сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом терапию Креземба.
Варвара Козлова
11 лет, Анапластическая эпендимома
За последние четыре года Варя перенесла три операции по удалению опухоли, две протонно-лучевых терапии и одну химиотерапию. Пока окончательно победить болезнь не удаётся. Врачи надеются, что помочь в этом сможет лучевая терапия по системе КиберНож.
— Наша Варя — долгожданная дочка, — рассказывает Людмила, мама Вари. — У нас с мужем было трое сыновей, но очень хотелось девочку. И вот, девять лет назад она родилась.
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Варя росла стремительно: пошла в десять месяцев, на велосипеде научилась ездить в четыре года. Даже говорить начала рано — и со слова «папа», который, как и мама, души в дочке не чаял. В детском саду раскрывались талант за талантом: танцы, сценки, стихи, рисунки — всё Варе давалось с лёгкостью.
Однако в пять лет привычный ритм жизни изменился. У Вари обнаружили опухоль в голове.
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Началось всё с тошноты. Врачи сначала решили, что это симптом гастрита, — вспоминает Людмила. — После лечения Варе стало получше, но через два месяца появилось косоглазие. Благодаря результатам компьютерной томографии головы удалось выявить опухоль.
Варю вместе с мамой госпитализировали — сначала в Краевую детскую больницу города Читы, затем в клинику им. Н. Н. Бурденко в Москве. Врачи дважды удаляли опухоль, но после каждой операции она вырастала вновь. Ненадолго сдержать рост клеток получилось благодаря протонно-лучевой терапии, её Варе провели в Санкт-Петербурге.
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Болезнь вернулась зимой спустя два года, а вместе с ней и непростое лечение. Варе вновь удалили опухоль, назначили химиотерапию в таблетках. Справляться с терапией ей помогала поддержка близких и любимая игрушка — львёнок Симба. Крепко сжимая лапу пушистого друга, Варя преодолевала одно больничное испытание за другим.
Сейчас Симба остался ждать свою хозяйку дома, а Варя с мамой вновь прилетела в Санкт-Петербург. Впереди её ждёт следующий важный этап лечения — лучевая терапия по современной высокоточной системе КиберНож.
Варя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Мы очень скучаем по дому, по родным. Но несмотря на это, Варя не жалуется, — говорит Людмила. — Она у нас очень стойкая, всё понимает. Если надо лечиться — значит, будет лечиться.
На данный момент Варвара находится на этапе предлучевой подготовки, оконтуривания и дозиметрического планирования. С целью обеспечения локального контроля, сохранения качества жизни и улучшения общей выживаемости Варваре необходимо проведение стереотаксической лучевой терапии по системе КиберНож. В Медицинском институте им. Березина Сергея, где Варя будет проходить назначенное лечение, получить его за счёт средств госбюджета невозможно. Поэтому Варваре необходима помощь благотворителей.
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Мы собираем 390 000 рублей на оплату проведения лучевой терапии по системе КиберНож для Вари. Поддержите её.
Текст: Наталья Петровская
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Варю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости12
Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.
09.07.2026
9 500 ₽
Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.
11.03.2026
6 500 ₽
Здравствуйте. Варя хорошо себя чувствует. Даже 1 Сентября ходила в школу на линейку, в первый раз. Два года школьная форма висела. Пошла во второй класс, обучается на дому. Ездили в Улан-Удэ, сделали Варе МРТ. всё нормально. Контроль МРТ через два месяца.
30.09.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Козловой Варвары.
15.08.2024
8 270 ₽
Помочь другим детям
8
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
