Пальцев одной руки не хватит, чтобы посчитать количество перенесённых операций за восемь месяцев жизни Вадима. С самого рождения малыш не покидает стен больничной палаты, борется с опухолью головного мозга.

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Вадим — наш первый с мужем ребёнок, долгожданный. Он появился на свет чуть меньше года назад, 3 августа. Врачи тут же заметили на пальце правой ноги объёмное новообразование. Меня успокоили — это гемангиома, доброкачественная опухоль. У Вадима разрослись клетки сосудистой стенки, так бывает. Из роддома нас перевели в другую больницу в городе Саранске, нужно было пройти полное обследование, по результатам которого обнаружили опухоль у сына в головном мозге, — вспоминает Светлана, мама Вадима.

Она до сих пор не может прийти в себя. Болезнь Вадима оказалась для всей семьи сильным стрессом. Увидеться с близкими мама с сыном тогда так и не смогли.      17 августа Светлана и Вадим улетели из Саранска в Санкт-Петербург в клинику им. В. А. Алмазова. Уже на следующий день врачи провели малышу первую операцию и удалили опухоль. Вадиму было всего две недели.

Вадим Артюков

Вадим с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас перевели в онкологическое отделение, где мы прошли около четырёх курсов химиотерапии. Лечение давалось Вадиму непросто. У него часто пропадал аппетит, пришлось установить специальное приспособление для питания — гастростому. Процесс восстановления после лечения занял большое количество времени, и мы пропустили следующие два курса химиотерапии, — говорит Светлана.

Вадим перенёс ещё несколько операций — установку шунта, который должен был выводить спинномозговую жидкость, и резервуара Оммайя, устройства для введения лекарственных препаратов. Вадиму предстояло пройти контрольное обследование для оценки состояния организма после лечения. Результаты были неутешительными. Опухоль выросла вновь.

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас снова положили на операционный стол. Но в этот раз опухоль полностью удалить не получилось из-за опасного расположения. Она вросла в сосуды головного мозга, — рассказывает Светлана.

Вадим Артюков

Вадим с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Вадим продолжает лечение в клинике им. В. А. Алмазова. Впереди его ждёт проведение полноэкзомного секвенирования. Исследование поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения дальнейшей терапии.

На данный момент Вадим проходит очередной курс химиотерапии. К сожалению, у пациента плохой ответ на проводимое лечение. Чтобы подобрать препарат для проведения более эффективной терапии, Вадиму рекомендовано пройти специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Однако данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Вадим — сильный мальчик. Многие в больнице — и соседи по палате, и медицинский персонал — называют его «бойцом». Несмотря на весь пройденный путь лечения, он держится. И мне очень хочется верить в то, что всё у нас будет хорошо. Вадим поправится, и мы вернёмся домой, — говорит Светлана.

Помогите Вадиму сделать шаг на пути к выздоровлению. Стоимость необходимого исследования — 212 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Вадима мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата медицинской транспортировки в ООО "Приоритет" для Артюкова Вадима.
16.01.2024
281 000
В июне закончилось лечение по протоколу. Сыну оно, к сожалению, не помогло. Опухоль росла очень быстро. Онкологи приняли решение перевести нас в нейрохирургию для удаления опухоли. Было очень сложно принять решение о третьей операции, так как риски были очень высокие. 3 августа сыну сделали операцию, частично удалили опухоль. Мой сын — боец, он очень сильный ребёнок. Быстро восстановился после операции и нас перевели в МИБС на протонную терапию. Вадиму было сделано в течение полутора месяцев 30 фракций (30 лучей) с ежедневным наркозом. Но сын не сдался и всё лечение выдержал достойно. После выписки мы наконец-то первый раз поехали домой. Сын познакомился со всеми родственниками. Сейчас мы проходим обследование в центре им. В. А. Алмазова для определения хода лечения. Я очень благодарна всем за то, что интересуетесь о судьбе моего сына.
01.12.2023
Оплата медицинских услуг по проведению лабораторных анализов для Артюкова Вадима.
17.10.2023
2 465
Оплата медицинских услуг по проведению лабораторных анализов для Артюкова Вадима.
03.10.2023
2 465

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные