Ульяна Кудрявцева
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Ульяна болеет с 2015 года, у неё сложный вариант острого лейкоза. В краевой больнице Краснодара девочка прошла двухлетний курс химиотерапии, но спустя полгода после лечения болезнь вернулась вновь. На этот раз Улю направили на лечение в Санкт-Петербург в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой, где в июне 2018 года провели ТКМ от её мамы. За годы борьбы с болезнью Уля научилась терпеть боль и мужественно переносить все процедуры. Но есть один момент, с которым девочка не может смириться никак. Ульяна крайне сложно переносит изоляцию. Её больше всего расстраивает невозможность общаться со сверстниками после прохождения очередных курсов химиотерапии. Уля всегда с нетерпением ждет те долгожданные промежутки в лечении, когда врачи снимают ограничения. В эти периоды Уля может заниматься любимым делом. Девочка давно интересуется балетом, до болезни она посещала хореографический кружок в родной станице Выселки Краснодарского края. Когда в клинике появилась возможность посещать занятия с профессиональным хореографом, девочка была в числе первых, кто решил записаться. Мама девочки рассказывает: «Уля никогда не пропускает занятия без уважительной причины, всегда занимается с усердием. Педагог подарил ей пуанты, сейчас она учится на них ходить». Как и любая девочка, Ульяна любит красиво одеваться и, конечно же, в платья. Даже самый незначительный повод, возникающий среди больничных будней – это возможность «выгулять» свои нарядные платья. У девочки их не так много, как ей хотелось бы, поскольку мама воспитывает её одна и в настоящий период не имеет возможности работать. А еще в семье есть второй ребёнок, который сейчас живёт с бабушкой, пока мама с Улей находятся на лечении в Санкт-Петербурге. Ульяна с мамой рассчитывали, что плановая поездка на обследование в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой не будет длительной, и они быстро вернуться домой. К сожалению, в результате обследования у девочки обнаружили экстрамедуллярный рецидив Т-клеточной лимфомы и им пришлось задержаться.. В связи с катастрофической нехваткой средств семья обратилась к нам в фонд с просьбой в приобретении продуктов

Ульяна болеет с 2015 года. В краевой больнице Краснодара девочка прошла двухлетний курс химиотерапии, но спустя полгода после лечения болезнь вернулась. На этот раз Улю направили на лечение в Санкт-Петербург в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой, где в июне 2018 года провели пересадку костного мозга от её мамы.

За годы борьбы с болезнью Уля научилась терпеть боль и мужественно переносить все процедуры. Но есть один момент, с которым девочка не может смириться никак. Ульяна крайне сложно переносит изоляцию. Её больше всего расстраивает невозможность общаться со сверстниками после прохождения очередных курсов химиотерапии. Уля всегда с нетерпением ждет те долгожданные промежутки в лечении, когда врачи снимают ограничения.

В эти периоды Уля может заниматься любимым делом. Девочка давно интересуется балетом, до болезни она посещала хореографический кружок в родной станице Выселки Краснодарского края. Когда в клинике появилась возможность посещать занятия с профессиональным хореографом, девочка была в числе первых, кто решил записаться. Мама девочки рассказывает: «Уля никогда не пропускает занятия без уважительной причины, всегда занимается с усердием. Педагог подарил ей пуанты, сейчас она учится на них ходить».

Как и любая девочка, Ульяна любит красиво одеваться и, конечно же, в платья. Даже самый незначительный повод, возникающий среди больничных будней – это возможность «выгулять» свои нарядные платья. У девочки их не так много, как ей хотелось бы, поскольку мама воспитывает её одна и в настоящий период не имеет возможности работать. А еще в семье есть второй ребёнок, который сейчас живёт с бабушкой, пока мама с Улей находятся на лечении в Санкт-Петербурге.

Ульяна с мамой рассчитывали, что плановая поездка на обследование в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой не будет длительной, и они быстро вернутся домой. К сожалению, в результате обследования у девочки обнаружили экстрамедуллярный рецидив Т-клеточной лимфомы и им пришлось задержаться. В связи с нехваткой средств семья обратилась к нам в фонд с просьбой в приобретении продуктов.

Новости19

Конечно, у Ульяны есть трудности со здоровьем. То ЖКТ лечили долго и усердно — были частые рвоты и вес не набирала. Сейчас вот пытаемся спасти последние волосы. Очень сильно выпадают. Но в целом все более менее.
19.03.2024
Оплата продуктов питания для Кудрявцевой Ульяны.
05.12.2022
4 577
У нас сейчас с Улей непростой период. Несмотря на то, что основное лечение закончено, у дочки хроническое РТПХ глаз. В июле мы были в клинике Р.М. Горбачёвой, на обследовании глаз под наркозом. Связано это с тем, что у Ули сильная светочувствительность, при которой она не может нормально открывать глаза, а врач не мог провести осмотр. Сейчас нам назначен план лечения, на осмотр в клинику нам в конце августа. Так же решаем вопрос со школой. Учитывая, что есть проблемы с глазами и иммунитетом, это должно быть специализированное учреждение, чтобы учителя понимали особенности ребёнка и учитывали это при обучении. Ждём начала учебного года, чтобы продолжить занятия танцами и очень хотим пойти в художественную школу.
12.08.2022
Оплата продуктов питания для Кудрявцевой Ульяны.
22.10.2021
4 085

Помочь другим детям

4
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
7 250
190 700
7 250
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
300
4 776 000
300
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
61 661
202 600
61 661
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
480 273
1 247 580
480 273
из 1 247 580
Все подопечные