Валерия Афанасенко
7 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Жизнь маленькой Леры — это история непрерывной борьбы ее родителей за жизнь ребенка. Кто бы мог подумать, что девочка в свои пять лет перенесет столько курсов химиотерапии и операций. Родители девочки, воспитывающие еще двух дочерей, обратились в фонд с просьбой —оказать помощь в оплате транспортных услуг.

Жизнь маленькой Леры — это история непрерывной борьбы ее родителей за жизнь ребенка. Кто бы мог подумать, что девочка в свои пять лет перенесет столько курсов химиотерапии и операций.

Жизнь маленькой Леры — это история непрерывной борьбы ее родителей за жизнь ребенка.

Когда Лере только исполнился год, ее госпитализировали с подозрением на опухоль головного мозга. Пролежав в реанимации 13 дней врачам удалось спасти жизнь ребенку. Счастье родителей продлилось недолго, в июне 2015 г. при прохождении планового УЗИ брюшной полости у девочки обнаружили опухоль, которая к тому времени достигла внушительного размера. После назначенного диагноза — нейробластома забрюшинного пространства 4 степени, в жизни маленькой Леры началась череда беспрерывных операций и химиотерапий.

Вылечить дочку полностью не удавалось – два рецидива и повторные курсы химиотерапии истощили все силы родителей и организм маленького ребенка. В августе 2018 года Лере провели трансплантацию костного мозга. После ТКМ Лере были назначены 2 курса иммунной терапии, которая по словам врачей является единственным шансом на полное выздоровление. Родители девочки, воспитывающие еще двух дочерей, обратились в фонд с просьбой —оказать помощь в оплате транспортных услуг.

Новости11

12 октября Лерочка умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
14.10.2019
Оплата авиабилетов для Афанасенко Валерии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Омск.
04.04.2019
19 493
Оплата авиабилетов для Афанасенко Валерии и сопровождающего лица из Омска в Санкт-Петербург.
27.03.2019
10 954
Оплата авиабилетов для Афанасенко Валерии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Омск.
04.03.2019
19 323

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные