Варвара Вобленко
13 лет, Остеогенная саркома
Варвариной энергии позавидует любой. У нее столько увлечений, что сложно представить, как она всё это успевает. Кроме школы девочка занимается танцами, учится играть на виолончели, которая больше самой Вари, рисует, делает всяческие поделки по урокам, найденным самостоятельно в интернете, играет в настольные игры и катается на самокате.

Семилетняя Варвара ни минуты не может усидеть на месте. То прильнет к маме, то увернется, то начнет что-то шептать ей на ухо, то покажет язык. У девочки быстрая живая речь, всегда смеющиеся глаза и полное доверие к людям. Мама Людмила говорит, что от папы дочка взяла быстрый пытливый ум, а от нее — богатую фантазию и дисциплину.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Варвара довольно спокойный ребенок дома, но за его пределами — ураган. В детском саду, а потом и в школе Варя чувствует себя совершенно свободно и частенько шалит. А лучшие друзья девочки — ее двоюродные братья. Она и в больнице часто болтает с ними по видеосвязи.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вариной энергии позавидует любой. У нее столько увлечений, что сложно представить, как она всё это успевает. Кроме школы девочка занимается танцами, учится играть на виолончели, которая больше самой Вари, рисует, делает разные поделки по урокам, найденным самостоятельно в интернете, играет в настольные игры и катается на самокате. А еще любит читать с мамой по очереди. Сейчас семья добралась до «Приключений Тома Сойера».

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Насколько Варвара не любила и сопротивлялась садику, настолько же она моментально влюбилась в школу. «Мы так и не поняли, в чем причина такой разницы», — говорит мама. А Варя спешит объяснить: «Да просто в садике я была еще маленькая, а сейчас повзрослела — стало интересно». В школу девочка из-за болезни успела походить недолго, но у нее уже появился любимый предмет — физкультура. А в целом, ее увлеченная натура радуется всему новому в школьной жизни — портфелю, учебникам, знаниям, людям.

Варвара Вобленко

Варя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На вопрос «Какая твоя самая-самая большая мечта?» девочка тут же отвечает: «Завести собачку! Лайку…». Мама аккуратно поправляет дочку: «И, наверное, выздороветь, Варя?». «Выздороветь-то все хотят, конечно. А собака — моя собственная мечта», — отвечает ребенок. Говорит, что готова с ней играть и кормить, а остальное пусть будет на родителях.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Болезнь у Вари обнаружили в январе этого года. Мама, укладывая спать девочку, заметила странное образование на ноге ребенка. На следующий день поехали к хирургу. Врач тут же отправил Варвару на МРТ. Результаты оказались неутешительными. Диагноз — остеогенная саркома левой бедренной кости. Чтобы сохранить ногу, девочке нужна операция по замене пораженного участка кости современным растущим эндопротезом.

Варвара Вобленко

Варя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Пациентка 7 лет с диагнозом остеогенная саркома левой бедренной кости, 3 стадия. Состояние на фоне предоперационной полихимиотерапии. У Варвары верифицирована злокачественная опухоль левой бедренной кости, и один из этапов обязательного лечения — хирургическое удаление. С учетом распространенности опухолевого процесса, на данном этапе есть возможность провести замену пораженного участка на растущий индивидуальный эндопротез, то есть не ампутацию, а органосохраняющую операцию в объеме резекции проксимального метадиафиза левой бедренной кости с коленным суставом с одномоментным эндопротезированием пострезекционного дефекта. Протез позволит сохранить ногу и подвижный образ жизни. С учетом того, что протез индивидуальный, стоимость  его достаточно высока, и государственная квота не может покрыть его полностью. Необходима помощь фонда.

Е. М. Сенчуров, лечащий врач

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость изготовления индивидуально растущего эндопротеза — 1 850 000 рублей. В семье из-за болезни дочери теперь работает только отец, такая сумма родителям Вари не по силам. Вместе мы подарим Варваре возможность выздороветь и вернуться домой — к семье, друзьям и любимой физкультуре в школе.

Текст: Елена Ащепкова

Сбор Варвары завершен благодаря помощи сотен неравнодушных людей. Друзья, спасибо вам! Все новости о ходе лечения девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Добрый день! Сейчас у Вари каникулы! Наше обучение проходит на дому. Возим Варю в художественную школу: группы по 6 человек – хоть какое-то общение с детьми. Мы остались в Сертолово по состоянию здоровья. У Вари проблемы с ножкой после всех манипуляций: нам ее и удлиняли, и укорачивали два раза. Промучились все лето и продолжаем... Дочь постоянно занимается ЛФК. На ножку так и не наступает, в чем проблема – не понятно. По предположению Евгения Михайловича – повредили коленную чашечку. Нога полностью не сгибается и больно наступать. Варя ходит на костылях и опирается на кончики пальцев. Спасибо за внимание, что не забывайте.
26.10.2021
Добрый день!

Дела у Вари неважные. Недавно были на консультации, Варе сделали процедуру по удлинению протеза на 2 см. Сейчас она на обезболивающих, ей очень больно ступать на ногу. Мы дома, в Волгограде. Этап восстановления и реабилитации у нас был долгий, Варя пропустила школу. Сейчас Варя под наблюдением 1 раз в 3 месяца, потом 1 раз в полгода. Настрой наш оптимистичный.

28.05.2021
Здравствуйте!

Варя недавно посетила ортопеда, оперированная ножка не растет, отстаёт на 2 см. Теперь с результатами пойдем к лечащему врачу. Скоро первое обследование. Спасибо, что не забываете про нас.

Обследование будет в апреле, учимся дистанционно. Мы все ещё в Санкт-Петербурге.

02.04.2021
Добрый день!

Варя почти у финиша. Сейчас в мы в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова, после химии. Если по анализам все хорошо, в субботу будет 12 химия и всё.

Лечение закончили, обследование каждые два месяца. Домой лететь пока не планируем, так как нужно попасть к ортопеду. Появилась хромота, оперированная ножка не растет. Варвара очень ждёт поездки домой.

10.12.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные