Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили диагноз ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови.

Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей. С ней девочка не расстается даже во сне.

Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Новости7

Здравствуйте, наши дорогие волшебники! В данный момент мы с Лерой находимся дома. Весь прошлый год был тяжелым для нас: приходилось ездить на обследование каждые 2 месяца, наши клеточки иногда объявляют "войну". В октябре 2020-го года и в феврале 2021-го было переливание донорских лимфоцитов. Нам во всем помогли наш любимый фонд "Свет" и наши волшебники-врачи Кировского НИИ.

Последний раз мы были на обследовании в апреле и наконец-то в первый раз будем дома целых полгода! В следующий раз поедем обследоваться в октябре. К тому времени Лерочка пойдет в школу, в 1-ый класс. Лера чувствует себя хорошо, читает книжки, рисует играет. Недавно мы ездили в парк – погуляли и покатались. На улицу в жару не выходим, так как на солнце нам пребывать запретили. Обычно мы гуляем ближе к вечеру. Регулярно сдаем анализы по месту жительства. Благодаря огромной помощи фонда и врачей моя доченька чувствует себя хорошо. Желаю вам процветания и долгих лет жизни – фонду и Кировскому НИИ. Огромное спасибо вам!

05.07.2021
Оплата проезда и проживания донора костного мозга для Судаковой Валерии.
19.10.2020
15 180
Здравствуйте!

Я мама Лерочки, меня зовут Людмила. В прошлом году мы с дочкой ездили на контрольные обследования каждые 3 месяца, а с января этого года были случаи, когда ездили чаще. Были на обследовании в сентябре последний раз, скоро нужно ехать на переливание лимфоцитов. Почему-то наш костный мозг иногда "хулиганит". Но мы верим и полностью доверяем нашим врачам. В первую очередь мы благодарим нашего донора костного мозга за спасение жизни нашей Лерочки! Желаем крепкого здоровья, долгих лет жизни и успехов ей и ее семье! Мы очень рады, что попали к нашим волшебникам в ФГБУН КНИИГиПК ФМБА, отдельно хотим поблагодарить весь персонал отделения гематологии и трансплантологии. Большое спасибо за поддержку и материальную помощь фонду "Свет". Низкий поклон заведующей отделения гематологии Целоусовой Ольге Михайловне, трансплантологу Зориной Наталье Александровне, нашему лечащему врачу Татауровой Ирине Петровне. Желаем им дальнейшего процветания и терпения в такой трудной работе.

В школу мы в этом году не пошли, дома Лера рисует, читает, играет и мы вместе гуляем на свежем воздухе. В целом, дочка чувствует себя хорошо. Каждый день я ей говорю, что она сильная и смелая, ведь поддержка в семье очень важна.

Уже прошло 3 года с момента начала заболевания, за такой длинный путь у меня изменился взгляд на жизнь, я хочу чтобы побольше людей помогали и понимали друг друга.

15.10.2020
У Валерии все хорошо, она сейчас находится дома. В наше учреждение приезжает на плановые осмотры.
21.02.2019

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
68 518
284 920
68 518
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
487 841
630 000
487 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 377 710
4 400 000
2 377 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные