сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Володя Чешев
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Володя похож на сказочного волшебника. В лазурной шапочке под цвет глаз, уютно устроившись на кровати, девятилетний Вова сосредоточенно собирает новую вселенную из Лего, а на подоконнике стоит другой миниатюрный мир — ирландская ферма. Вова очень поглощен своей задумкой, у него есть тяга к путешествиям.
Володя похож на сказочного волшебника. В лазурной шапочке под цвет глаз, уютно устроившись на кровати, девятилетний Вова сосредоточенно собирает новую вселенную из Лего, а на подоконнике стоит другой миниатюрный мир —ирландская ферма. Вова очень поглощен своей задумкой, у него есть тяга к путешествиям. Недаром любимый предмет Вовы в учебе — окружающий мир.
Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Я хотел бы стать химиком и ставить опыты над камнями, которые сам нашел, например, над кристаллами», — говорит Володя. Вторая страсть мальчика — кулинария. «Еще у меня есть желание стать поваром, потому что я люблю хорошо поесть. Мне нравятся изыски, которые готовит моя бабушка, — комментирует Вова. — Еще я бы хотел поехать в Америку, чтобы поесть настоящей "быстрой еды" — fast food». Мама Маша смеется и показывает набор для суши, который они купили с сыном, чтобы сделать в больнице японский вечер.
Вова с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Володя лежит в палате с тринадцатилетним Пашей. Они подружились и теперь каждый вечер ходят вместе на «прогулку». «Мы любим пофилософствовать, прогуливаясь перед сном по коридорам», — дополняет Паша.
К своим девяти годам Вова успел пожить в трех городах — родной Астрахани, Подмосковье и Калининграде. В Петербурге Володя должен был пойти во второй класс, но на третий день после приезда его увезли по скорой в ДГБ №1.
Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Прошлым летом у Володи воспалились лимфоузлы. Мы сдали анализы, но ответы задерживались. Мы решили поехать на родину в Астрахань без результатов анализов. Там тоже сдавали их несколько раз, ходили к педиатрам. Но Вове становилось все хуже, несмотря на назначенное лечение. В Петербург мы приехали уже в очень тяжелом состоянии и буквально через два дня оказались в реанимации». Мальчику поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Второй класс Вова закончил в больничной школе и перешел в третий с похвальным листом. Но в сентябре у Володи случился рецидив. Чтобы выздороветь, Вове нужна пересадка костного мозга. Донором может стать один из родственников. Но для претендента нужно провести специальное исследование – высокоразрешающее HLA-типирование, стоимость которого — 76 000 рублей. Сейчас у семьи мальчика такой суммы нет. Давайте поможем Вове стать здоровым и вернуться в настоящую школу!
Новости6
8 июня Вова умер. Приносим соболезнования родным и близким.
21.07.2020
Добрый день! В первую очередь выражаю благодарность за помощь моему сыну и нашей семье. Спасибо большое вам за то, что в трудное время всегда были с нами.
У нас сейчас очень сложная ситуация со здоровьем. В декабре прошлого года Владимиру сделали трансплантацию костного мозга с предварительным облучением всего тела. Он стал восстанавливаться, конечно, не без осложнений, но контрольные пункции показывали минимальную остаточную болезнь "0". Донорский трансплантат или, как говорят, химеризм был 100%. Но потом у нас внезапно покраснел глаз в марте текущего года, это оказалась отслойка сетчатки. Чуть позже заболела левая нога, Вове трудно было ходить и наступать на неё. Потом появилась сыпь и у врачей возникли подозрения на рецидив заболевания.
Нам сделали пункцию и 14 апреля констатировали второй рецидив. Врачи сказали, что лечения для нас больше нет. Мы попробовали сдерживающую химиотерапию, но она не помогла. Нас отправили домой на несколько дней. Сейчас мы с Вовой находимся в другой больнице, где раньше проходили лечение. Врачи делают все, чтобы поддерживать Вовино здоровье, капают препараты химиотерапии для сдерживания роста опухолевых клеток. Так как болезнь не дремлет, на этом фоне развиваются инфекции и падают показатели крови. Вове постоянно требуются переливания гемокомпонентов крови. Помимо этого, сын принимает много таблеток, ему вводят внутривенно антибиотики. Вова постоянно подключён к капельнице.
20.05.2020
У нас прошла трансплантация костного мозга, сейчас находимся под наблюдением врачей, ездим в больницу сдаём анализ крови, пьём таблетки и наблюдаем за самочувствием и состоянием Вовы. Он чувствует себя нормально, есть слабость, вялость, аппетит снижен, но в остальном он как всегда оптимист, не показывает как ему трудно. Прошел серьёзный период, когда он провёл в стерильном боксе целый месяц. И вот на этой неделе отпустили ненадолго домой – его и моей радости не было предела.
На счет лечения - движемся по плану. В начале января запланирована первая пункция- проверка, как прижился трансплантат.
26.12.2019
Оплата типирования потенциальных доноров для Чешева Володи.
14.11.2019
76 000 ₽
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
