Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили диагноз ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови.

Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей. С ней девочка не расстается даже во сне.

Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Новости7

Здравствуйте, наши дорогие волшебники! В данный момент мы с Лерой находимся дома. Весь прошлый год был тяжелым для нас: приходилось ездить на обследование каждые 2 месяца, наши клеточки иногда объявляют "войну". В октябре 2020-го года и в феврале 2021-го было переливание донорских лимфоцитов. Нам во всем помогли наш любимый фонд "Свет" и наши волшебники-врачи Кировского НИИ.

Последний раз мы были на обследовании в апреле и наконец-то в первый раз будем дома целых полгода! В следующий раз поедем обследоваться в октябре. К тому времени Лерочка пойдет в школу, в 1-ый класс. Лера чувствует себя хорошо, читает книжки, рисует играет. Недавно мы ездили в парк – погуляли и покатались. На улицу в жару не выходим, так как на солнце нам пребывать запретили. Обычно мы гуляем ближе к вечеру. Регулярно сдаем анализы по месту жительства. Благодаря огромной помощи фонда и врачей моя доченька чувствует себя хорошо. Желаю вам процветания и долгих лет жизни – фонду и Кировскому НИИ. Огромное спасибо вам!

05.07.2021
Оплата проезда и проживания донора костного мозга для Судаковой Валерии.
19.10.2020
15 180 ₽
Здравствуйте!

Я мама Лерочки, меня зовут Людмила. В прошлом году мы с дочкой ездили на контрольные обследования каждые 3 месяца, а с января этого года были случаи, когда ездили чаще. Были на обследовании в сентябре последний раз, скоро нужно ехать на переливание лимфоцитов. Почему-то наш костный мозг иногда "хулиганит". Но мы верим и полностью доверяем нашим врачам. В первую очередь мы благодарим нашего донора костного мозга за спасение жизни нашей Лерочки! Желаем крепкого здоровья, долгих лет жизни и успехов ей и ее семье! Мы очень рады, что попали к нашим волшебникам в ФГБУН КНИИГиПК ФМБА, отдельно хотим поблагодарить весь персонал отделения гематологии и трансплантологии. Большое спасибо за поддержку и материальную помощь фонду "Свет". Низкий поклон заведующей отделения гематологии Целоусовой Ольге Михайловне, трансплантологу Зориной Наталье Александровне, нашему лечащему врачу Татауровой Ирине Петровне. Желаем им дальнейшего процветания и терпения в такой трудной работе.

В школу мы в этом году не пошли, дома Лера рисует, читает, играет и мы вместе гуляем на свежем воздухе. В целом, дочка чувствует себя хорошо. Каждый день я ей говорю, что она сильная и смелая, ведь поддержка в семье очень важна.

Уже прошло 3 года с момента начала заболевания, за такой длинный путь у меня изменился взгляд на жизнь, я хочу чтобы побольше людей помогали и понимали друг друга.

15.10.2020
У Валерии все хорошо, она сейчас находится дома. В наше учреждение приезжает на плановые осмотры.
21.02.2019

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
15 855 ₽
2 207 630 ₽
15 855
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 061 ₽
163 815 ₽
75 061
из 163 815 ₽
Все подопечные