«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!» —  радуется Вадим. Мальчик очень любит авиаперелеты: он лечился в немецкой клинике и часто совершал поездки на дальние расстояния. Мама ему в ответ: «Да, скоро полетим».

Мальчик ждёт — не дождётся следующей поездки, но еще не догадывается, насколько дольше придётся лететь по сравнению с Берлином.

«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!»

Вадим Тельнов

Вадим родился в феврале 2013 года. И уже через год малышу поставили диагноз «бинокулярная ретинобластома» — рак сетчатки обоих глаз.

Сначала Вадима лечили в Берлине. Мальчик прошёл 6 блоков системной химиотерапии и локальное лечение, которое воздействует только на пораженные опухолью участки глаз. Достигли ремиссии.

Все думали, что болезнь отступила. «Всё было под контролем. Мы летали на обследования каждые 4-6 недель. Последнее обследование проходили 8 февраля, и рецидива не было выявлено», — пишет мама Вадима. Но через десять дней после обследования ребёнок стал плохо себя чувствовать: началась рвота, поднялась температура, ухудшился аппетит, мальчик резко потерял в весе.

«Всё было под контролем: мы летали на обследования каждые 4-6 недель».

Вадим Тельнов

Мальчика отправили на МРТ. Опухоль, поразившая левый глаз, вросла в оболочку зрительного нерва и дошла до хиазмы — пересечения зрительных нервов. Раковые клетки обнаружили и в спинномозговой жидкости. Снова химиотерапия.

Химия помогла, опухоль ушла из хиазмы и уменьшилась в зрительном нерве. Но в спинномозговой жидкости клетки остались, и их количество продолжало увеличиваться. Все, что могли предложить российские врачи — это еще курс химиотерапии, на этот раз поддерживающий, а не лечащий.

Вадим Тельнов

Вадим обожает играть с машинками и паровозиками.

Мама Вадима отправила снимки МРТ в зарубежные клиники. Пришёл ответ из клиники MDAnderson Cancer Center, расположенной в Хьюстоне, США. Вадима пригласили на полное обследование для того, чтобы спланировать дальнейшее лечение. Родители не могли упустить такой шанс, но стоимость обследования для обычной семьи из Екатеринбурга составляет непомерную сумму — 1 550 000 рублей. Поездку даже перенесли: не успели вовремя собрать деньги. Семья Тельновых обратилась в фонд за помощью.

Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его.

Из-за тяжелого лечения Вадим стал плохо есть. Разыгравшийся аппетит у сына — это праздник для папы и мамы. Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его. Правда, им пришлось позвонить врачу и спросить, можно ли мальчику сыр: некоторые молочные продукты при химиотерапии противопоказаны. Разрешили. Вадим с удовольствием съел пять кусочков.

Вадим Тельнов

«Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

Вадим получает таблетированную химиотерапию, которая поможет сдержать болезнь. У малыша не только плохой аппетит, но и постоянная слабость.

«Раньше через порог всегда перепрыгивал, теперь не может, сил нет, очень переживает и недоумевает по этому поводу, — пишет мама Вадима. — Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

В это время идет подготовка к поездке в Хьюстон.

При подготовке материала использована информация с vk.com

Новости3

19 марта 2017 года Вадим ушёл из жизни. Наши сердечные соболезнования близким.
20.03.2017

У нас нерадостные новости. В клинике MDAnderson Вадиму не смогли ничем помочь. Всё, что они предложили, это лучевую терапию, которая не будет являться лечением, а только паллиативом. Я спросила, есть ли в клинике или ещё где-то эффективное лечение для Вадима, они ответили коротко — нет.

В воскресенье мы вернулись домой. Не описать, что творится на душе, но я молюсь и верю в чудо! Не смотря ни на что, мы радуемся каждому новому дню. Никакие анализы и обследования они не проводили, были только беседы группой трансплантологов, терапевтов и радиологов.

23.06.2016
Благотворительная помощь Тельнову Вадиму в оплате обследования в клинике Андерсена, США
25.05.2016
231 454 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные