Виктория Савина
21 год, миофибробластическая опухоль
Вика всегда в движении: она хорошо катается на роликах и на велосипеде, увлекается спортивными танцами и акробатикой. Спустя всего один год занятия спортом, Вика получила второй юношеский разряд. Мама девочки, Юлия, гордится дочерью: «Она со слезами на глазах отрабатывала элементы там, где это было возможно. Её упорству удивлялись все тренеры». Вика обожает праздники, особенно день рождения. Она ответственно подходит к организации мероприятий: выбирает различные игры и конкурсы, продумывает, какую еду подать на стол, помогает маме по дому. Вика любит приглашать много гостей, поэтому любой праздник проходит шумно и весело.

Вика всегда в движении: она хорошо катается на роликах и на велосипеде, увлекается спортивными танцами и акробатикой. Спустя всего один год занятия спортом, Вика получила второй юношеский разряд. Мама девочки, Юлия, гордится дочерью: «Она со слезами на глазах отрабатывала элементы там, где это было возможно. Её упорству удивлялись все тренеры».

«Её упорству удивлялись все тренеры»

Вика обожает праздники, особенно день рождения. Она ответственно подходит к организации мероприятий: выбирает различные игры и конкурсы, продумывает, какую еду подать на стол, помогает маме по дому. Вика любит приглашать много гостей, поэтому любой праздник проходит шумно и весело.

Не так давно девочка увлеклась таким видом рукоделия, как гильоширование, – выжигание по ткани специальным аппаратом. Вика создаёт шаблоны, скатерти и салфетки, например, ярко-красные маки на бело-зелёном фоне. Ей нравится дарить родным и друзьям подарки, сделанные своими руками.

Виктория Савина

Фото из семейного архива

Вика – настоящая помощница: гуляет со своим трёхлетним братом, переодевает его и купает, даже свои первые шаги он сделал с ней. Младшую сестру тоже Веронику пытается воспитывать. Несмотря на мелкие конфликты, дети очень дружат между собой. Младшие сестра и брат подражают Вике во всём.

«Контроль – у неё в крови».

«Контроль – у неё в крови», – рассказывает мама Вики. Девочка мечтает стать сотрудником санэпидемстанции – она хочет, чтобы на прилавках магазинов была только качественная и свежая продукция.

Виктория Савина

Фото из семейного архива

В августе 2017 года девочка проснулась с отёком верхнего века. Назначенное в детской поликлинике лечение не помогало. Вика была госпитализирована в неврологическое отделение Воронежской областной детской клинической больницы №1, где проведённые обследования показали новообразование левой орбиты. Врачи направили девочку на госпитализацию в НИИ ДОиГ им. Н.Н. Блохина.

Для продолжения лечения Вике надо сделать иммуногистохимическое исследование. Родители девочки обратились в фонд «Свет» за помощью.

Новости3

Добрый день. Спасибо вам за заботу! У Вики, слава Богу, все хорошо. Лечение проходит у нас в Воронеже, в онкологии. Результат последнего МРТ радует: опухоль очень уменьшилась. Мы и врачи, которые нас курируют, очень довольны!

Вика перешла в 11-ый класс, после чего собирается поступать в медицинский университет. На выбор профессии очень сильно повлияла ее болезнь. Сейчас она жизнерадостный ребенок, и у нее вся жизнь впереди – полная грандиозных планов!

23.07.2021

Вика сейчас дома, на лечение поедут в следующий раз в декабре. Все лето занимается с репетиторами, чтобы нагнать школьную программу. Настроение хорошее, настрой боевой.

17.08.2018
Оплата медицинских услуг "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" для Савиной Виктории.
17.11.2017
20 000

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные