Вика Мищенкова
11 лет, рабдомиосаркома
Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды. В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Скромная и застенчивая Вика к новым знакомым привыкает не сразу, но как только перестает стесняться — улыбается в ответ и протягивает ручки. Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Еще в марте никто бы не подумал, что обычное кровотечение из носа — симптом опасной болезни. Но уже через месяц у Вики обнаружили рабдомиосаркому — злокачественное заболевание мягких тканей. Опухоль находится в районе носовой полости.

После лечения в московском центре онкологии им. Блохина Вику перевели в Петербург — в центр им. Алмазова.  Состояние Вики уже значительно улучшилось: опухоль уменьшается, она опять может дышать через нос.

В больнице рядом с Викой находится папа, Александр Мищенков. Он трогательно заботится о дочке, носит ее на руках, называет лисенком. Почти все время они проводят в палате, но при хорошем самочувствии отправляются гулять. Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице. Папа и дочка скучают по дому, мечтают скорее оказаться рядом с семьей.

Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Чтобы вылечить Вику, нужно избавить организм от раковых клеток. С помощью операции полностью удалить опухоль невозможно, поэтому врачи назначили протонную терапию.

Согласно протоколу  CWS guidance 2009 пациентке показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая невозможность радикального хирургического лечения, группу высокого риска, локализацию образования, показано проведение протонной лучевой терапии в дозе 50,4 Гр.

Решение консилиума Национального медицинского исследовательского центра им. В. А. Алмазова от 02.07.2018

Вика Мищенкова

Вика с папой в своей палате, НМИЦ им. В.А. Алмазова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.

Главные пациенты протонной терапии — дети, так как их организм более чувствителен к радиации, а этот метод минимизирует риск осложнений. Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.  В России метод начали использовать с 2018 года, а раньше отправляли за границу, если удавалось собрать суммы в несколько миллионов рублей.

Все это время Вика получала лечение за счет государства, но протонная терапия не покрывается квотой. И хотя в России она гораздо дешевле, чем в зарубежных клиниках, семье в одиночку не справиться: стоимость лечения обычно составляет 1 800 000 рублей. Лечение же Вики будет еще дороже.

В августе терапию пришлось приостановить: московские врачи решились провести для Вики операцию, за которую раньше никто не брался. Операция прошла успешно, это повысило шансы на выздоровление. Но делать подготовку к протонной терапии пришлось заново — это увеличило конечный счет. Нужно 2 000 000 рублей.

С вашей помощью мы  собрали 1 600 000 рублей, остальные 400 000 рублей —  мы собираем на сервисе Добро Mail.ru.

Перейдите на страницу Вики на этом сервисе, чтобы помочь.

Новости27
У Виктории все хорошо! Дочка резвится, играет со своими братьями и сёстрами. Дома Вика выросла и окрепла, чувствует себя прекрасно! Наблюдаемся у детского онколога в Пскове раз в три месяца. Вся семья мечтает о скором выздоровлении Вики! У дочери мечта получить на день рождения большой замок с куклами или велосипед. Спасибо большое фонду за помощь!
25.03.2020
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Новосокольники.
12.03.2019
2 007
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Новосокольники в Санкт-Петербург.
07.03.2019
1 744
Оплата препарата "Винорельбин" для Мищенковой Вики.
07.03.2019
8 569
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные