Варя Аранская
12 лет, Глиома
Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу. Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: "А когда придёт опять Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?" Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь. Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу.  Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: «А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?» Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь.

«А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?»

Варя Аранская

Варя вместе с родителями Еленой и Евгением

Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

В апреле по дороге в садик Варе стало плохо: отказали ножки и резко появились проблемы с речью. Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга. Из сбережений «на черный день» родители оплатили МРТ — так бы обследования пришлось ждать два месяца. Томография выявила объемное образование в мозге. Варю срочно отправили в институт рака в Киеве.

Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

В Киеве не стали проводить дополнительных исследований. На основе тех же снимков МРТ назначили поддерживающие лечение и отправили обратно домой.

Родители попросили у врачей в Киеве дать контакты клиник, которые смогли бы помочь Варе. «И они дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга. Нас просто отправили домой умирать», — вспоминают Аранские.

«И врачи дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга»

Родителям удалось связаться с нейрохирургом из Донецка. Изучив данные МРТ, он сказал, что в срочном порядке необходима лучевая терапия, возможно, операция. Делают это только в России или Европе.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

Врачи НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге взялись провести обследование и лечение. Стоимость первого этапа составляет 1 200 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма. Все, что могли, Елена и Евгений выставили на продажу — но покупать некому. Краматорск — город, разоренный войной.

Родители Вари хотят одного: бороться до конца. Похожие истории выздоровевших детей вселяют надежду.

Новости10

Регулярно проходили обследования МРТ, УЗИ, анализы крови по месту жительства.

Рецидива не было, Варя в ремиссии. Но обнаружилась язва роговицы глаза, инфекционной природы, госпитализировали в Харьковскую больницу, только что сделали операцию.

В НИИ Петрова нас ждут на плановое обследование. Но в прошлые разы мы испытывали сложности с переездом через Белоруссию, нужны согласования и документы при переезде через границу на поезде. Пришлось переходить границу пешком, с инвалидной коляской. Было тяжело.

07.11.2017
Сделали повторное МРТ в июне, переслали врачам в НИИ Петрова, ждём их рекомендаций по дальнейшему лечению. МРТ показывает, что опухоль уменьшилась, гидроцефалии нет. Стала действовать правая ручка! Ножки пока плохо двигаются. Но по сравнению с ситуацией год назад, Варя сосвем не двигалась, это прогресс.
25.07.2017

В феврале мы списывались с НИИ им.Петрова, нам сказали сделать повторное МРТ в июне, после чего они рассмотрят наше дальнейшее лечение.

Сейчас Варя в стабильно-хорошем состоянии, динамика на МРТ снимке положительная. Как только станет что-то известно по поводу лечения или обследования, я обязательно сообщу.

18.05.2017

Прошли все 5 курсов химии. Вчера сделали контрольное МРТ: опухоль поддается лечению, гидроцефалии нет. Надо продолжать дальше борьбу за жизнь. Варя очень изменилась с момента отъезда в лучшую сторону.

Храни вас Бог и большое человеческое спасибо!

01.02.2017

Помочь другим детям

4
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
7 250
190 700
7 250
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
300
4 776 000
300
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
61 661
202 600
61 661
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
480 273
1 247 580
480 273
из 1 247 580
Все подопечные