Вася с мамой Юлией до болезни часто помогали детям, борющимся с онкологическими заболеваниями — находили истории в специальных группах в соцсетях, оставляли комментарии с поддержкой. Когда Вася заболел, о диагнозе ему сначала никто не сказал. Поэтому когда у самого Васи выпали волосы, он сразу догадался, чем именно болен.

Василий Кочнев

Вася, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

В родном Новодвинске у Васи было много занятий. Шапочка с рожками, сшитая мамой для важной роли в спектакле «Волк и семеро козлят», до сих пор напоминает о театральном прошлом. Ещё были брейк-данс, английский язык, охота и, конечно, рыбалка. Каждую неделю Юлия с Васей уезжали рыбачить за город, чтобы потом поделиться уловом с соседской бабушкой и её котами в обмен на банку молока. Сам Вася рыбу любит только ловить, на неё у него аллергия.

Поверить в то, что с Васей что-то не так, было тяжело. Учителя, одноклассники, старшая сестра: все знали, что Вася почти никогда не болел, а зимой на охоте с лёгкостью проходил по лесу 16 километров. Поэтому когда в октябре 2022 года у него резко поднялась температура до 39, мама сразу заподозрила неладное.

Василий Кочнев

Вася с мамой, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

После того, как антибиотики, выписанные участковым педиатром, вызвали у Васи сильную боль в груди и спине, Юлия поняла, что медлить нельзя и вызвала скорую. Так Вася оказался в стационаре в Архангельске, а уже на следующий день Юлии сообщили, что у её сына лейкоз.

Следующие десять месяцев Вася с мамой провели в больнице. Большую часть времени им пришлось находиться в изолированном боксе без возможности выходить на улицу. Лечение давалось непросто: Вася сильно потерял в весе, развился остеопороз, а из-за недостатка кальция стали ломаться кости. Справляться помогали видеоролики про выживание в лесу и любимая рыбалка. Хоть и анимированная, в онлайн-режиме.

Василий Кочнев

Вася, 2024 год. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

В августе прошлого года Васю с Юлией отпустили на поддерживающую терапию: каждые шесть недель они приезжали на лечение в клинику им. Дмитрия Рогачёва в Москву, а остальное время находились дома. Вася активно готовился к летним поездкам за долгожданным уловом, пока в мае у него не случился рецидив.

— Тяжело было осознать, что болезнь вернулась. Мы только привыкли к дому, и вот опять, — рассказывает Юлия. — У меня не бывает таких моментов, чтобы я могла отпустить ситуацию. Всё время есть эта опасность для ребёнка, она никуда не исчезает.

Василий Кочнев

Вася, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Больше полугода назад благотворители поддержали Васю и помогли оплатить для него проведение тотального облучения тела — важного этапа подготовки к трансплантации костного мозга, которую Вася перенёс в августе 2024 года в клинике им. В. А. Алмазова. Донором стала старшая сестра София.

Сейчас в лечении перерыв. Вася вместе с мамой Юлией вернулся домой и наконец увиделся с друзьями, о встрече с которыми почти 10 месяцев мечтал во время непрерывной борьбы с болезнью. Однако скоро Васе вновь нужно будет приехать в больницу, чтобы продолжить лечение. Сделать шаг к выздоровлению могут помочь ваша поддержка и терапия дорогостоящим лекарственным препаратом Блинцито. Васе нужно 20 упаковок, а это больше трёх миллионов рублей.

Василий Кочнев

Вася с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В посттрансплантационном периоде у Василия отмечается появление минимальной остаточной болезни. Васе показано проведение иммунотерапии лекарством Блинцито, которая поможет достичь стойкой ремиссии без значимой токсичности для организма и с сохранением хорошего качества жизни. Мы закупаем лекарство по индивидуальному назначению. Блинцито — крайне дорогостоящий препарат, он не входит в стандарты оказания медицинской помощи. Чтобы начать курс терапии, Василию нужна поддержка благотворителей.

А. С. Егоров, врач-гематолог

Мы собираем 3 420 000 рублей на покупку лекарственного препарата Блинцито, 171 000 рублей из которых — в приложении Tooba. Поддержите Васю.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Васю! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости10

Оплата железнодорожных билетов для сопровождающих лиц Кочнева Василия из Санкт-Петербурга в Москву.
30.08.2025
12 751
Оплата ритуальных услуг для Кочнева Василия.
29.08.2025
85 000
Василий скончался. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
29.08.2025
Вася прошёл терапию препаратом Блинцито. Сейчас восстанавливается потихоньку.
12.08.2025

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
10 905
166 760
10 905
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
36 322
247 600
36 322
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
676 362
1 198 600
676 362
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 540 134
4 280 000
2 540 134
из 4 280 000
Все подопечные