Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу.  Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: «А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?» Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь.

«А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?»

Варя Аранская

Варя вместе с родителями Еленой и Евгением

Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

В апреле по дороге в садик Варе стало плохо: отказали ножки и резко появились проблемы с речью. Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга. Из сбережений «на черный день» родители оплатили МРТ — так бы обследования пришлось ждать два месяца. Томография выявила объемное образование в мозге. Варю срочно отправили в институт рака в Киеве.

Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

В Киеве не стали проводить дополнительных исследований. На основе тех же снимков МРТ назначили поддерживающие лечение и отправили обратно домой.

Родители попросили у врачей в Киеве дать контакты клиник, которые смогли бы помочь Варе. «И они дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга. Нас просто отправили домой умирать», — вспоминают Аранские.

«И врачи дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга»

Родителям удалось связаться с нейрохирургом из Донецка. Изучив данные МРТ, он сказал, что в срочном порядке необходима лучевая терапия, возможно, операция. Делают это только в России или Европе.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

Врачи НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге взялись провести обследование и лечение. Стоимость первого этапа составляет 1 200 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма. Все, что могли, Елена и Евгений выставили на продажу — но покупать некому. Краматорск — город, разоренный войной.

Родители Вари хотят одного: бороться до конца. Похожие истории выздоровевших детей вселяют надежду.

Новости10

Регулярно проходили обследования МРТ, УЗИ, анализы крови по месту жительства.

Рецидива не было, Варя в ремиссии. Но обнаружилась язва роговицы глаза, инфекционной природы, госпитализировали в Харьковскую больницу, только что сделали операцию.

В НИИ Петрова нас ждут на плановое обследование. Но в прошлые разы мы испытывали сложности с переездом через Белоруссию, нужны согласования и документы при переезде через границу на поезде. Пришлось переходить границу пешком, с инвалидной коляской. Было тяжело.

07.11.2017
Сделали повторное МРТ в июне, переслали врачам в НИИ Петрова, ждём их рекомендаций по дальнейшему лечению. МРТ показывает, что опухоль уменьшилась, гидроцефалии нет. Стала действовать правая ручка! Ножки пока плохо двигаются. Но по сравнению с ситуацией год назад, Варя сосвем не двигалась, это прогресс.
25.07.2017

В феврале мы списывались с НИИ им.Петрова, нам сказали сделать повторное МРТ в июне, после чего они рассмотрят наше дальнейшее лечение.

Сейчас Варя в стабильно-хорошем состоянии, динамика на МРТ снимке положительная. Как только станет что-то известно по поводу лечения или обследования, я обязательно сообщу.

18.05.2017

Прошли все 5 курсов химии. Вчера сделали контрольное МРТ: опухоль поддается лечению, гидроцефалии нет. Надо продолжать дальше борьбу за жизнь. Варя очень изменилась с момента отъезда в лучшую сторону.

Храни вас Бог и большое человеческое спасибо!

01.02.2017

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Андрей Шандыбин

4 года, нейробластома
Чтобы приступить к трансплантации костного мозга, Андрею нужно пройти обследование и начать терапию препаратом Тепадина.
Андрей Шандыбин
353 174
1 158 080
353 174
из 1 158 080
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
44 357
284 920
44 357
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
457 530
630 000
457 530
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
597 300
1 198 600
597 300
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 418 608
4 492 450
2 418 608
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 365 409
4 400 000
2 365 409
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
276 796
1 272 270
276 796
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
534 050
789 516
534 050
из 789 516
Все подопечные