Родные места Янжимы  бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями. Так, к восьми годам Янжима радует близких своим умением создавать что-то новое, экспериментировать. Например, девочка любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина или слаймов. Смешивая разные цвета, создавая персонажей, Янжима параллельно придумывает реплики для них, причём так, что получается настоящая история.

Янжима Сандакова

Янжима с семьей. Фото из домашнего архива.

Янжима самая младшая в семье.  Дети очень дружны, причём старший брат всегда внимательно и бережно относится к младшим сёстрам. Девочка  любит  слушаться свою сестру и старшего брата. Самое любимое для всех троих  весело кататься на велосипедах, предпочтительно вдоль реки или в горах.

К сожалению, велосипедные прогулки пришлось пока отложить. Причина тому острый миелоидный лейкоз. В возрасте шести лет перед постановкой пробы Манту у девочки взяли анализ крови. После получения результатов врачи сразу смогли поставить правильный диагноз и госпитализировали ребёнка в ДРКБ города Улан-Удэ.

Янжима Сандакова

Янжима с братом и мамой. Фото из домашнего архива

Так, в строгой обстановке больничных стен Янжина  проявила в первый раз свою внутреннюю силу, ей очень хотелось выздороветь. После нескольких курсов химиотерапии удалось достичь ремиссии, но не надолго. С такой редкой разновидностью лейкоза врачи рекомендуют сделать трансплантацию костного мозга.

Этим летом, в июне в Санкт-Петербург приехала вся сплочённая семья. Во-первых, поддержать младшую дочь и маму, которая всегда находится в больнице с дочерью. Во-вторых, при выборе донора костного мозга врачи приняли решение взять брата Янжимы. Трансплантацию девочка перенесла успешно и сейчас готовится к выписке домой.  В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Здравствуйте! Янжиме зимой исполнилось девять лет. Она самая младшая в семье, третий ребёнок. У неё есть старший брат Амгалан и сестра Дари. Янжима учится в Барагханской средней школе в третьем классе. Правда, пока дистанционно. Она любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина и специальной глины. Ещё ей нравится смотреть видеоролики разных блогеров и ютуберов. Также обожает мультфильмы и кино.
18.08.2022
Оплата авиабилетов для Сандаковой Янжимы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Улан-Удэ.
28.10.2021
11 471

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные