Виктория Хотина
15 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Для Вики и её мамы Елены занятия со специалистами буквально вопрос жизни. Чтобы научить Вику сидеть с опорой на руки и отвечать глазами при помощи айтрекера, реабилитация нужна непрерывна. Мы собираем 835 800 рублей на оплату занятий со специалистами для Вики. Поддержите её.

Когда Вика заболела во второй раз, она долго никому об этом не рассказывала — не любит быть в центре внимания. Хотя с её коллекцией увлечений сделать это непросто. Плавание, 3D-моделирование, уроки игры на гитаре, баскетбол. Вика везде была первой. Даже успевала совмещать любимые занятия с подработкой — копила на новый телефон. Однако недавно увлечения пришлось отложить в сторону. Вика попала в больницу.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

История заболевания Вики началась, когда ей был всего год. Тогда на плановом осмотре в крови нашли бласты — быстро растущие клетки, и поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Вика пролежала в больнице с мамой девять месяцев, ещё два года — лечилась амбулаторно, «на дому». Болезнь тогда удалось победить, она отступила. Вернулась недавно, в январе этого года. Когда Вика стала часто болеть, Елена сразу забеспокоилась и на всякий случай отвела дочь к гематологу. Опасения подтвердились — спустя 11 лет у Вики случился рецидив.

— Я понимала, что в силу того, что это второй раз и что она уже взрослая, возможно, будет намного тяжелее вновь начать борьбу, — вспоминает Елена. — 14 лет — это настолько интересный период, насыщенная жизнь. И на какое-то время её пока придётся отложить.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

Несмотря на это, настрой на лечение у Вики был боевой. Первое время она даже спрашивала маму, не перепутали ли её анализы в больнице — никакие симптомы не беспокоили. Непростое лечение Вика начала проходить в Детской больнице в родном городе Калуге, продолжила в Москве в клинике им. Н. Н. Блохина. Там Вике назначили три блока высокодозной химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Но неожиданная пневмония почти в самом начале пути перечеркнула планы врачей, вызвав у Вики тяжёлые осложнения, которые обернулись поражением головного мозга.

Врачам удалось вывести Вику в ремиссию, и в стабильно тяжёлом состоянии её выписали домой. Продолжать лечение с такими показателями было нельзя. Из-за осложнений Вика не может разговаривать, двигаться и почти всё время проводит в постели.

Виктория Хотина

Вика с мамой. Фото из домашнего архива

— К сожалению, лейкоз всё ещё может вернуться в любой момент: через неделю, месяц, полгода. Точного срока никто не знает. Чтобы вновь приехать в больницу и продолжить борьбу с болезнью, Вике нужна реабилитация, — говорит Елена.

Для Вики и Елены занятия со специалистами буквально вопрос жизни. Чтобы научить Вику сидеть с опорой на руки и отвечать глазами при помощи айтрекера — специального устройства, определяющего направление взгляда, реабилитация нужна непрерывна. Вы можете помочь Вике сделать первый шаг к восстановлению.

Виктория Хотина

Вика. Фото из домашнего архива

У Виктории отсутствует речь, нарушено глотание, повышен тонус в мышцах. Также наблюдается ограничение подвижности в тазобедренном суставе справа и эквиноварусная установка стоп. Курсы реабилитации помогут Виктории уменьшить гипертонус в мышцах, тем самым снизят формирование контрактур, увеличат время вертикализации и мобильность пациента, улучшат возможность глотания пищи и, возможно, помогут установить контакт с Викторией.

М. И. Кононир, врач-гематолог

Эрготерапевты совместно с нейропсихологами будут работать над развитием и усвоением новых навыков.  Также важно научить маму правильному позиционированию и уходу. Вика нуждается в интенсивной комплексной реабилитации, проводимой командой специалистов. Такие занятия нужны будут не менее трёх раз в год. К сожалению, за счёт средств госбюджета невозможно получить необходимый объём реабилитации.

А. Р. Багаутдинов, врач-реабилитолог реабилитационного центра «Три сестры»

Мы собираем 835 800 рублей на оплату курса реабилитации для Вики. Поддержите её.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вику! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата занятий по реабилитации для Хотиной Виктории.
13.01.2025
835 800
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вику!
09.01.2025

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
243 901
711 000
243 901
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
2 000
306 682
2 000
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
70 203
2 000 000
70 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
267 168
1 247 580
267 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
619 681
2 061 102
619 681
из 2 061 102
Все подопечные