Виктория Хотина
16 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Для Вики и её мамы Елены занятия со специалистами буквально вопрос жизни. Чтобы научить Вику сидеть с опорой на руки и отвечать глазами при помощи айтрекера, реабилитация нужна непрерывна. Мы собираем 835 800 рублей на оплату занятий со специалистами для Вики. Поддержите её.

Когда Вика заболела во второй раз, она долго никому об этом не рассказывала — не любит быть в центре внимания. Хотя с её коллекцией увлечений сделать это непросто. Плавание, 3D-моделирование, уроки игры на гитаре, баскетбол. Вика везде была первой. Даже успевала совмещать любимые занятия с подработкой — копила на новый телефон. Однако недавно увлечения пришлось отложить в сторону. Вика попала в больницу.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

История заболевания Вики началась, когда ей был всего год. Тогда на плановом осмотре в крови нашли бласты — быстро растущие клетки, и поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Вика пролежала в больнице с мамой девять месяцев, ещё два года — лечилась амбулаторно, «на дому». Болезнь тогда удалось победить, она отступила. Вернулась недавно, в январе этого года. Когда Вика стала часто болеть, Елена сразу забеспокоилась и на всякий случай отвела дочь к гематологу. Опасения подтвердились — спустя 11 лет у Вики случился рецидив.

— Я понимала, что в силу того, что это второй раз и что она уже взрослая, возможно, будет намного тяжелее вновь начать борьбу, — вспоминает Елена. — 14 лет — это настолько интересный период, насыщенная жизнь. И на какое-то время её пока придётся отложить.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

Несмотря на это, настрой на лечение у Вики был боевой. Первое время она даже спрашивала маму, не перепутали ли её анализы в больнице — никакие симптомы не беспокоили. Непростое лечение Вика начала проходить в Детской больнице в родном городе Калуге, продолжила в Москве в клинике им. Н. Н. Блохина. Там Вике назначили три блока высокодозной химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Но неожиданная пневмония почти в самом начале пути перечеркнула планы врачей, вызвав у Вики тяжёлые осложнения, которые обернулись поражением головного мозга.

Врачам удалось вывести Вику в ремиссию, и в стабильно тяжёлом состоянии её выписали домой. Продолжать лечение с такими показателями было нельзя. Из-за осложнений Вика не может разговаривать, двигаться и почти всё время проводит в постели.

Виктория Хотина

Вика с мамой. Фото из домашнего архива

— К сожалению, лейкоз всё ещё может вернуться в любой момент: через неделю, месяц, полгода. Точного срока никто не знает. Чтобы вновь приехать в больницу и продолжить борьбу с болезнью, Вике нужна реабилитация, — говорит Елена.

Для Вики и Елены занятия со специалистами буквально вопрос жизни. Чтобы научить Вику сидеть с опорой на руки и отвечать глазами при помощи айтрекера — специального устройства, определяющего направление взгляда, реабилитация нужна непрерывна. Вы можете помочь Вике сделать первый шаг к восстановлению.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

У Виктории отсутствует речь, нарушено глотание, повышен тонус в мышцах. Также наблюдается ограничение подвижности в тазобедренном суставе справа и эквиноварусная установка стоп. Курсы реабилитации помогут Виктории уменьшить гипертонус в мышцах, тем самым снизят формирование контрактур, увеличат время вертикализации и мобильность пациента, улучшат возможность глотания пищи и, возможно, помогут установить контакт с Викторией.

М. И. Кононир, врач-гематолог

Эрготерапевты совместно с нейропсихологами будут работать над развитием и усвоением новых навыков.  Также важно научить маму правильному позиционированию и уходу. Вика нуждается в интенсивной комплексной реабилитации, проводимой командой специалистов. Такие занятия нужны будут не менее трёх раз в год. К сожалению, за счёт средств госбюджета невозможно получить необходимый объём реабилитации.

А. Р. Багаутдинов, врач-реабилитолог реабилитационного центра «Три сестры»

Мы собираем 835 800 рублей на оплату курса реабилитации для Вики. Поддержите её.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вику! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата занятий по реабилитации для Хотиной Виктории.
13.01.2025
835 800
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вику!
09.01.2025

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
218 440
630 000
218 440
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
29 150
284 920
29 150
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
532 350
1 348 600
532 350
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 327 966
4 492 450
2 327 966
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 098 359
4 400 000
2 098 359
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
1 039 419
1 100 000
1 039 419
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
427 657
789 516
427 657
из 789 516
Все подопечные