Валерия Гаврилова
12 лет, Пилоцитарная астроцитома
Каждые три месяца Лера проходит магнитно-резонансную томографию. Несколько лет назад ей частично удалили опухоль. Но болезнь так и не отступила. Чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения, девочке требуется пройти ряд исследований на наличие мутации и слияния гена BRAF. Стоимость необходимых исследований — 30 500 рублей.

Лера старательно мешает тесто в большой миске, внимательно следуя маминым инструкциям. На кухне она — настоящая помощница. К делу подходит ответственно и с любовью. Сегодня в меню румяные «блины-солнышки».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

«Лера вообще любит вкусно поесть. Мы часто готовим вместе, печём пироги, кексы. В будущем она хочет стать поваром и признаётся, что ей нравится помогать мне на кухне», — рассказывает Ирина, мама Леры.

В этом году Валерия заканчивает первый класс. Учёба даётся ей непросто, девочка быстро устаёт. Но несмотря на все трудности, учиться Лере нравится. Она участвует в общественной жизни класса и школьных мероприятиях, старается везде успеть. Ведь почти всё детство Лера провела в больничной палате. По словам мамы, девочка заболела весной, в возрасте трёх лет.

«Лера вдруг стала отказываться от еды, только пила. Позже добавилась слабость и постоянная сонливость, головные боли. Мы обратились за помощью к педиатру. Он осмотрел Леру и отправил нас на обследование в республиканскую больницу в  Петрозаводске. Там в середине мая нам сделали магнитно-резонансную томографию, обнаружили опухоль и озвучили диагноз — пилоцитарная астроцитома».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

Что делать? Куда бежать? К кому обращаться за помощью? Вопросы жужжали в голове у Ирины, как рой полосатых беспокойных пчёл.

«Мы долго скрывали наш диагноз. Я просто не могла об этом говорить. Знали только муж и сестра. Всем, кто интересовался нашим здоровьем, так как на тот момент мы уже долго лежали в больнице, я просто отвечала — ничего страшного, проходим обследование», — вспоминает Ирина.

Спустя несколько недель в Санкт-Петербурге Лере частично удалили опухоль. Время в больничной палате будто замедлилось. Началась длительная реабилитация. Казалось, болезнь отступила, дала возможность насладиться летним солнцем. Ирина с Лерой считали дни до возвращения домой и верили — всё будет хорошо. Главное, что они вместе.

Валерия Гаврилова

Лера с мамой и сестрой Ульяной. Фото из домашнего архива

Через три месяца девочке предстояло пройти контрольную магнитно-резонансную томографию. К сожалению, обследование показало — опухоль продолжает расти. Чтобы снизить скорость развития болезни, врачи приняли решение о проведении химиотерапии. Сейчас каждые три месяца Лере требуется проходить МРТ. Это помогает контролировать болезнь.

«Лера понимает, что у неё болит голова. Но точного диагноза не знает. Физически лечение переносит хорошо. Без слёз. Я часто разговариваю с ней, объясняю, как нужно сделать и почему. Лера порой возмущается, когда надо лечь на очередное обследование. Но мама рядом, и всё хорошо», — рассказывает Ирина.

Сейчас Лере нужно пройти ряд исследований на наличие мутации и слияния гена BRAF. Это поможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

В настоящее время Лера наблюдается в НМИЦ им. В. А. Алмазова после завершения химиотерапии. При плановом обследовании выявлено увеличение остаточного опухолевого образования головном мозга. В связи с этим рекомендовано определение мутации гена BRAF в операционном материале. Данное молекулярно-генетическое исследование поможет определиться с дальнейшей тактикой терапии. Однако его оплата не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Вы можете поддержать Леру и помочь ей преодолеть этот непростой жизненный этап как можно скорее. Стоимость необходимых исследований — 30 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Большое спасибо всем, кто помог Лере! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Здравствуйте. Валерия чувствует себя хорошо. Каждые полгода, иногда чаще, проходит обследование. Валерия учится в 3 классе общеобразовательной школы. Учёба даётся очень тяжело. Возможно, последствия химиотерапии и операции. Но стараемся все: учитель, мы — родители, сама Лера. Занимается непрофессионально плаваньем, но хорошо плавать и нырять научилась. Ходит на занятия по вокалу, выступает на различных городских мероприятиях. В последнее время очень увлеклась вязанием крючком. Мы с папой поддерживаем её в любых начинаниях. Лера — моя помощница во всех домашних делах. Спасибо фонду за оказанную помощь и за то, что не забываете своих детей.
21.03.2024
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Гариловой Валерии.
14.06.2022
35 500
Сбор Леры завершен. Большое спасибо за помощь!
04.05.2022
Оплата за медицинские услуги по проведению лабораторных анализов для Гавриловой Валерии.
02.07.2021
3 900

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
9 800
306 682
9 800
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
599 661
789 516
599 661
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
158 734
190 700
158 734
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
108 104
4 776 000
108 104
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
86 215
202 600
86 215
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
508 877
1 247 580
508 877
из 1 247 580
Все подопечные