Болезнь пришла внезапно. Целую неделю Ясмина чувствовала себя плохо, началась лихорадка. Мама обратилась в больницу, где девочке и поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз».

Девочка мечтает стать детским врачом.

Маме и Ясмине пришлось переехать сначала в Москву, где девочка лечилась в НИИ им. Блохина, затем в Петербург. Здесь юная пациентка была госпитализирована в медицинский центр им. Алмазова. Все близкие и родные остались в Грозном. Ясмина очень скучает по ним.

Ясмина — любознательный ребёнок. В свободное время рисует, играет в куклы. После месяцев лечения девочка мечтает стать детским врачом.

Семья обратилась в наш фонд за помощью в оплате типирования родственного донора для дальнейшей трансплантации костного мозга.

Новости5

Сегодня Ясмины не стало. Приносим свои соболезнования родным и близким.
24.07.2019
Оплата авиабилетов для Дубаевой Ясмины и сопровождающего лица из Грозного в Санкт-Петербург.
07.03.2019
10 920 ₽
Оплата авиабилетов для Дубаевой Ясмины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга во Владикавказ.
06.12.2018
7 288 ₽
Оплата авиабилетов из Санкт-Петербурга во Владикавказ для Дубаевой Ясмины и сопровождающего лица.
15.08.2018
14 308 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
300 ₽
1 862 580 ₽
300
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные