Сидя на подоконнике, Влада медленно выдыхает, оставляя запотевший след на поверхности морозного окна. Спустя секунду маленький пальчик тут же превращает его в замысловатый узор — чёрточки, точки и волны появляются в разных местах. След остывает, уменьшается в размерах, пока не исчезает совсем. Влада игриво улыбается, спрыгивает с подоконника и с удовольствием бежит распаковывать пачку нового пластилина. Она усердно мнёт розовый комок, добавляет глазки, рот — так рождается новый друг.

Влада, декабрь 2024. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Когда наблюдаешь за Владой, сложно поверить в то, что она борется с болезнью.

Первые признаки заболевания появились у Влады в сентябре 2024 года: резко поднималась температура, часто мучили боли в животе. Чтобы установить диагноз — нейробластому, понадобилось меньше месяца. А потом началась «гонка». Шесть курсов химиотерапии, операция по удалению опухоли, два курса высокодозной и пять курсов иммунотерапии. Влада стойко проходила один этап лечения за другим. Так прошёл год.

Влада, декабрь 2025. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В сентябре 2025-го у Влады случился рецидив. И борьба с болезнью началась с новой силой. Пять курсов высокодозной химиотерапии не дали видимого результата. Врачи приняли решение назначить проведение таргетной терапии.

Этот современный вид лечения использует лекарства, атакующие болезнь точечно. Они воздействуют только на «плохие» клетки, блокируя их рост, а не на весь организм. Это помогает снизить побочные эффекты. Однако чтобы начать таргетную терапию, сначала важно провести молекулярно-генетическое исследование.

Влада, декабрь 2025. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Влады рефрактерное течение нейробластомы, проводимая терапия имеет крайне ограниченную эффективность. Для возможности оптимизации лечения и улучшения результатов показано проведение молекулярно-генетического исследования. Оно позволит выявить возможные мишени для терапии направленного действия, способствуя повышению эффективности проводимого лечения. Данный вид диагностики является дорогостоящим и не входит в стандарты ОМС, поэтому Владе нужна поддержка благотворителей.

А. Ю. Смирнова, лечащий врач

Поддержите Владу. Стоимость проведения молекулярно-генетического исследования — 75 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Помощь Владе нужна была срочно, поэтому мы оплатили проведение молекулярно-генетического исследования из резерва. Дальнейшие новости о лечении Влады мы будем публиковать на этой странице.