— Наша Варя — долгожданная дочка, — рассказывает Людмила, мама Вари. — У нас с мужем было трое сыновей, но очень хотелось девочку. И вот, девять лет назад она родилась.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варя росла стремительно: пошла в десять месяцев, на велосипеде научилась ездить в четыре года. Даже говорить начала рано — и со слова «папа», который, как и мама, души в дочке не чаял. В детском саду раскрывались талант за талантом: танцы, сценки, стихи, рисунки — всё Варе давалось с лёгкостью.

Однако в пять лет привычный ритм жизни изменился. У Вари обнаружили опухоль в голове.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Началось всё с тошноты. Врачи сначала решили, что это симптом гастрита, — вспоминает Людмила. — После лечения Варе стало получше, но через два месяца появилось косоглазие. Благодаря результатам компьютерной томографии головы удалось выявить опухоль.

Варю вместе с мамой госпитализировали — сначала в Краевую детскую больницу города Читы, затем в клинику им. Н. Н. Бурденко в Москве. Врачи дважды удаляли опухоль, но после каждой операции она вырастала вновь. Ненадолго сдержать рост клеток получилось благодаря протонно-лучевой терапии, её Варе провели в Санкт-Петербурге.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Болезнь вернулась зимой спустя два года, а вместе с ней и непростое лечение. Варе вновь удалили опухоль, назначили химиотерапию в таблетках. Справляться с терапией ей помогала поддержка близких и любимая игрушка — львёнок Симба. Крепко сжимая лапу пушистого друга, Варя преодолевала одно больничное испытание за другим.

Сейчас Симба остался ждать свою хозяйку дома, а Варя с мамой вновь прилетела в Санкт-Петербург. Впереди её ждёт следующий важный этап лечения — лучевая терапия по современной высокоточной системе КиберНож.

Варвара  Козлова

Варя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень скучаем по дому, по родным. Но несмотря на это, Варя не жалуется, — говорит Людмила. — Она у нас очень стойкая, всё понимает. Если надо лечиться — значит, будет лечиться.

На данный момент Варвара находится на этапе предлучевой подготовки, оконтуривания и дозиметрического планирования. С целью обеспечения локального контроля, сохранения качества жизни и улучшения общей выживаемости Варваре необходимо проведение стереотаксической лучевой терапии по системе КиберНож. В Медицинском институте им. Березина Сергея, где Варя будет проходить назначенное лечение, получить его за счёт средств госбюджета невозможно. Поэтому Варваре необходима помощь благотворителей.

Я. Э. Гончаров, врач-нейрохирург

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 390 000 рублей на оплату проведения лучевой терапии по системе КиберНож для Вари. Поддержите её.

Текст: Наталья Петровская

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Варю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.

09.07.2026
9 500

Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.

11.03.2026
6 500
Здравствуйте. Варя хорошо себя чувствует. Даже 1 Сентября ходила в школу на линейку, в первый раз. Два года школьная форма висела. Пошла во второй класс, обучается на дому. Ездили в Улан-Удэ, сделали Варе МРТ. всё нормально. Контроль МРТ через два месяца.
30.09.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Козловой Варвары.
15.08.2024
8 270

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
7 750
264 170
7 750
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
85 460
166 760
85 460
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
37 822
247 600
37 822
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
678 512
1 198 600
678 512
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 559 634
4 280 000
2 559 634
из 4 280 000
Все подопечные