У девочки на фотографии выразительные карие глаза и аккуратный носик. Она стоит посреди больничного коридора с большой чёрной сумкой через плечо. На фиолетовой футболке бабочки — напоминают о жарком летнем дне. Это Вика, за ангельской внешностью которой скрывается непоседливый характер. Его выдаёт улыбка девочки. Она не сходит с лица Вики от снимка к снимку — то совсем лёгкая, то более озорная.

Вика Рыжова

Вика. Фото из домашнего архива

«Вика очень активная. Энергии — хоть отбавляй! Любит бегать, прыгать, кататься на самокате. Спокойные игры не для неё», — рассказывает Юлия, мама девочки.

В полтора года Вика самостоятельно научилась забираться и скатываться с горки. Долго и усердно вверх. А затем — вжух! — и вниз. «Для дочери это было очень радостным событием. Настоящая маленькая победа! В тот летний вечер мы долго не отходили от горки на детской площадке», — вспоминает Юлия.

Вика Рыжова

Вика с мамой. Фото из домашнего архива

Вместе с озорством в маленьком организме уживается любовь к сладостям. Вика — самая настоящая сладкоежка. Она обожает конфеты, мармеладных мишек и шоколадные фигурки. «Сладости всегда берёт с разрешения, я много не выкладываю. Положу несколько штук, а остальные прячу», — рассказывает Юлия. Но все же ни один поход в больницу не обходится без пончика — любимого лакомства Вики. Как говорит девочка, он «вкусный и красивый».

Первые признаки болезни обнаружили год назад. Симптоматическая терапия результатов не дала — добавилась боль, ухудшились результаты анализов. Спустя три месяца, в апреле, Вика попала в областную клиническую больницу. Обследования выявили злокачественную опухоль в мочевом пузыре.

Вика Рыжова

Вика с братом Владом. Фото из домашнего архива

«Лечение порой было тяжёлым. Иногда более терпимым. Вика сильная по характеру. Я не сомневалась, что она справится. В силу своего возраста дочь не до конца понимает серьёзность своего диагноза. Поэтому мы просто лечились. И ждали, когда сможем поехать домой к папе и брату», — делится Юлия.

Курс протонной и девять курсов химиотерапии остались в прошлом. Сейчас Вика дома. В конце февраля она вместе с мамой отправится в Санкт-Петербург. Для контроля болезни и выбора дальнейшего лечения девочке необходимо пройти магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании. Стоимость обследования — 34 390 рублей.

Вика Рыжова

Вика. Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС.

Н. Н. Лаурсон, лечащий врач

Впереди ещё много побед — больших и маленьких! Мы искренне верим — Вика поправится. Давайте вместе ей в этом поможем!

Текст: Валерия Кишенько

Большое спасибо всем, кто помог Вике! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Здравствуйте. У Вики всё хорошо. Она находится на постоянном наблюдении у уролога. Один раз в месяц проходит обследование. Сейчас Виктория ходит в детский сад, ей очень нравится. Там у нее появились новые друзья. Также занимается с логопедом, много гуляет. Сейчас весна, и, наконец, Вика может достать самокат и велосипед на прогулку. Спасибо вам.
01.04.2024
"У нас все стабильно, без изменений. Раз в месяц делаем УЗИ, раз в 3 месяца МРТ. В последнее время МРТ делали раз в 1,5 месяца, врачи наблюдали за опухолью, реагирует как-нибудь или нет. А так мы гуляем, отдыхаем. Погода хорошая, только сегодня ветер."
20.07.2022
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Рыжовой Вики.
22.03.2022
34 390
Всего за несколько часов удалось собрать нужную сумму на обследование для Вики. Сердечно благодарим всех, кто помог!
31.01.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные