сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Виктория Сабелкис
14 лет, Саркома Юинга
Виктории 13 лет, день рождения у нее 8 марта, в Международный женский день! Её имя произошло от латинского слова «Victoria», означающего «победа». Этим можно объяснить ее красоту и женственность, а также целеустремленность и работоспособность. Глядя на фотографию этой улыбчивой девочки-подростка трудно представить, что она успевает помимо учебы в лицее профессионально заниматься плаванием, ходить в музыкальную школу, посещать театры и музеи, а также заниматься домашними делами и творчеством. Любовь к плаванию с детства девочке привил папа, профессиональный пловец и личный наставник дочери.
Виктории 13 лет, день рождения у неё 8 марта, в Международный женский день! Её имя произошло от латинского слова «Victoria», означающего «победа». Этим можно объяснить её красоту и женственность, а также целеустремленность и работоспособность. Глядя на фотографию этой улыбчивой девочки-подростка трудно представить, что она успевает помимо учёбы в лицее профессионально заниматься плаванием, ходить в музыкальную школу, посещать театры и музеи, а также заниматься домашними делами и творчеством. Любовь к плаванию с детства девочке привил папа, профессиональный пловец и личный наставник дочери.
Вика может играть на трех музыкальных инструментах, основной — домбра. Девочка уже успела закончить шесть классов музыкальной школы. Но музыка для неё — на втором месте, на первом — плавание!
Виктория. Фото из семейного архива.
К 12 годам Вика успела добиться головокружительных успехов в спорте: выполнила норматив кандидата в мастера спорта, побила несколько рекордов, стала чемпионкой Санкт-Петербурга, номинировалась на премию «Юное дарование». В апреле этого года Виктория была на сборах в Волгограде, готовилась к соревнованиям, как вдруг внезапно умер отец девочки. Вике пришлось срочно лететь домой чтобы попрощаться с ним. Само событие было страшным ударом для всей семьи Вики и их близких.
Спустя некоторое время, самочувствие у девочки стало заметно ухудшаться, ребёнка все время стала беспокоить боль в грудной клетке. Далее к боли присоединился сухой кашель, и врачи сначала заподозрили пневмонию. Но рентгенография показала новообразование — опухоль больших размеров с разрушением ребра. Данные гистологии подтвердили страшный диагноз — Саркома Юинга. Это было вторым ударом для семьи Вики...
Виктория. Фото из семейного архива.
На проведение первого курса химиотерапии Викторию госпитализировали в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. Для продолжения дальнейшего лечения её перевели Петербургский онкоцентр. Поскольку девочка до сих пор не понимает всю серьезность поставленного диагноза, мама рассказывает ей обо всех предстоящих этапах в лечении. Вика знает, что сейчас необходимо будет провести операцию и после неё опять начнутся трудные курсы химии.
Семья Вики сразу стала получать поддержку от своего окружения. Оксана, мама Вики, решила перевести дочь для дальнейшего лечения в Германию. По её мнению, в клинике города Кёльн у Виктории есть все шансы на успешное лечение и восстановление после операции. Ведь цель у Вики — вернуться в профессиональный спорт. А самая заветная мечта — пройти отбор на XXXIII Олимпийские игры, которые запланированы на лето 2024 года в Париже!
Мама Виктории обратилась в фонд с просьбой приобретения авиабилетов к месту лечения.
Новости7
Вика умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
05.08.2022
Добрый день. Мы все еще в Кельне, продолжаем лечение. Все очень трудно и болезненно. Конечно, Викуля очень устала за это время, тем более, не знаешь, где этот долгожданный момент исцеления. Вика находится практически в социальной изоляции – от сверстников, друзей, родных. Собачку я привезла, но Вика попросила меня очень отвезти ее в Санкт-Петербург, на 3 денечка, чтобы встретиться с подружкой Ариной. Только она одна с ней поддерживает отношения все это время. А еще – увидеть бабушку и дедушку. Я подумала и поняла, что не смогу отказать ребенку – это для нее как эмоциональная поддержка, глоток воздуха и сил, чтобы идти дальше. Это как часть ее лечения, только с положительными эмоциями и радостью.
В настоящее время, в связи с геополитической ситуацией, до России невозможно добраться быстро и просто. На самолете Вике сейчас нельзя из-за легких, да и стыковки очень большие, она не сможет так долго ждать в аэропорту – по 18-25 часов. Мы выбрали путь Кельн – Гамбург, потом паромом до Хельсинки, затем автобусом и пересадка в Выборге на авто дедушки. Путь у нас дорогой и долгий. Но для Викули это очень важно.
20.07.2022
Добрый вечер! Вика продолжает лечение в Кельне. Мы все вместе здесь: я, Викуля и Маша, сестра Вики, дочка моя старшая. Лечение идет очень трудно, сложно. Все очень хрупко и серьезно – то лучше, то хуже. Мы очень устали, особенно, Викуля, конечно. Она сильная, смелая, но тоже сдают нервы – не может держаться и плачет, и расстраивается, особенно, наблюдая за друзьями, да и просто людьми в соцсетях...Я верю, что девчушка моя поправится обязательно.
У нас в России осталась собачка, это питомец Викули, шпиц Ютта. Почти год Вика не видела ее, очень соскучилась. Сейчас, когда совсем трудно справляться с эмоциями, с ситуацией, Вика просто требует, что собака была с ней. Я знаю, это придаст Викуле силы и энергии, для нее это очень важно. Она лечится уже год, училась в 7-ом классе онлайн, закончила все на "отлично", закончила музыкальную школу, выучила 4 произведения за этот год. Она очень устала. Я решила, что привезу ей собаку. Думала просить чужих людей, но это так сложно оказалось. Поэтому я хочу сама приехать в Россию на день, забрать собачку и вернуться обратно.
06.06.2022
Добрый вечер! Хотела поделиться вами новостями! Благотворитель перевел недостающую сумму на счет клиники для лечения Викули! Сегодня мы закрыли сбор на лечение! Спасибо вам за помощь, что оказали нам с покупкой билетов в Германию. Это тоже очень важно, это помощь, которая нам очень помогла. Идем дальше, лечение идет, верим только в самое лучшее! Так и будет!
24.09.2021
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
