Каждый месяц Василиса вместе с мамой приезжает на пять дней в Санкт-Петербург. Дорога длинная. Три с половиной часа на автобусе из Михайлова до Москвы, потом ещё одиннадцать — на поезде до Северной столицы. И около часа на маршрутке до Медицинского института им. Сергея Березина. Там Василиса проходит химиотерапию.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

— Для дочери наши поездки — это всегда приключение. Особенно, когда мы едем лечиться. Василиса с нетерпением ждёт встречи с больничными подругами. Она у меня смелая, и не боится брать кровь из пальца или вены, несмотря на то, что мы регулярно сдаём анализы, примерно раз в неделю. От результатов всегда зависит, отпустят ли нас домой. К счастью, пока мы не пропустили ни одной поездки, — говорит Светлана, мама Василисы.

Всё началось в сентябре 2020 года. Василиса просыпалась по ночам от судороги в руках и ногах. Приступ длился буквально полминуты и проходил, Василиса спокойно засыпала. А на следующую ночь судорога возвращалась вновь.

Василиса Красникова

Василиса с мамой. Фото из домашнего архива

— За помощью мы тогда обратились к неврологу по месту жительства. Врач внимательно осмотрел Василису и написал в заключении «эпилепсия», посоветовав пройти магнитно-резонансную томографию. Мы долго ждали своей очереди и в итоге записались на платное обследование с наркозом и контрастом в Екатеринбурге. Оно и показало новообразование в голове у Василисы, — вспоминает Светлана.

Дальнейшее обследование можно было пройти в Тюмени, либо в Москве. В итоге, выбрали клинику им. академика Н. Н. Бурденко, о которой Светлана прочла в Интернете. Она с благодарностью вспоминает заведующего отделением детской нейрохирургии — Армена Григорьевича Меликяна. Именно он посоветовал обратиться к врачу неврологу-эпилептологу и продолжал оказывать помощь на протяжении всего лечения — осматривал Василису и консультировал семью по поводу новообразования.

Василиса Красникова

Василиса с братом Богданом и сестрой Александрой. Фото из домашнего архива

Взвесив все «за» и «против», семья решила переехать поближе к Москве, в Михайлов. Так спокойнее. Рядом уже знакомая клиника, заботливые врачи и помощь, которая может понадобиться срочно.

— Год Василиса чувствовала себя хорошо. А летом приступы неожиданно вернулись. Оказалось, опухоль начала расти. 13 октября 2022 года её удалили. Но из-за опасного расположения образование удалось убрать не полностью, — говорит Светлана.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

Лечение продолжили в Медицинском центре им. Сергея Березина в Санкт-Петербурге. С декабря по февраль Василиса проходила протонную терапию. В марте её сменила химиотерапия, 12 блоков. Позади уже половина пути.

Контролировать состояние организма во время непростого лечения помогает магнитно-резонансная томография. Василисе нужно проходить её каждые два месяца. Ближайшая назначена на конец лета.

Василиса Красникова

Василиса. Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина

Поддержите Василису и её семью. Стоимость необходимой магнитно-резонансной томографии — 45 770 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо огромное каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Василисы мы будем публиковать на этой странице.

Новости14

Здравствуйте. Василиса прошла тринадцать курсов химиотерапии. Думали, будет двенадцать. Добавили ещё шесть. Состояние стабильное. Продолжаем ездить на лечение в Санкт-Петербург, в ООО «ЛДЦ МИБС». У Василисы очень много друзей, в основном, конечно, из больницы. Они её очень ждут и каждый раз встречают объятиями. Василиса продолжает учиться во втором классе школы, индивидуально с учителем. Увлекается лепкой из мягкого пластилина. Сейчас обустраивает свой домик для маленьких кукол. Ей очень нравится создавать в нем уют. Также гуляет с младшим братом Богданом и делает вместе с ним уроки. Василиса помогает с математикой. Очень любят вместе смотреть музыкальные шоу. Особенно, «Конфетку». Играют с кошкой Люсей, она у нас очень красивая.
18.03.2024
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ "МИБС" для Красниковой Василисы.
01.02.2024
9 980
Оплата железнодорожных билетов для Красниковой Василисы и сопровождающего лица из Санкт-Петербургу в Москву.
08.12.2023
8 966
Оплата железнодорожных билетов для Красниковой Василисы и сопровождающего лица из Москвы в Рязань.
08.12.2023
4 198

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные