«Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это, Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту.

Владимир Свалов

Вова, 2019 год. Фото из семейного архива

Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься спортом, пока однажды у него не заболела спина. На очередном обследовании врачи заметили — взлетели показатели крови. Случился рецидив. «Удар» был настолько сильным, что повредил тазобедренные кости. Вова больше не мог ходить.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вновь непростое лечение он начал уже в другой больнице, в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Здесь Вове провели трансплантацию костного мозга, донором стала мама.

Владимир Свалов

Вова с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Занятия со специалистом лечебной физической культуры и сильный спортивный дух помогают Вове заново научиться ходить. А благотворители могут поддержать Вову в борьбе с осложнениями после пересадки. Ему требуется провести дополнительное переливание стволовых клеток от донора. Сделать это без специального набора реагентов невозможно.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Владимир борется с осложнениями после проведения трансплантации костного мозга. У пациента возникла недостаточность костного мозга. В связи с низким уровнем гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов Владимир получает антимикробную терапию и вынужден постоянно находиться в больнице, где ему регулярно переливают гемокомпоненты. Чтобы справиться с осложнениями и восстановить нормальную работу костного мозга, Владимиру необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Для проведения данной процедуры требуется набор реагентов. Однако в настоящий момент покупка реагентов не оплачивается из средств обязательного медицинского страхования. Поэтому Владимиру нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Владимир Свалов

Вова с мамой в канун нового 2025 года в клинике им. В. А. Алмазова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вову! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата авиабилета для Свалова Владимира из Санкт-Петербурга в Новокузнецк.
09.04.2025
13 304
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
12.03.2025
435 000
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
10.03.2025
1 100 000
Оплата срочной доставки документов для Свалова Владимира.
17.02.2025
510

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Андрей Шандыбин

4 года, нейробластома
Чтобы приступить к трансплантации костного мозга, Андрею нужно пройти обследование и начать терапию препаратом Тепадина.
Андрей Шандыбин
353 174
1 158 080
353 174
из 1 158 080
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
44 357
284 920
44 357
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
457 530
630 000
457 530
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
597 300
1 198 600
597 300
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 418 608
4 492 450
2 418 608
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 365 409
4 400 000
2 365 409
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
276 796
1 272 270
276 796
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
534 050
789 516
534 050
из 789 516
Все подопечные