Янжима Сандакова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Родные места Янжимы — бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями.

Родные места Янжимы  бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями. Так, к восьми годам Янжима радует близких своим умением создавать что-то новое, экспериментировать. Например, девочка любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина или слаймов. Смешивая разные цвета, создавая персонажей, Янжима параллельно придумывает реплики для них, причём так, что получается настоящая история.

Янжима Сандакова

Янжима с семьей. Фото из домашнего архива.

Янжима самая младшая в семье.  Дети очень дружны, причём старший брат всегда внимательно и бережно относится к младшим сёстрам. Девочка  любит  слушаться свою сестру и старшего брата. Самое любимое для всех троих  весело кататься на велосипедах, предпочтительно вдоль реки или в горах.

К сожалению, велосипедные прогулки пришлось пока отложить. Причина тому острый миелоидный лейкоз. В возрасте шести лет перед постановкой пробы Манту у девочки взяли анализ крови. После получения результатов врачи сразу смогли поставить правильный диагноз и госпитализировали ребёнка в ДРКБ города Улан-Удэ.

Янжима Сандакова

Янжима с братом и мамой. Фото из домашнего архива

Так, в строгой обстановке больничных стен Янжина  проявила в первый раз свою внутреннюю силу, ей очень хотелось выздороветь. После нескольких курсов химиотерапии удалось достичь ремиссии, но не надолго. С такой редкой разновидностью лейкоза врачи рекомендуют сделать трансплантацию костного мозга.

Этим летом, в июне в Санкт-Петербург приехала вся сплочённая семья. Во-первых, поддержать младшую дочь и маму, которая всегда находится в больнице с дочерью. Во-вторых, при выборе донора костного мозга врачи приняли решение взять брата Янжимы. Трансплантацию девочка перенесла успешно и сейчас готовится к выписке домой.  В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Здравствуйте! Янжиме зимой исполнилось девять лет. Она самая младшая в семье, третий ребёнок. У неё есть старший брат Амгалан и сестра Дари. Янжима учится в Барагханской средней школе в третьем классе. Правда, пока дистанционно. Она любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина и специальной глины. Ещё ей нравится смотреть видеоролики разных блогеров и ютуберов. Также обожает мультфильмы и кино.
18.08.2022
Оплата авиабилетов для Сандаковой Янжимы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Улан-Удэ.
28.10.2021
11 471

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные