Вероника Агинских
19 лет, Эпендимома червя мозжечка и четвёртого желудочка
Скоро Веронике предстоит пройти протонную терапию. Обычно получить её можно за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. На сегодня квоты закончились. Необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

«Как самочувствие?», «Уже началось лечение?», «Всё получится, мы тебя ждём», — телефон Вероники почти не умолкает, оповещая о новом сообщении привычным «дзынь». Одно за другим приходят заботливо-беспокойные уведомления то от подруг, с которыми Ника училась в школе, то от нынешних однокурсниц из колледжа. Ника учится на втором курсе, она будущий фармацевт. Место за партой в колледже, на котором обычно сидит Вероника, с нетерпением ждёт свою хозяйку. Его никто не занимает.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Каждый переживает по-своему. Порой «дзынь» превращается в длинную мелодию — звонок от папы или младшей сестры Элины. Но некоторые из сообщений заставляют Нику улыбаться чуть сильнее обычного. Внутри что-то приятно щекочет. «Скоро Новый год. Закончишь лечение, и мы отметим его вместе», — от каждой буквы веет надеждой, планами на будущее. Любовью. Это сообщение от Вовы, молодого человека Вероники. Его поддержка — один из самых больших источников сил.

Вероника Агинских

Вероника с мамой. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Несколько месяцев назад в больнице Краснодара Вероника перенесла операцию по удалению опухоли. Вторую в её жизни. Первая была восемь лет назад, тогда болезнь только появилась. Операция помогла, но через несколько лет опухоль выросла снова. Настолько большая, что удалить её потребовалось вновь.

Первое время после операции было тяжело даже встать с кровати. Сил не хватало. Но всё изменилось, когда в палате появился Вова. Нарушая все запреты врачей, он тайком пробрался навестить Веронику. Полчаса хватило, чтобы зарядить внутреннюю батарейку на максимум. «Всё, мам, давай ходить», — решительность Вероники сбивала с ног.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

С помощью маминой поддержки она стала потихоньку подниматься с кровати, а потом и вовсе самостоятельно шаг за шагом преодолевала расстояние от больничной палаты до кабинета врача. Всё, чтобы вновь научиться уверенно управлять собственным телом. Вероника быстро шла на поправку и вскоре вернулась домой, привезя с собой нового друга — плюшевого медведя, которого Вова подарил Нике в ту самую встречу в больнице.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Даже сейчас, когда Вероника вместе с мамой прилетела в Санкт-Петербург, за несколько тысяч километров от родного дома, Вова не оставляет Веронику одну. Всё также дарит огромное количество поддержки, которая Веронике особенно нужна. Ведь совсем скоро ей предстоит пройти важный этап лечения — протонную терапию в Медицинском институте им. Березина Сергея.

Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Недавно у Вероники случился рецидив опухоли головного мозга. В связи с этим ей была проведена операция по удалению опухоли и назначен курс протонной лучевой терапии. Этот этап лечения поможет снизить риск продолженного роста опухоли. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Веронике нужна поддержка фонда и благотворителей.

Е. А. Андриевских, врач-радиотерапевт

Мы собираем 3 116 527 рублей на оплату протонной терапии для Вероники, из них 150 000 рублей — в партнёрском сервисе VK ДоброПоддержите Веронику.

Текст: Валерия Кишенько

Сборы на сайте и в партнёрском сервисе VK Добро завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата проведения МРТ головного мозга и позвоночника в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
17.02.2025
30 960
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
23.12.2024
2 912 632
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику!
26.11.2024
Благодаря акции, которую провёл Majestic Role Play, удалось собрать 7 814 279 рублей. Этих денег хватит и на протонную терапию для Вероники, и на лечение других подопечных фонда. Спасибо!
25.11.2024

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом терапию Креземба.
Алина Дзюнзя
2 500
284 920
2 500
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
317 241
1 348 600
317 241
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 211 503
4 492 450
1 211 503
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 279 520
4 400 000
1 279 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
863 895
1 100 000
863 895
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
187 394
1 372 270
187 394
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
171 729
789 516
171 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные