Вероника Агинских
19 лет, Эпендимома червя мозжечка и четвёртого желудочка
Скоро Веронике предстоит пройти протонную терапию. Обычно получить её можно за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. На сегодня квоты закончились. Необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

«Как самочувствие?», «Уже началось лечение?», «Всё получится, мы тебя ждём», — телефон Вероники почти не умолкает, оповещая о новом сообщении привычным «дзынь». Одно за другим приходят заботливо-беспокойные уведомления то от подруг, с которыми Ника училась в школе, то от нынешних однокурсниц из колледжа. Ника учится на втором курсе, она будущий фармацевт. Место за партой в колледже, на котором обычно сидит Вероника, с нетерпением ждёт свою хозяйку. Его никто не занимает.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Каждый переживает по-своему. Порой «дзынь» превращается в длинную мелодию — звонок от папы или младшей сестры Элины. Но некоторые из сообщений заставляют Нику улыбаться чуть сильнее обычного. Внутри что-то приятно щекочет. «Скоро Новый год. Закончишь лечение, и мы отметим его вместе», — от каждой буквы веет надеждой, планами на будущее. Любовью. Это сообщение от Вовы, молодого человека Вероники. Его поддержка — один из самых больших источников сил.

Вероника Агинских

Вероника с мамой. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Несколько месяцев назад в больнице Краснодара Вероника перенесла операцию по удалению опухоли. Вторую в её жизни. Первая была восемь лет назад, тогда болезнь только появилась. Операция помогла, но через несколько лет опухоль выросла снова. Настолько большая, что удалить её потребовалось вновь.

Первое время после операции было тяжело даже встать с кровати. Сил не хватало. Но всё изменилось, когда в палате появился Вова. Нарушая все запреты врачей, он тайком пробрался навестить Веронику. Полчаса хватило, чтобы зарядить внутреннюю батарейку на максимум. «Всё, мам, давай ходить», — решительность Вероники сбивала с ног.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

С помощью маминой поддержки она стала потихоньку подниматься с кровати, а потом и вовсе самостоятельно шаг за шагом преодолевала расстояние от больничной палаты до кабинета врача. Всё, чтобы вновь научиться уверенно управлять собственным телом. Вероника быстро шла на поправку и вскоре вернулась домой, привезя с собой нового друга — плюшевого медведя, которого Вова подарил Нике в ту самую встречу в больнице.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Даже сейчас, когда Вероника вместе с мамой прилетела в Санкт-Петербург, за несколько тысяч километров от родного дома, Вова не оставляет Веронику одну. Всё также дарит огромное количество поддержки, которая Веронике особенно нужна. Ведь совсем скоро ей предстоит пройти важный этап лечения — протонную терапию в Медицинском институте им. Березина Сергея.

Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Недавно у Вероники случился рецидив опухоли головного мозга. В связи с этим ей была проведена операция по удалению опухоли и назначен курс протонной лучевой терапии. Этот этап лечения поможет снизить риск продолженного роста опухоли. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Веронике нужна поддержка фонда и благотворителей.

Е. А. Андриевских, врач-радиотерапевт

Мы собираем 3 116 527 рублей на оплату протонной терапии для Вероники, из них 150 000 рублей — в партнёрском сервисе VK ДоброПоддержите Веронику.

Текст: Валерия Кишенько

Сборы на сайте и в партнёрском сервисе VK Добро завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата проведения МРТ головного мозга и позвоночника в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
17.02.2025
30 960
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
23.12.2024
2 912 632
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику!
26.11.2024
Благодаря акции, которую провёл Majestic Role Play, удалось собрать 7 814 279 рублей. Этих денег хватит и на протонную терапию для Вероники, и на лечение других подопечных фонда. Спасибо!
25.11.2024

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
202 681
711 000
202 681
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
55 535
2 000 000
55 535
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 655
48 000
26 655
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 818
1 247 580
200 818
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
595 431
2 061 102
595 431
из 2 061 102
Все подопечные