У девочки на фотографии выразительные карие глаза и аккуратный носик. Она стоит посреди больничного коридора с большой чёрной сумкой через плечо. На фиолетовой футболке бабочки — напоминают о жарком летнем дне. Это Вика, за ангельской внешностью которой скрывается непоседливый характер. Его выдаёт улыбка девочки. Она не сходит с лица Вики от снимка к снимку — то совсем лёгкая, то более озорная.

Вика Рыжова

Вика. Фото из домашнего архива

«Вика очень активная. Энергии — хоть отбавляй! Любит бегать, прыгать, кататься на самокате. Спокойные игры не для неё», — рассказывает Юлия, мама девочки.

В полтора года Вика самостоятельно научилась забираться и скатываться с горки. Долго и усердно вверх. А затем — вжух! — и вниз. «Для дочери это было очень радостным событием. Настоящая маленькая победа! В тот летний вечер мы долго не отходили от горки на детской площадке», — вспоминает Юлия.

Вика Рыжова

Вика с мамой. Фото из домашнего архива

Вместе с озорством в маленьком организме уживается любовь к сладостям. Вика — самая настоящая сладкоежка. Она обожает конфеты, мармеладных мишек и шоколадные фигурки. «Сладости всегда берёт с разрешения, я много не выкладываю. Положу несколько штук, а остальные прячу», — рассказывает Юлия. Но все же ни один поход в больницу не обходится без пончика — любимого лакомства Вики. Как говорит девочка, он «вкусный и красивый».

Первые признаки болезни обнаружили год назад. Симптоматическая терапия результатов не дала — добавилась боль, ухудшились результаты анализов. Спустя три месяца, в апреле, Вика попала в областную клиническую больницу. Обследования выявили злокачественную опухоль в мочевом пузыре.

Вика Рыжова

Вика с братом Владом. Фото из домашнего архива

«Лечение порой было тяжёлым. Иногда более терпимым. Вика сильная по характеру. Я не сомневалась, что она справится. В силу своего возраста дочь не до конца понимает серьёзность своего диагноза. Поэтому мы просто лечились. И ждали, когда сможем поехать домой к папе и брату», — делится Юлия.

Курс протонной и девять курсов химиотерапии остались в прошлом. Сейчас Вика дома. В конце февраля она вместе с мамой отправится в Санкт-Петербург. Для контроля болезни и выбора дальнейшего лечения девочке необходимо пройти магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании. Стоимость обследования — 34 390 рублей.

Вика Рыжова

Вика. Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС.

Н. Н. Лаурсон, лечащий врач

Впереди ещё много побед — больших и маленьких! Мы искренне верим — Вика поправится. Давайте вместе ей в этом поможем!

Текст: Валерия Кишенько

Большое спасибо всем, кто помог Вике! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Здравствуйте. У Вики всё хорошо. Она находится на постоянном наблюдении у уролога. Один раз в месяц проходит обследование. Сейчас Виктория ходит в детский сад, ей очень нравится. Там у нее появились новые друзья. Также занимается с логопедом, много гуляет. Сейчас весна, и, наконец, Вика может достать самокат и велосипед на прогулку. Спасибо вам.
01.04.2024
"У нас все стабильно, без изменений. Раз в месяц делаем УЗИ, раз в 3 месяца МРТ. В последнее время МРТ делали раз в 1,5 месяца, врачи наблюдали за опухолью, реагирует как-нибудь или нет. А так мы гуляем, отдыхаем. Погода хорошая, только сегодня ветер."
20.07.2022
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Рыжовой Вики.
22.03.2022
34 390 ₽
Всего за несколько часов удалось собрать нужную сумму на обследование для Вики. Сердечно благодарим всех, кто помог!
31.01.2022

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные