Вика Ярошевич
5 лет, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Пятилетнюю Вику совершенно не привлекают куклы, как большинство девочек её возраста. Она всерьёз увлечена роботами и трансформерами. Такой необычный интерес сформировался под влиянием старшего брата Максима. Мама Вики рассказывает: «Они всегда вместе играли с конструктором, рисовали и лепили из пластилина полюбившихся героев из мультфильмов».

Пятилетнюю Вику совершенно не привлекают куклы, как большинство девочек её возраста. Она всерьёз увлечена роботами и трансформерами. Такой необычный интерес сформировался под влиянием старшего брата Максима. Мама девочки рассказывает: «До болезни дети много времени проводили вместе: играли с конструктором, рисовали и лепили из пластилина полюбившихся героев из мультфильмов».

В июле 2019 года Вике поставили диагноз лейкоз. Первичное лечение девочка прошла в Пензенском областном онкологическом диспансере. Дальнейшая терапия по протоколу подразумевает ТКМ. Для проведения пересадки Вику направили в клинику им. Р.М. Горбачёвой В Санкт-петербурге. Каждый день пребывания в клинике маленькой пациентке даётся непросто: она крайне отрицательно реагирует на медицинские процедуры, часто отказывается принимать таблетки, нервничает и просится домой. Ненадолго отвлечь малышку от больничных стен маме удаётся только с помощью планшета.

Виктория Ярошевич

Вика с аниматорами в отделении. Фото из семейного архива

Сейчас Вику готовят к трансплантации костного мозга. Ей нельзя покидать стены клиники, а в ближайший период передвижение будет ограничено только палатой. Чтобы порадовать малышку родители Вики, в преддверии её пятого дня рождения, обратились в фонд с просьбой организации поздравления.

Новости2

Виктории сегодня не стало. Приносим свои соболезнования родным и близким.
28.12.2019
Оплата подарка ко дню рождения Ярошевич Виктории.
28.10.2019
1 190

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
241 601
711 000
241 601
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
0
306 682
0
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
68 203
2 000 000
68 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
265 168
1 247 580
265 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
605 881
2 061 102
605 881
из 2 061 102
Все подопечные