Янжима Сандакова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Родные места Янжимы — бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями.

Родные места Янжимы  бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями. Так, к восьми годам Янжима радует близких своим умением создавать что-то новое, экспериментировать. Например, девочка любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина или слаймов. Смешивая разные цвета, создавая персонажей, Янжима параллельно придумывает реплики для них, причём так, что получается настоящая история.

Янжима Сандакова

Янжима с семьей. Фото из домашнего архива.

Янжима самая младшая в семье.  Дети очень дружны, причём старший брат всегда внимательно и бережно относится к младшим сёстрам. Девочка  любит  слушаться свою сестру и старшего брата. Самое любимое для всех троих  весело кататься на велосипедах, предпочтительно вдоль реки или в горах.

К сожалению, велосипедные прогулки пришлось пока отложить. Причина тому острый миелоидный лейкоз. В возрасте шести лет перед постановкой пробы Манту у девочки взяли анализ крови. После получения результатов врачи сразу смогли поставить правильный диагноз и госпитализировали ребёнка в ДРКБ города Улан-Удэ.

Янжима Сандакова

Янжима с братом и мамой. Фото из домашнего архива

Так, в строгой обстановке больничных стен Янжина  проявила в первый раз свою внутреннюю силу, ей очень хотелось выздороветь. После нескольких курсов химиотерапии удалось достичь ремиссии, но не надолго. С такой редкой разновидностью лейкоза врачи рекомендуют сделать трансплантацию костного мозга.

Этим летом, в июне в Санкт-Петербург приехала вся сплочённая семья. Во-первых, поддержать младшую дочь и маму, которая всегда находится в больнице с дочерью. Во-вторых, при выборе донора костного мозга врачи приняли решение взять брата Янжимы. Трансплантацию девочка перенесла успешно и сейчас готовится к выписке домой.  В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2
Здравствуйте! Янжиме зимой исполнилось девять лет. Она самая младшая в семье, третий ребёнок. У неё есть старший брат Амгалан и сестра Дари. Янжима учится в Барагханской средней школе в третьем классе. Правда, пока дистанционно. Она любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина и специальной глины. Ещё ей нравится смотреть видеоролики разных блогеров и ютуберов. Также обожает мультфильмы и кино.
18.08.2022
Оплата авиабилетов для Сандаковой Янжимы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Улан-Удэ.
28.10.2021
11 471
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные