Валентина Притчина
19 лет, идиопатическая апластическая анемия
Валя готовится к трансплантации костного мозга. Чтобы приступить к пересадке, необходимо провести тотальное нодального облучение тела. Это поможет повысить выживаемость донорских клеток и снизить риск возникновения рецидива после трансплантации. Стоимость тотального облучения — 872 716 рублей.

— Я интроверт. Друзья у меня только самые близкие. Их немного, но мне хватает, — немногословно рассказывает о себе Валя. Её мама Екатерина добавляет: «Валя наивная и добрая. Никогда не злится подолгу».

Валентина Притчина

Валя в больнице, 2023 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Валя с семьёй живёт в небольшом посёлке в Хабаровском крае. В 2018 году, когда Вале было 13, она сильно заболела. На протяжении нескольких дней у неё держалась высокая температура, шла кровь из носа, а потом появилась сыпь.

— Я испугалась и вызвала скорую. Валю увезли в больницу и взяли анализы. Они показали низкий уровень тромбоцитов. Что мы только не думали в тот момент, — рассказывает Екатерина.

Валентина Притчина

Валя в больнице, 2023 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

После Валю из районной больницы экстренно направили на лечение в Детскую краевую клиническую больницу имени А. К. Пиотровича в Хабаровске. Врачи провели обследование и поставили точный диагноз — приобретённая апластическая анемия. Это заболевание, при котором костный мозг не вырабатывает достаточное количество клеток крови.

Три года Валя проходила лечение в Хабаровске. Каждый раз, когда уровень тромбоцитов снижался ниже необходимого минимума, Валю госпитализировали. В остальное время она проходила поддерживающую терапию дома. За эти три года Валя закончила школу и поступила в техникум. Но болезнь никак не отступала.

Валентина Притчина

Валя в парке при больнице, 2023 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Болезнь ворвалась в мою жизнь и изменила все планы. Но сейчас к лечению я уже отношусь спокойно: надо значит надо. Отвлекаться от тяжёлых процедур и плохих мыслей мне помогает рисование: я перерисовываю картины из интернета и раскрашиваю их, — рассказывает Валя.

Художественные навыки помогают Вале в учёбе — на парах по черчению, где она вырисовывает детали кораблей. Валя учится на судостроителя. В детстве она мечтала стать художницей, но сейчас о мечтах не задумывается: «Надо сначала разобраться со здоровьем».

Валентина Притчина

Валя в больнице, 2024 год. Фото из домашнего архива

— Однажды нам позвонила врач и сказала, что нужно лететь в Петербург в клинику Алмазова (НМИЦ им. В. А. Алмазова — прим. ред.), чтобы продолжить лечение. Назначенная терапия Вале помогает, но нужно бороться дальше, — говорит Екатерина.

Два месяца назад благотворители поддержали Валю в лечении и помогли оплатить для неё типирование крови высокого разрешения. Это должно было помочь найти донора костного мозга в семье Вали. Но, к сожалению, никто из близких не подошёл.

Валентина Притчина

Валя в больнице, 2024 год. Фото из домашнего архива

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Валя готовится к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Чтобы приступить к пересадке, необходимо провести тотальное нодальное облучение тела. Это поможет повысить выживаемость донорских клеток и снизить риск возникновения рецидива после трансплантации.

Трансплантация планируется от неродственного донора из «Национального РДКМ им. Васи Перевощикова». В связи с этим в режиме кондиционирования планируется проведение тотального нодального облучения (ТНО), что позволит улучшить результаты алло-ТГСК. Однако проведение тотального нодального облучения не входит в стандарт оказания медицинской помощи (ОМС, ВМП) и не оплачивается за счёт бюджетных средств. Поэтому нужна поддержка благотворителей.

А. С. Егоров, лечащий врач

Мы собираем 872 716 рублей на проведение тотального нодального облучения для Вали. Поддержите её.

Текст: Анастасия Тинина

Сбор завершён. Огромное спасибо каждому, кто поддержал Валю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости15

Оплата ритуальных услуг для Притчиной Валентины.
08.08.2024
137 000
Валентина скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
06.08.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ "МИБС" для Притчиной Валентины.
28.06.2024
871 063
Оплата услуг по заготовке и доставке донорского трансплантата для Притчиной Валентины.
24.06.2024
131 801

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
194 281
711 000
194 281
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
44 824
2 061 102
44 824
из 2 061 102
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
198 168
1 247 580
198 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
594 081
2 061 102
594 081
из 2 061 102
Все подопечные