Вика Мищенкова
12 лет, рабдомиосаркома
Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды. В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Скромная и застенчивая Вика к новым знакомым привыкает не сразу, но как только перестает стесняться — улыбается в ответ и протягивает ручки. Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Еще в марте никто бы не подумал, что обычное кровотечение из носа — симптом опасной болезни. Но уже через месяц у Вики обнаружили рабдомиосаркому — злокачественное заболевание мягких тканей. Опухоль находится в районе носовой полости.

После лечения в московском центре онкологии им. Блохина Вику перевели в Петербург — в центр им. Алмазова.  Состояние Вики уже значительно улучшилось: опухоль уменьшается, она опять может дышать через нос.

В больнице рядом с Викой находится папа, Александр Мищенков. Он трогательно заботится о дочке, носит ее на руках, называет лисенком. Почти все время они проводят в палате, но при хорошем самочувствии отправляются гулять. Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице. Папа и дочка скучают по дому, мечтают скорее оказаться рядом с семьей.

Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Чтобы вылечить Вику, нужно избавить организм от раковых клеток. С помощью операции полностью удалить опухоль невозможно, поэтому врачи назначили протонную терапию.

Согласно протоколу  CWS guidance 2009 пациентке показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая невозможность радикального хирургического лечения, группу высокого риска, локализацию образования, показано проведение протонной лучевой терапии в дозе 50,4 Гр.

Решение консилиума Национального медицинского исследовательского центра им. В. А. Алмазова от 02.07.2018

Вика Мищенкова

Вика с папой в своей палате, НМИЦ им. В.А. Алмазова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.

Главные пациенты протонной терапии — дети, так как их организм более чувствителен к радиации, а этот метод минимизирует риск осложнений. Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.  В России метод начали использовать с 2018 года, а раньше отправляли за границу, если удавалось собрать суммы в несколько миллионов рублей.

Все это время Вика получала лечение за счет государства, но протонная терапия не покрывается квотой. И хотя в России она гораздо дешевле, чем в зарубежных клиниках, семье в одиночку не справиться: стоимость лечения обычно составляет 1 800 000 рублей. Лечение же Вики будет еще дороже.

В августе терапию пришлось приостановить: московские врачи решились провести для Вики операцию, за которую раньше никто не брался. Операция прошла успешно, это повысило шансы на выздоровление. Но делать подготовку к протонной терапии пришлось заново — это увеличило конечный счет. Нужно 2 000 000 рублей.

С вашей помощью мы  собрали 1 600 000 рублей, остальные 400 000 рублей —  мы собираем на сервисе Добро Mail.ru.

Перейдите на страницу Вики на этом сервисе, чтобы помочь.

Новости27

У Виктории все хорошо! Дочка резвится, играет со своими братьями и сёстрами. Дома Вика выросла и окрепла, чувствует себя прекрасно! Наблюдаемся у детского онколога в Пскове раз в три месяца. Вся семья мечтает о скором выздоровлении Вики! У дочери мечта получить на день рождения большой замок с куклами или велосипед. Спасибо большое фонду за помощь!
25.03.2020
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Новосокольники.
12.03.2019
2 007
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Новосокольники в Санкт-Петербург.
07.03.2019
1 744
Оплата препарата "Винорельбин" для Мищенковой Вики.
07.03.2019
8 569

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные