срочный сбор
Полина Манахова
12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
Вова Челпанов
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Вова проходит лечение от лейкоза в третий раз. Благодаря любви и поддержке, которыми его окружили близкие, он точно знает, что в этот раз обязательно победит. Вове предстоит пересадка костного мозга. Чтобы начать поиск донора в регистре, необходимо провести дополнительное типирование крови. Стоимость исследования — 20 900 рублей.
Меня зовут Кристина. Я мама Владимира — самого дорогого и любимого мужчины в моей жизни. Вова родился 14 февраля 2009 года, в День всех влюбленных. Желанный, здоровый, умный сыночек. Он удивлял всех своей добротой и жизнелюбием. В последнее время занимался плаванием и дзюдо.
Вова. Фото из семейного архива
15 января 2016 года Вова поступил в ДГБ №1 с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Мир перевернулся. Но благодаря вере и поддержке близких и просто неравнодушных людей, мы взяли себя в руки. И справились с этой болезнью. Владимир с мужеством воспринимал все, что происходило. Даже порой успокаивал меня.
Во время лечения в нашей семье появился еще один кроха — Даниил. Вова вошел в ремиссию, и мы вернулись к нормальной жизни.
Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Но в апреле 2019 года беда вернулась в наш дом. От врачей мы услышали самое страшное для нас слово — «рецидив». После трех блоков высокодозной химиотерапии Вову госпитализировали в НИИ им. Горбачевой для проведения ТКМ. Донором стал папа. Трансплантация прошла успешно, если не считать сильный и опасных для жизни осложнений. Но все прошло. И жизнь снова стала налаживаться. Все мы были уверены, что на этот раз болезнь точно осталась позади.
В это раз мы уже не паникуем. Мы знаем, что справимся.
Вова с мамой и братом. Фото из семейного архива
Через год мы легли на проверку в плановом режиме. После пункции врач озвучил результаты, которые убили все наши мечты, планы. В нашу семью опять вернулась болезнь.
Но в этот раз мы уже не паникуем. Мы знаем, что справимся и не дадим болезни забрать у нас любимого сына.
Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Вова Челпанов лечится в нашей клинике третий раз. Через год после проведения высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга развился рецидив болезни. Мы провели высокодозную химиотерапию, на данный момент пациент проходит курс иммунотерапии препаратом Блинцито. Далее планируется передача пациента трансплантологам. Одним из основополагающих факторов, определяющих успех трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, является подбор наиболее соответствующего реципиенту донора, базирующийся на исследовании генов системы HLA. Родители Вовы не подошли в качестве полностью совместимых по генотипу доноров. Требуется провести дополнительный анализ для инициации поиска донора в российском регистре. К сожалению, он относится к разряду дорогостоящих и не входит в систему ОМС.
Вове предстоит вторая пересадка костного мозга. Чтобы найти донора в российском регистре, необходимо провести дополнительное типирование крови Вовы. Это обязательная процедура, без которой начать поиск донора невозможно.
Стоимость исследования — 20 900 рублей. Мы просим вас помочь Вове.
Спасибо всем, кто помог Вове! Всего за несколько часов сбор был завершен. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.
Новости15
Вова заканчивает девятый класс и сдаёт ОГЭ. Он планирует поступать в медицинский колледж, хочет стать врачом. Это его осознанный выбор. Даже больше скажу, в планах у него быть врачом-онкологом.
По здоровью в целом всё хорошо. Продолжаем лечить «побочки», периодически ездим в больницу на обследования.
В апреле 2025 года было четыре года после второй трансплантации костного мозга. Донором тогда стал 18-летний парень из Германии. К сожалению, пока не могу выйти с ним на связь, как бы не пыталась. Я бы с удовольствием написала ему со словами благодарности.
Хочу сказать, что мы не сожалеем о том, как сложилась наша судьба. Благодаря всем событиям, которые произошли в жизни, мы научились жить иначе, смотреть на какие-то вещи по-другому, радоваться каждому дню, просто благодарить Господа за то, что мы живы, здоровы и вместе. Столько прекрасных людей мы встретили и до сих пор продолжаем общаться. Благодарим вас за то, что вы для нас сделали!
12.08.2025
Здравствуйте. У Вовы всё хорошо. Учится. С сентября пошёл в школу, в 8 класс. То есть уже не на домашнем обучении, а, собственно говоря, в самой школе. Поначалу было тяжело. Но сейчас более-менее вошёл в ритм. Вове нравится. Дополнительно ходит на занятия с репетитором. У Вовы родилась сестрёнка. И он в свободное время помогает заниматься с сестрой. Отдыхает, ездит на дачу. Всё хорошо. Возим Вову один раз в три месяца в больницу на контроль. Спасибо, что не забываете о нас. Ещё Вова наконец-то после лечения побывал на море. Раньше часто ездили, отдыхали. А когда заболел, с 2016 года, конечно же, никуда не ездил. И в октябре в прошлом году Вовка наконец вернулся к морю. Мы очень рады.
04.03.2024
Вова пытается играть в футбол, но ноги болят — некрозы после облучения. В апреле было два года после второй трансплантации костного мозга.
01.01.2023 года у нас родилась принцесса! Вова очень помогает мне и любит её безмерно!
28.04.2023
Добрый день! Очень рады Вам! После второй ТКМ прошло год и 4 месяца. Вова закончил 6 класс на «4» и «5», летом уже побывал у бабушек в деревне. Надеюсь, что в этом году мы путешествуем не последний раз! Переодически ездим на проверку в больницу, мы с позитивом вспоминаем нашу жизнь в больнице, держим связь с врачами и друзьями.
12.08.2022
Помочь другим детям
3
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
