Вадиму было 15, обычная подростковая жизнь: прогулки с друзьями до позднего вечера, подготовка к выпускным экзаменам и предвкушение нового жизненного этапа. Но в один момент беззаботность сменилась тревогой, а в планы ворвалась неопределённость.

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Всё началось с кровотечения десны и походов к стоматологу. Остановить кровь врачам не удавалось, Вадима госпитализировали и сделали общий анализ крови. Уже на следующий день в листе с результатами мелькала красная строчка — завышены лейкоциты.

— Первые два дня Вадим лежал в больнице один. Возле его кровати медсестра оставила карточку с необходимой информацией для врачей, там был указан предварительный диагноз. Вадим прочитал, взял телефон и всё узнал о болезни сам, — вспоминает Анна, мама Вадима. В поисковую строку он вбил слова «острый миелобластный лейкоз».

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мне не верилось. Я думал, что лечение займёт максимум три месяца. Но оказалось дольше, — рассказывает Вадим. — Сначала было очень страшно, я боялся каждого катетера, а потом стало легче. Победить страх моментально невозможно, помогает только время.

Вадиму понадобилось полгода лечения, чтобы выйти в ремиссию. Но это не означало, что болезнь отступила. Врачи сообщили, что необходима трансплантация костного мозга. 1 февраля 2023 года Вадиму провели пересадку, но покинуть больничную палату он смог только спустя четыре месяца. Всё это время он боролся с тяжёлыми последствиями — находился в реанимации и перенёс три операции на кишечник. Вадим вспоминает об этом этапе лечения как одном из самых сложных моментов в жизни. Об экзаменах, выпускном и поступлении, которых он с таким нетерпением ждал, пришлось забыть.

Вадим с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Самый счастливый день в нашей жизни — это день, когда нас отпустили домой. После того, как месяцами находился в больничной палате, выходишь и видишь, что все куда-то спешат и не замечают ничего вокруг, а для нас солнце, трава, воздух стали такой радостью, — говорит Анна.

Сейчас Вадим постепенно возвращается к размеренной жизни и пробует строить планы. Он окончил девятый класс и подал документы в колледж на IT-дизайнера. Главное — чтобы болезнь вновь не внесла коррективы. Организм Вадима продолжает бороться с осложнениями и помочь ему может терапия препаратом Амбизом.

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

После трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) прошло 1,5 года. Сейчас Вадим находится на контроле посттрансплантационных осложнений. У пациента вероятный инвазивный аспергиллез лёгких, резистентный к проведенным линиям терапии. Помочь может терапия препаратом Амбизом. Однако в настоящее время препарат в клинике отсутствует, его закупка потребует времени, а лечение необходимо начать как можно скорее.

С. В. Рябенко, лечащий врач

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Впереди у Вадима сдача вступительных экзаменов. Цель — встретить 1 сентября не в больничных стенах, а в окружении новых друзей с волнующим и приятным ощущением нового этапа. Но чтобы планы действительно осуществились, Вадиму нужна ваша помощь.

Стоимость шести необходимых упаковок препарата — 804 000 рублей. Поддержите Вадима.

Текст: Марина Бобришова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вадима! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.