Варя Аранская
12 лет, Глиома
Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу. Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: "А когда придёт опять Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?" Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь. Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу.  Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: «А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?» Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь.

«А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?»

Варя Аранская

Варя вместе с родителями Еленой и Евгением

Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

В апреле по дороге в садик Варе стало плохо: отказали ножки и резко появились проблемы с речью. Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга. Из сбережений «на черный день» родители оплатили МРТ — так бы обследования пришлось ждать два месяца. Томография выявила объемное образование в мозге. Варю срочно отправили в институт рака в Киеве.

Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

В Киеве не стали проводить дополнительных исследований. На основе тех же снимков МРТ назначили поддерживающие лечение и отправили обратно домой.

Родители попросили у врачей в Киеве дать контакты клиник, которые смогли бы помочь Варе. «И они дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга. Нас просто отправили домой умирать», — вспоминают Аранские.

«И врачи дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга»

Родителям удалось связаться с нейрохирургом из Донецка. Изучив данные МРТ, он сказал, что в срочном порядке необходима лучевая терапия, возможно, операция. Делают это только в России или Европе.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

Врачи НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге взялись провести обследование и лечение. Стоимость первого этапа составляет 1 200 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма. Все, что могли, Елена и Евгений выставили на продажу — но покупать некому. Краматорск — город, разоренный войной.

Родители Вари хотят одного: бороться до конца. Похожие истории выздоровевших детей вселяют надежду.

Новости10

Регулярно проходили обследования МРТ, УЗИ, анализы крови по месту жительства.

Рецидива не было, Варя в ремиссии. Но обнаружилась язва роговицы глаза, инфекционной природы, госпитализировали в Харьковскую больницу, только что сделали операцию.

В НИИ Петрова нас ждут на плановое обследование. Но в прошлые разы мы испытывали сложности с переездом через Белоруссию, нужны согласования и документы при переезде через границу на поезде. Пришлось переходить границу пешком, с инвалидной коляской. Было тяжело.

07.11.2017
Сделали повторное МРТ в июне, переслали врачам в НИИ Петрова, ждём их рекомендаций по дальнейшему лечению. МРТ показывает, что опухоль уменьшилась, гидроцефалии нет. Стала действовать правая ручка! Ножки пока плохо двигаются. Но по сравнению с ситуацией год назад, Варя сосвем не двигалась, это прогресс.
25.07.2017

В феврале мы списывались с НИИ им.Петрова, нам сказали сделать повторное МРТ в июне, после чего они рассмотрят наше дальнейшее лечение.

Сейчас Варя в стабильно-хорошем состоянии, динамика на МРТ снимке положительная. Как только станет что-то известно по поводу лечения или обследования, я обязательно сообщу.

18.05.2017

Прошли все 5 курсов химии. Вчера сделали контрольное МРТ: опухоль поддается лечению, гидроцефалии нет. Надо продолжать дальше борьбу за жизнь. Варя очень изменилась с момента отъезда в лучшую сторону.

Храни вас Бог и большое человеческое спасибо!

01.02.2017

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
6 156
4 400 000
6 156
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
2 006
1 100 000
2 006
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
413 105
1 334 580
413 105
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
3 197 054
3 887 816
3 197 054
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
32 212
1 372 270
32 212
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
136 279
789 516
136 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
450 261
4 470 000
450 261
из 4 470 000
Все подопечные