Виктория Кочнева
24 года, саркома Юинга
Вика — очень активная и любознательная девушка. До болезни она несколько лет занималась танцами и хореографией, из спортивных игр всегда отдавала предпочтение баскетболу. Вика принимала участие в многочисленных конкурсах и соревнованиях. Её "спортивный" характер всегда помогал девушке в учёбе.

Вика — очень активная и любознательная девушка. До болезни она несколько лет занималась танцами и хореографией, из спортивных игр всегда отдавала предпочтение баскетболу. Вика принимала участие в многочисленных конкурсах и соревнованиях. Её "спортивный" характер всегда помогал девушке в учёбе. Совмещая лечение с учёбой, Вика смогла закончить школу, имея всего две четвёрки в дипломе.  Биология и химия — любимые Викины предметы и это не случайно, ведь девушка давно определилась с будущей профессией - она хочет стать врачом-стоматологом.

Виктория Кочнева

Вика Кочнева. Фото: Екатерина Федорова для свет.дети

Первые признаки болезни у Вики проявились в феврале 2017 года, когда у неё внезапно заболел копчик. Девушка обратились к местному хирургу, однако врач сразу не смог поставить точный диагноз. После ряда обследований и биопсии у Вики обнаружили онкологическое заболевание - саркому Юинга. Основное лечение Вика проходила в ФГБУ "НМИЦ им. В.А. Алмазова" в Санкт-Петербурге. Трансплантацию костного мозга девушке провели врачи НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. Вика всерьёз осознаёт необходимость лечения и стойко переносит все медицинские процедуры.

Вика проходила лечение в чужом городе одна. Так сложились обстоятельства, что Вика - сирота. В родном Волгограде у девушке остались двое младших братьев, которых опекает её родная тётя. Вика очень скучает по своим братьям и мечтает поскорее вернуться домой.

Новости16

У меня всё хорошо. Сейчас учусь на третьем курсе университета на учителя начальных классов. В прошлом году была в Питере, проходила обследование в клинике Алмазова. Теперь нужно каждый год делать МРТ или КТ — это ещё нужно обговорить с врачом. Была бы рада присутствовать на концерте в поддержку фонда в Волгограде.
30.05.2023
На данный момент я нахожусь в ремиссии. В конце января и начале марта была в Санкт-Петербурге на обследовании. ПЭТ-КТ показало свечение, я испугалась, сделали биопсию, результаты гистологии были хорошие. В пределах биоптата опухолевых клеток не обнаружено. Почему и откуда свечение врачам было не ясно. Если не опухоль, то что? Сегодня ездила на МРТ в своем городе, в заключении так же написано что ничего не растёт. Сейчас моя задача хорошо подготовиться к сдаче ЕГЭ, причем готовлюсь к экзаменам я сама. На математику хожу к своей учительнице в школу, а обществознание изучаю в on-line школе по подготовке к ЕГЭ. Также пытаюсь заниматься спортом по чуть-чуть. В целом все хорошо. Хочется сказать вам слова благодарности за вашу помощь. Она просто безгранична. Вы помогали мне всегда, когда я к вам обращалась, для меня это ценно! Спасибо вам огромное!!!
24.03.2020
Оплата авиабилета для Кочневой Виктории из Санкт-Петербурга в Волгоград.
10.02.2020
4 100
Оплата авиабилета для Кочневой Виктории из Волгограда в Санкт-Петербург.
23.01.2020
3 100

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
243 901
711 000
243 901
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
2 000
306 682
2 000
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
70 203
2 000 000
70 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
267 168
1 247 580
267 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
619 681
2 061 102
619 681
из 2 061 102
Все подопечные