Вика Ярошевич
5 лет, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Пятилетнюю Вику совершенно не привлекают куклы, как большинство девочек её возраста. Она всерьёз увлечена роботами и трансформерами. Такой необычный интерес сформировался под влиянием старшего брата Максима. Мама Вики рассказывает: «Они всегда вместе играли с конструктором, рисовали и лепили из пластилина полюбившихся героев из мультфильмов».

Пятилетнюю Вику совершенно не привлекают куклы, как большинство девочек её возраста. Она всерьёз увлечена роботами и трансформерами. Такой необычный интерес сформировался под влиянием старшего брата Максима. Мама девочки рассказывает: «До болезни дети много времени проводили вместе: играли с конструктором, рисовали и лепили из пластилина полюбившихся героев из мультфильмов».

В июле 2019 года Вике поставили диагноз лейкоз. Первичное лечение девочка прошла в Пензенском областном онкологическом диспансере. Дальнейшая терапия по протоколу подразумевает ТКМ. Для проведения пересадки Вику направили в клинику им. Р.М. Горбачёвой В Санкт-петербурге. Каждый день пребывания в клинике маленькой пациентке даётся непросто: она крайне отрицательно реагирует на медицинские процедуры, часто отказывается принимать таблетки, нервничает и просится домой. Ненадолго отвлечь малышку от больничных стен маме удаётся только с помощью планшета.

Виктория Ярошевич

Вика с аниматорами в отделении. Фото из семейного архива

Сейчас Вику готовят к трансплантации костного мозга. Ей нельзя покидать стены клиники, а в ближайший период передвижение будет ограничено только палатой. Чтобы порадовать малышку родители Вики, в преддверии её пятого дня рождения, обратились в фонд с просьбой организации поздравления.

Новости2

Виктории сегодня не стало. Приносим свои соболезнования родным и близким.
28.12.2019
Оплата подарка ко дню рождения Ярошевич Виктории.
28.10.2019
1 190

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
247 740
630 000
247 740
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
34 100
284 920
34 100
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
532 850
1 198 600
532 850
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 330 066
4 492 450
2 330 066
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 109 309
4 400 000
2 109 309
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
429 657
789 516
429 657
из 789 516
Все подопечные