Больше всего Вика любит рисовать и лепить, а недавно её увлекло столярное искусство. В этом деле у Вики всё получается на твердую пятерку. Каждая поделка сопровождается похвалой преподавателя.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С таким же удовольствием Вика занимается и учёбой. Из-за болезни ей пришлось остаться на второй год, однако это не стало поводом для расстройства. Она без труда нашла общий язык с новым классом и полюбила учителя. Педагог часто навещает Вику дома, поскольку часть предметов приходится осваивать удаленно.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Свободное от школы время Вика проводит с семьей. Особенно ей нравится учить чему-то младшую сестричку Сашу, которой скоро исполнится три годика.

«Вика устраивает уроки по правильному разрезанию фруктов для Саши. Это у нас игрушка такая с ненастоящими приборами. Ну и куда же без мастер-классов по рисованию», — делится наблюдениями Анна, мама Вики.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

По словам мамы, дочь целеустремленная и усидчивая, ничего не боится и всегда старается позитивно воспринимать любые ситуации. Это касается и отношения к болезни. Заболевание не мешает Вике заводить новых друзей. В основном это мальчики — с ними ей проще общаться.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Анна рассказывает, что в доме обитает ещё один член семьи, который привязан к Вике как никто другой. Маленькая собачка Лаура породы чихуахуа воспринимает девочку как свою маму.

«Летом, когда Вика уезжала с бабушкой в лагерь, Лаура очень скучала, скулила. Видно было, что животное тоскует», — подчеркивает мама Вики.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Точный диагноз Вике поставили через несколько месяцев после рождения. Лимфангиома — доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. Из-за большого образования в полости рта прямо из родильного дома совсем крохотную Вику вместе с мамой отправили в больницу. Питание малышке обеспечивали через зонд, поскольку грудное вскармливание было невозможно из-за опухоли.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С 2010 года Вика лечилась в немецком городе Любек, где специалисты пытались остановить бесконтрольный рост образования. В общей сложности за границу на лечение Вика ездила больше десяти раз. Фонд «Свет» частично финансировал четыре таких поездки. В 2013 году немецким врачам удалось достигнуть положительных результатов лечения: опухоль уменьшилась и перестала расти.

Вика. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Однако на этом борьба не закончилась. У Вики есть проблемы с жеванием и речью. Ей необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре (специальная брекет-система).

Гончарова Виктория находится на лечении по диагнозу лимфангиома языка и подчелюстной области слева: западение средней зоны лица, верхней губы, посттравматическая деформации верхней челюсти, открытый прикус, деформация верхней и нижней челюсти. Для формирования правильного прикуса и восстановления жизненно важных функций — жевания и речи — необходима установка брекет-системы, пока идет рост челюстей. По ОМС брекет-система не оплачивается. Необходимо лечение на несъемной ортодонтической аппаратуре — металлической брекет-системе (Roth ORMCO).

О. А. Кудрявцева, лечащий врач

Общая стоимость курса лечения — 123 000 рублей. Для родителей девочки эта сумма непосильна.

Текст: Ксения Смолянко

Сбор Вики завершен! Спасибо каждому, кто принял участие в сборе. Дальнейшие новости девочки мы будем публиковать на этой странице.