Варя заболела лейкемией, когда ей был год от рождения. За три года девочка прошла 14 курсов химиотерапии, лучевую терапию. Когда диагностировали рецидив болезни, возникла необходимость пересадки костного мозга. Варе повезло, что среди ее родственников нашелся на 100% подходящий донор: 29 октября 2013 года девочке была сделана трансплантация костного мозга от её десятилетнего брата Владислава в немецком городе Фрайбург.

На этом борьба за здоровье девочки не закончилась. У Вари возникло тяжелейшее осложнение после пересадки костного мозга — реакция «трансплантат против хозяина».

У Вари возникло тяжелейшее осложнение после пересадки костного мозга — реакция «трансплантат против хозяина».

Варвара Власова

«Сейчас маленькая, но взросло мыслящая от пережитой боли, жизнелюбивая девочка с огромными трудностями переживает острую борьбу клеток донора и своего тела, — пишут родители Вари. — Ей приходится очень нелегко».

Варвара получает нестандартное дорогостоящее лечение в Германии: очищение крови на клеточном уровне, гормональную терапию.

«Лечиться же скорее надо»,— говорит Варя.

Девочка очень переживает каждую отмену процедуры. «Лечиться же скорее надо»,— говорит Варя. Лечение крайне дорогостоящее, семья Власовых получает один счет за другим. Родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате лечения.

Новости8

Здравствуйте, уважаемые друзья! Рады рассказать Вам наши новости. Мы с Варварой с пользой проводили время, участвовали в онлайн-конкурсах по вокалу, различных фестивалях, концертах, игре на фортепиано, художественному творчеству и даже блогерству. Занимаясь любимыми увлечениями, психоэмоциональное состояние улучшается, что наилучшим образом влияет на физическое здоровье — это научно доказанный факт.

Сегодня, 02.07.2020, Варвара наконец-то приняла Причастие Святых Христовых тайн. Месяцы мы ждали этого. Слава Богу, по здоровью для нас это важно. Клиника Германии, ведущая Варвару с 2013 года, ждала нас на обследование ещё в апреле этого года. Затем, в связи с карантином, поездка была перенесена на 13 июля, но и сейчас нас не выпускают из страны. Теперь установлен новый срок — 27 августа. Будем молиться, чтобы у нас получилось посетить клинику. Цените каждое мгновение. Берегите и любите своих близких.

02.07.2020

Здравствуйте, дорогие наши люди,ставшие нам добрыми друзьями! В январе месяце мы планово посещали клинику Германии для коррекции терапии​ послетрансплантационной реакции. Прошло 6,5 лет с момента ТКМ. РТПХ проявляется у Вари на коже и слизистых. Раз от раза состояние улучшается, очень медленно, но верно. На данный момент главная проблема - лучезарные глазки Варвары.

Сейчас мы дома, готовимся морально и материально к очередной необходимой поездке и проводим назначенную терапию. Также посещаем любимую школу и имеем хобби. Варвара поёт ангельским голоском всей своей душой. Сначала большая сцена пугала, но мы стараемся справляться с данной проблемой. Помимо занятий вокалом в индивидуальном формате,мы продолжаем заниматься в любимом ансамбле "Фа-сольки", также занимаемся в музыкальной школе по классу фортепиано и посещаем каратэ. С уважением и признательностью мама Варвары, Елена.

13.02.2020
Хотя и были трудности с устройством, Варюша в этом году пошла в первый класс обычной школы и поступила в музыкальную школу на фортепианно-хоровое отделение.

Но нам, как и прежде, приходится мотаться в Германию каждые три месяца на контроль, так как есть некоторые трудности в победе над нашей хронической РТПХ. Вот и недавно 28 апреля вернулись оттуда. Вчера, 3 мая, приехали в Питер. У Варюши тут завтра выступление!

С уважением и бесконечной признательностью, Лена, Варя, Влад, Вадим.

04.05.2017
Благотворительная помощь Власовой Варе на оплату лекарственных препаратов в университетской клинике Фрайбурга, Германия.
03.09.2015
130 000 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные