Варвара Козлова
11 лет, Анапластическая эпендимома
За последние четыре года Варя перенесла три операции по удалению опухоли, две протонно-лучевых терапии и одну химиотерапию. Пока окончательно победить болезнь не удаётся. Врачи надеются, что помочь в этом сможет лучевая терапия по системе КиберНож.

— Наша Варя — долгожданная дочка, — рассказывает Людмила, мама Вари. — У нас с мужем было трое сыновей, но очень хотелось девочку. И вот, девять лет назад она родилась.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варя росла стремительно: пошла в десять месяцев, на велосипеде научилась ездить в четыре года. Даже говорить начала рано — и со слова «папа», который, как и мама, души в дочке не чаял. В детском саду раскрывались талант за талантом: танцы, сценки, стихи, рисунки — всё Варе давалось с лёгкостью.

Однако в пять лет привычный ритм жизни изменился. У Вари обнаружили опухоль в голове.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Началось всё с тошноты. Врачи сначала решили, что это симптом гастрита, — вспоминает Людмила. — После лечения Варе стало получше, но через два месяца появилось косоглазие. Благодаря результатам компьютерной томографии головы удалось выявить опухоль.

Варю вместе с мамой госпитализировали — сначала в Краевую детскую больницу города Читы, затем в клинику им. Н. Н. Бурденко в Москве. Врачи дважды удаляли опухоль, но после каждой операции она вырастала вновь. Ненадолго сдержать рост клеток получилось благодаря протонно-лучевой терапии, её Варе провели в Санкт-Петербурге.

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Болезнь вернулась зимой спустя два года, а вместе с ней и непростое лечение. Варе вновь удалили опухоль, назначили химиотерапию в таблетках. Справляться с терапией ей помогала поддержка близких и любимая игрушка — львёнок Симба. Крепко сжимая лапу пушистого друга, Варя преодолевала одно больничное испытание за другим.

Сейчас Симба остался ждать свою хозяйку дома, а Варя с мамой вновь прилетела в Санкт-Петербург. Впереди её ждёт следующий важный этап лечения — лучевая терапия по современной высокоточной системе КиберНож.

Варвара  Козлова

Варя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень скучаем по дому, по родным. Но несмотря на это, Варя не жалуется, — говорит Людмила. — Она у нас очень стойкая, всё понимает. Если надо лечиться — значит, будет лечиться.

На данный момент Варвара находится на этапе предлучевой подготовки, оконтуривания и дозиметрического планирования. С целью обеспечения локального контроля, сохранения качества жизни и улучшения общей выживаемости Варваре необходимо проведение стереотаксической лучевой терапии по системе КиберНож. В Медицинском институте им. Березина Сергея, где Варя будет проходить назначенное лечение, получить его за счёт средств госбюджета невозможно. Поэтому Варваре необходима помощь благотворителей.

Я. Э. Гончаров, врач-нейрохирург

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Варвара  Козлова

Варя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 390 000 рублей на оплату проведения лучевой терапии по системе КиберНож для Вари. Поддержите её.

Текст: Наталья Петровская

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Варю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости11

Оплата медицинских услуг в ООО «ЛДЦ МИБС» для Козловой Варвары.

11.03.2026
6 500
Здравствуйте. Варя хорошо себя чувствует. Даже 1 Сентября ходила в школу на линейку, в первый раз. Два года школьная форма висела. Пошла во второй класс, обучается на дому. Ездили в Улан-Удэ, сделали Варе МРТ. всё нормально. Контроль МРТ через два месяца.
30.09.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Козловой Варвары.
15.08.2024
8 270
Оплата лучевой терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Козловой Варвары.
15.08.2024
384 000

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
200 681
711 000
200 681
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
54 335
2 000 000
54 335
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 718
1 247 580
200 718
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
595 331
2 061 102
595 331
из 2 061 102
Все подопечные