«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!» —  радуется Вадим. Мальчик очень любит авиаперелеты: он лечился в немецкой клинике и часто совершал поездки на дальние расстояния. Мама ему в ответ: «Да, скоро полетим».

Мальчик ждёт — не дождётся следующей поездки, но еще не догадывается, насколько дольше придётся лететь по сравнению с Берлином.

«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!»

Вадим Тельнов

Вадим родился в феврале 2013 года. И уже через год малышу поставили диагноз «бинокулярная ретинобластома» — рак сетчатки обоих глаз.

Сначала Вадима лечили в Берлине. Мальчик прошёл 6 блоков системной химиотерапии и локальное лечение, которое воздействует только на пораженные опухолью участки глаз. Достигли ремиссии.

Все думали, что болезнь отступила. «Всё было под контролем. Мы летали на обследования каждые 4-6 недель. Последнее обследование проходили 8 февраля, и рецидива не было выявлено», — пишет мама Вадима. Но через десять дней после обследования ребёнок стал плохо себя чувствовать: началась рвота, поднялась температура, ухудшился аппетит, мальчик резко потерял в весе.

«Всё было под контролем: мы летали на обследования каждые 4-6 недель».

Вадим Тельнов

Мальчика отправили на МРТ. Опухоль, поразившая левый глаз, вросла в оболочку зрительного нерва и дошла до хиазмы — пересечения зрительных нервов. Раковые клетки обнаружили и в спинномозговой жидкости. Снова химиотерапия.

Химия помогла, опухоль ушла из хиазмы и уменьшилась в зрительном нерве. Но в спинномозговой жидкости клетки остались, и их количество продолжало увеличиваться. Все, что могли предложить российские врачи — это еще курс химиотерапии, на этот раз поддерживающий, а не лечащий.

Вадим Тельнов

Вадим обожает играть с машинками и паровозиками.

Мама Вадима отправила снимки МРТ в зарубежные клиники. Пришёл ответ из клиники MDAnderson Cancer Center, расположенной в Хьюстоне, США. Вадима пригласили на полное обследование для того, чтобы спланировать дальнейшее лечение. Родители не могли упустить такой шанс, но стоимость обследования для обычной семьи из Екатеринбурга составляет непомерную сумму — 1 550 000 рублей. Поездку даже перенесли: не успели вовремя собрать деньги. Семья Тельновых обратилась в фонд за помощью.

Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его.

Из-за тяжелого лечения Вадим стал плохо есть. Разыгравшийся аппетит у сына — это праздник для папы и мамы. Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его. Правда, им пришлось позвонить врачу и спросить, можно ли мальчику сыр: некоторые молочные продукты при химиотерапии противопоказаны. Разрешили. Вадим с удовольствием съел пять кусочков.

Вадим Тельнов

«Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

Вадим получает таблетированную химиотерапию, которая поможет сдержать болезнь. У малыша не только плохой аппетит, но и постоянная слабость.

«Раньше через порог всегда перепрыгивал, теперь не может, сил нет, очень переживает и недоумевает по этому поводу, — пишет мама Вадима. — Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

В это время идет подготовка к поездке в Хьюстон.

При подготовке материала использована информация с vk.com

Новости3

19 марта 2017 года Вадим ушёл из жизни. Наши сердечные соболезнования близким.
20.03.2017

У нас нерадостные новости. В клинике MDAnderson Вадиму не смогли ничем помочь. Всё, что они предложили, это лучевую терапию, которая не будет являться лечением, а только паллиативом. Я спросила, есть ли в клинике или ещё где-то эффективное лечение для Вадима, они ответили коротко — нет.

В воскресенье мы вернулись домой. Не описать, что творится на душе, но я молюсь и верю в чудо! Не смотря ни на что, мы радуемся каждому новому дню. Никакие анализы и обследования они не проводили, были только беседы группой трансплантологов, терапевтов и радиологов.

23.06.2016
Благотворительная помощь Тельнову Вадиму в оплате обследования в клинике Андерсена, США
25.05.2016
231 454

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные