Лера старательно мешает тесто в большой миске, внимательно следуя маминым инструкциям. На кухне она — настоящая помощница. К делу подходит ответственно и с любовью. Сегодня в меню румяные «блины-солнышки».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

«Лера вообще любит вкусно поесть. Мы часто готовим вместе, печём пироги, кексы. В будущем она хочет стать поваром и признаётся, что ей нравится помогать мне на кухне», — рассказывает Ирина, мама Леры.

В этом году Валерия заканчивает первый класс. Учёба даётся ей непросто, девочка быстро устаёт. Но несмотря на все трудности, учиться Лере нравится. Она участвует в общественной жизни класса и школьных мероприятиях, старается везде успеть. Ведь почти всё детство Лера провела в больничной палате. По словам мамы, девочка заболела весной, в возрасте трёх лет.

«Лера вдруг стала отказываться от еды, только пила. Позже добавилась слабость и постоянная сонливость, головные боли. Мы обратились за помощью к педиатру. Он осмотрел Леру и отправил нас на обследование в республиканскую больницу в  Петрозаводске. Там в середине мая нам сделали магнитно-резонансную томографию, обнаружили опухоль и озвучили диагноз — пилоцитарная астроцитома».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

Что делать? Куда бежать? К кому обращаться за помощью? Вопросы жужжали в голове у Ирины, как рой полосатых беспокойных пчёл.

«Мы долго скрывали наш диагноз. Я просто не могла об этом говорить. Знали только муж и сестра. Всем, кто интересовался нашим здоровьем, так как на тот момент мы уже долго лежали в больнице, я просто отвечала — ничего страшного, проходим обследование», — вспоминает Ирина.

Спустя несколько недель в Санкт-Петербурге Лере частично удалили опухоль. Время в больничной палате будто замедлилось. Началась длительная реабилитация. Казалось, болезнь отступила, дала возможность насладиться летним солнцем. Ирина с Лерой считали дни до возвращения домой и верили — всё будет хорошо. Главное, что они вместе.

Валерия Гаврилова

Лера с мамой и сестрой Ульяной. Фото из домашнего архива

Через три месяца девочке предстояло пройти контрольную магнитно-резонансную томографию. К сожалению, обследование показало — опухоль продолжает расти. Чтобы снизить скорость развития болезни, врачи приняли решение о проведении химиотерапии. Сейчас каждые три месяца Лере требуется проходить МРТ. Это помогает контролировать болезнь.

«Лера понимает, что у неё болит голова. Но точного диагноза не знает. Физически лечение переносит хорошо. Без слёз. Я часто разговариваю с ней, объясняю, как нужно сделать и почему. Лера порой возмущается, когда надо лечь на очередное обследование. Но мама рядом, и всё хорошо», — рассказывает Ирина.

Сейчас Лере нужно пройти ряд исследований на наличие мутации и слияния гена BRAF. Это поможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

В настоящее время Лера наблюдается в НМИЦ им. В. А. Алмазова после завершения химиотерапии. При плановом обследовании выявлено увеличение остаточного опухолевого образования головном мозга. В связи с этим рекомендовано определение мутации гена BRAF в операционном материале. Данное молекулярно-генетическое исследование поможет определиться с дальнейшей тактикой терапии. Однако его оплата не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Вы можете поддержать Леру и помочь ей преодолеть этот непростой жизненный этап как можно скорее. Стоимость необходимых исследований — 30 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Большое спасибо всем, кто помог Лере! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Здравствуйте. Валерия чувствует себя хорошо. Каждые полгода, иногда чаще, проходит обследование. Валерия учится в 3 классе общеобразовательной школы. Учёба даётся очень тяжело. Возможно, последствия химиотерапии и операции. Но стараемся все: учитель, мы — родители, сама Лера. Занимается непрофессионально плаваньем, но хорошо плавать и нырять научилась. Ходит на занятия по вокалу, выступает на различных городских мероприятиях. В последнее время очень увлеклась вязанием крючком. Мы с папой поддерживаем её в любых начинаниях. Лера — моя помощница во всех домашних делах. Спасибо фонду за оказанную помощь и за то, что не забываете своих детей.
21.03.2024
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Гариловой Валерии.
14.06.2022
35 500
Сбор Леры завершен. Большое спасибо за помощь!
04.05.2022
Оплата за медицинские услуги по проведению лабораторных анализов для Гавриловой Валерии.
02.07.2021
3 900

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
58 057
284 920
58 057
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
480 330
630 000
480 330
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
601 150
1 198 600
601 150
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 437 580
4 492 450
2 437 580
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 372 810
4 400 000
2 372 810
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
535 250
789 516
535 250
из 789 516
Все подопечные