В свои семь лет Ваня невероятно самостоятельный парень — сам приносит стул, сам достает любимую коллекцию игрушечных бластеров из шкафа, уверенно пользуется ножницами. Даже уверяет, что сам может приготовить себе бутерброд и почистить картошку! Короче говоря, с ним точно не пропадёшь.

Ваня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Я строгим могу быть, немного могу быть добрым», — улыбается Ваня. Усидеть на месте для него — целое испытание. Внутри мальчика скрывается огромный источник энергии, веселья и жизнерадостности. Прыгнуть до потолка с дивана — проще простого, как и забить гол в воображаемые ворота-сушилку. Счет 1:0 в пользу Вани.

Ваня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Ваня признается, что в будущем хотел бы стать сотрудником ГАИ. На пенсии же готов посвятить себя изобразительному искусству — однажды имя талантливого художника Ивана Казакова услышит весь мир! А пока на альбомном листе мы вместе рисуем дом с небольшими окнами. Родной дом в Улан-Удэ в селе Шерашово, по которому мальчик очень скучает.

Вот уже несколько месяцев Ваня вместе с мамой проходят лечение в Петербурге. В декабре 2019 года у мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. «Он начал температурить, появился сильный кашель, как будто лающий. Ночью стал задыхаться. Я вызвала скорую, сделали ингаляцию. Утром мы уже сдавали анализы и узнали, что лейкоциты повышены. А затем после КТ нам озвучили диагноз», — вспоминает мама Надежда.

Ваня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Четыре курса высокодозной химиотерапии дались нелегко. Однако уже в конце июня 2021 года Ваня успешно перешагнул новую ступеньку — трансплантацию костного мозга. Донором стал один из старших братьев.

«Наверное, больше Ваня меня поддерживает, чем я его. Он очень позитивный ребёнок. У меня иногда наступает какая-то апатия. Он меня обнимает и говорит: „Все хорошо будет, скоро домой поедем“. Мне с ним невероятно легко», — рассказывает Надежда.

Ваня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Ване установили зонд, и он отказывается кушать. «Хотя я вообще-то клубнику люблю и хлебные лепешки, но мне их нельзя!» — делится мальчик. Длинная прозрачная трубочка тянется наружу, наматывая колечки вокруг правого уха. «Фу, ещё и спиртом пахнет!» — морщится Ваня, когда мама сбрызгивает пластырь на «механизме», чтобы легче отклеивался.

Сейчас этот самостоятельный парень, как он выражается, чувствует себя «Нормально!». Но Ване всё равно требуется помощь. Ведь организм ещё не совсем окреп — лейкоцитов в крови недостаточно, не удаётся защитить себя самостоятельно от различных грибковых заболеваний. Чтобы помочь мальчику легче переносить этот непростой период, требуется лекарство Вориконазол. Ване нужно 20 упаковок. Стоимость препарата — 90 000 рублей.

Ваня с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Учитывая ранние сроки после проведения аллогенной ТКМ, наличие лейко-нейтропении, у пациента имеется высокий риск грибковой инфекции. Поэтому Ваня нуждается в противогрибковой терапии Вориконазолом — ориентировочно в течение двух месяцев. После выписки из стационара не предусмотрено получение препарата за счет ОМС. В связи с необходимостью проводить непрерывный курс противогрибковой терапии требуется привлечение благотворительных средств.

Н. В. Субора, лечащий врач

Больше всего Ваня мечтает пополнить свою коллекцию новыми игрушечными пистолетами и огромным мотоциклом, как у брата. А еще о сестрёнке. Даже имя придумал — Лера. И заранее начал готовиться к её появлению — купил детскую бутылочку в магазине.

Ваня. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мы искренне верим, что все Ванины мечты обязательно сбудутся. Давайте вместе поможем ему как можно скорее выздороветь!

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Вани завершен. Мы благодарим каждого, кто помог мальчику! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.