводу подарков на день рождения, поскольку скоро август! Играет с младшим братиком, гуляет во дворе с друзьями.
Спасибо вам большое за помощь, за то, что помните нас
17.07.2020
Наблюдаемся по месту жительства, поскольку я была беременна, сейчас в семье малыш. Проходим обследования, последнее было в октябре, созваниваемся регулярно с лечащим врачом в Петербурге. Сейчас госпитализированы, назначен Ретуксимаб, 1 раз в неделю, перерыв 7 дней, находимся в стационаре, надеемся, что смогут отпускать домой.
21.02.2018
Оплата исследований в ООО «Молекулярная лаборатория Ген-Эксперт»
14.12.2017
10 800 ₽
Сегодня у Ульяны день рождения. Проснулась радостная, комната украшена воздушными шариками. Получила подарки. Попросила торт, но поскольку ей пока нельзя, решили, что хотя бы задует свечки, когда придут друзья-товарищи на праздник.
Самочувствие неплохое. Но последние анализы похуже стали. В понедельник пересдадим их, если не улучшаться, придётся в Петербург пораньше приехать. А если нормально, то на 20 августа у нас назначено.
10.08.2017
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
