Валерия Судакова
12 лет, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови. Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей — с ней девочка не расстается даже во сне. Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно исследовать провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили диагноз ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови.

Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей. С ней девочка не расстается даже во сне.

Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Новости7
Здравствуйте, наши дорогие волшебники! В данный момент мы с Лерой находимся дома. Весь прошлый год был тяжелым для нас: приходилось ездить на обследование каждые 2 месяца, наши клеточки иногда объявляют "войну". В октябре 2020-го года и в феврале 2021-го было переливание донорских лимфоцитов. Нам во всем помогли наш любимый фонд "Свет" и наши волшебники-врачи Кировского НИИ.

Последний раз мы были на обследовании в апреле и наконец-то в первый раз будем дома целых полгода! В следующий раз поедем обследоваться в октябре. К тому времени Лерочка пойдет в школу, в 1-ый класс. Лера чувствует себя хорошо, читает книжки, рисует играет. Недавно мы ездили в парк – погуляли и покатались. На улицу в жару не выходим, так как на солнце нам пребывать запретили. Обычно мы гуляем ближе к вечеру. Регулярно сдаем анализы по месту жительства. Благодаря огромной помощи фонда и врачей моя доченька чувствует себя хорошо. Желаю вам процветания и долгих лет жизни – фонду и Кировскому НИИ. Огромное спасибо вам!

05.07.2021
Оплата проезда и проживания донора костного мозга для Судаковой Валерии.
19.10.2020
15 180
Здравствуйте!

Я мама Лерочки, меня зовут Людмила. В прошлом году мы с дочкой ездили на контрольные обследования каждые 3 месяца, а с января этого года были случаи, когда ездили чаще. Были на обследовании в сентябре последний раз, скоро нужно ехать на переливание лимфоцитов. Почему-то наш костный мозг иногда "хулиганит". Но мы верим и полностью доверяем нашим врачам. В первую очередь мы благодарим нашего донора костного мозга за спасение жизни нашей Лерочки! Желаем крепкого здоровья, долгих лет жизни и успехов ей и ее семье! Мы очень рады, что попали к нашим волшебникам в ФГБУН КНИИГиПК ФМБА, отдельно хотим поблагодарить весь персонал отделения гематологии и трансплантологии. Большое спасибо за поддержку и материальную помощь фонду "Свет". Низкий поклон заведующей отделения гематологии Целоусовой Ольге Михайловне, трансплантологу Зориной Наталье Александровне, нашему лечащему врачу Татауровой Ирине Петровне. Желаем им дальнейшего процветания и терпения в такой трудной работе.

В школу мы в этом году не пошли, дома Лера рисует, читает, играет и мы вместе гуляем на свежем воздухе. В целом, дочка чувствует себя хорошо. Каждый день я ей говорю, что она сильная и смелая, ведь поддержка в семье очень важна.

Уже прошло 3 года с момента начала заболевания, за такой длинный путь у меня изменился взгляд на жизнь, я хочу чтобы побольше людей помогали и понимали друг друга.

15.10.2020
У Валерии все хорошо, она сейчас находится дома. В наше учреждение приезжает на плановые осмотры.
21.02.2019
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные