На занятия по спортивно-эстрадным танцам и гимнастике Вика впервые пришла, когда ей было семь. Пример подала старшая двоюродная сестра Милана. Вика всегда заворожённо наблюдала за тем, как танцует Милана, и часто повторяла: «Мам, хочу так же».

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

Вместе с любовью к танцам внутри родилась и мечта — Вика захотела стать тренером, руководить большим коллективом. Она много времени посвящала любимому делу: возвращалась домой после занятий и ещё несколько часов упорно тренировалась, выполняла растяжку, ставила собственные танцы. Казалось, ей ничто не может помешать.

Но осенью 2022 года занятия пришлось отложить. У Вики заболела нога.

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

— Обычным ноябрьским днём мы всей семьёй гуляли по Санкт-Петербургу. Вечером вернулись домой, и Вика пожаловалась на боль в ноге. Я подумала, что это из-за прогулки. Мы много ходили, наверное, Вика устала. Пройдёт, — вспоминает Анна.

На следующий день боль действительно перестала тревожить Вику, отступила на несколько месяцев. А в декабре вернулась снова.

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

— Бывало, что Вика будила меня по ночам. Приходилось принимать обезболивающее, чтобы унять неприятные ощущения. Сначала таблетки помогали, хоть и ненадолго, а потом перестали. В конце месяца боль стала невыносимой. В новогодние праздники попасть на приём не было возможности ни к одному врачу. Я записала Вику на приём к ортопеду-травматологу на 10 января в поликлинику по месту жительства, — говорит Анна.

Врач никаких внешне подозрительных признаков не обнаружила, но посоветовала пройти полное обследование. Неделю Вика пролежала одна в палате Детской городской больницы № 22 в городе Колпино. Компьютерная томография, магнитно-резонансная, рентген. Врачи внимательно изучали полученные снимки, пытаясь понять, в чём причина плохого самочувствия Вики.

Виктория Плеханова

Семья Плехановых . Фото из домашнего архива

— Когда нам сообщили, что у Вики нашли образование, в это никто не мог поверить. Что это — никто точно сказать не мог. Чтобы исключить вероятность злокачественной опухоли, нас в машине скорой помощи в этот же день доставили в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Нужно было провести дополнительные обследования. Там Вике сделали биопсию. А через две недели мне позвонил врач и попросил приехать. Оказалось, у Вики саркома Юинга — опухоль костной ткани, — вспоминает Анна.

Она рассказывала дочери о поставленном диагнозе, о том, что впереди непростое лечение. Вика внимательно слушала маму и плакала. Она понимала, лечение — это время. И это время ей придётся провести без любимых занятий гимнастикой и танцами, лежа в больничной палате.

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

— Вика скучает по любимому делу, по коллективу, который уже за столько времени стал родным. Тренер часто спрашивает, как у Вики дела. Говорит, что без неё всё совсем по-другому. Будто футбольная команда лишилась нападающего или защитника — важного звена. Вика не из робкого десятка. Она стойко переносит лечение несмотря на все свои переживания. И даже поставила перед собой цель — поправиться и вновь вернуться на сцену, — говорит Анна.

Сейчас Вика проходит седьмой курс химиотерапии и готовится к очередному непростому испытанию — эндопротезированию поражённого участка кости. Вике требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту. Это поможет сохранить ногу.

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

Для лечения Вики мы используем комбинированный метод — химиотерапию и операцию. Такой подход позволит Вике достичь полной ремиссии. На данный момент она готовится к операции по замене поражённого участка кости и установке индивидуального эндопротеза. Протез инвазивный, он раздвигается в операционной при помощи специальных инструментов. Однако получить его за счёт государственной квоты невозможно. Она не покрывает полностью его стоимость. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Р. И. Хабарова, лечащий врач

Виктория Плеханова

Вика. Фото из домашнего архива

— За время лечения мы стали настоящей командой. Болезнь нас сблизила. Когда я вижу, что Вике нужна поддержка, я обнимаю её и говорю, как сильно люблю. Иногда наоборот. Если я не справляюсь, тогда на помощь приходит Вика. Так и преодолеваем любые трудности. Вместе. И уверены, что вместе победим болезнь, — говорит Анна.

Мы тоже искренне верим — Вика поправится. Поддержите её. Стоимость индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Огромное спасибо каждому, кто помог. Дальнейшие новости о лечении Вики мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте! Виктория выписалась из больницы в конце сентября 2023 года и уже 4 месяца находится дома. Это безграничное счастье быть снова дома и знать, что Виктория здорова и чувствует себя хорошо! Сейчас она на домашнем обучении. К Вике каждый будний день приходят учителя и занимаются с ней. Также идёт серьёзная подготовка к сдаче экзаменов, ведь Виктория заканчивает 9 класс общеобразовательной школы. Она очень ответственная и старательная девочка, поэтому большое количество времени занимается закреплением пройденного материала и подготовкой к ОГЭ. В свободное время Виктория любит гулять и встречаться со своими подругами. Также любит заходить в гости на тренировки к своему коллективу спортивно-эстрадного «Иллюзия» и делиться новостями с любимым тренером. Вику всегда рады видеть, и восторженно встречают девочки. Ведь за семь лет совместных тренировок они стали настоящей спортивной семьёй. У Виктории есть младший братик, ему 4 года, и они обожают вместе играть и гулять. Вика придумывает различные игры с ним, учит правильно произносить слова, считать цифры, изучать правила. Они отлично ладят и очень рады, что наконец-то все вместе дома! В декабре в течение трёх недель мы с Викой ездили в реабилитационный центр на занятия по исправлению походки и укреплению мышц ног. После операции она ещё не научилась правильно ходить, немного хромает. Мы верим в то, что благодаря тренировкам и ЛФК у Виктории всё скоро наладится, и она будет дальше жить, как и раньше, полноценной жизнью с массой различных интересных возможностей. Не устаю благодарить фонд «свет.дети» за оказанную помощь. Спасибо за все, что делаете для детей!
02.02.2024
Оплата эндопротеза для Плехановой Виктории.
10.05.2023
600 000
Сбор Вики завершён. Огромное спасибо каждому, кто помог.
09.05.2023

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
94 450
284 920
94 450
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
317 440
630 000
317 440
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
546 100
1 198 600
546 100
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 357 300
4 492 450
2 357 300
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 152 310
4 400 000
2 152 310
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
230 694
1 230 860
230 694
из 1 230 860
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
494 000
789 516
494 000
из 789 516
Все подопечные