Юлия Муртазина
17 лет, Карцинома мягких тканей
С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии Юле нужно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет выявить к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

Любимый школьный предмет Юли  русский язык. Можно играть с запятыми, сервируя смыслы. Писать длинные сочинения, рисуя выдуманные миры. Перед тобой чистый лист, вдохновение и время, которое в последние пять месяцев для Юли застыло. А в словаре появилось новое слово карцинома.

Юлия  Муртазина

Юля. Фото из домашнего архива

 В октябре на правой щеке у Юли проклюнулась чёрная «горошина» и язвочка с внутренней стороны щеки. Я подумала, что это стоматит. Юля полоскала рот ромашкой. На каникулы она уехала на неделю к бабушке, а когда вернулась домой «горошина» выросла до 2 см. Мы обратились к хирургу, где Юле поставили диагноз  лимфаденит,  рассказывает Алина, мама девочки.

«Всё нормально», «это не страшно», «не переживайте»  за месяц, пока Алина возила дочь по врачам, она часто слышала успокоительные фразы. Даже когда в результате пройденной биопсии удалось обнаружить злокачественные клетки, её уверяли: «Это просто воспаление. Не волнуйтесь».

 Сложно объяснить, но у меня развилась бешеная интуиция. Я почему-то никому не верила. Потом оказалось, что у Юли очень редкое заболевание. И наши врачи никогда с ним раньше не сталкивались.

Юлия  Муртазина

Юля с мамой. Фото из домашнего архива

В детской хирургии в родном Оренбурге Юле удалили «горошину», полученный материал отправили на гистологию. Результат потряс: мукоэпидермальная опухоль, под удар попала слюнная железа. Этот диагноз крайне редко встречается у детей, чаще у взрослых. Чтобы заручиться поддержкой коллег, материал дополнительно направили на проверку в клинику им. Дмитрия Рогачёва.

Окончательный диагноз звучал не оптимистично: низкодифференцированная плоскоклеточная карцинома мягких тканей правой щеки  крайне агрессивная опухоль, плохо поддающаяся лечению.

 Я была на работе, когда мне позвонили и сообщили результат. Сначала был шок: я не ожидала, что диагноз окажется ещё более серьёзным. Было ощущение, что это происходит не со мной. Хотелось проснуться.

Юлия  Муртазина

Юля. Фото из домашнего архива

27 декабря Юле провели повторную операцию в клинике им. Дмитрия Рогачёва. Врачам предстояло удалить остатки опухоли. Операция прошла удачно. Сутки Юля провела в реанимации. А 17 января она вместе с мамой улетела домой. Впереди предстоял длительный путь восстановления.

 Нам дали три недели  время, чтобы швы успели зажить. Без этого нельзя было начинать лучевую терапию. 8 февраля мы прилетели в Москву продолжить лечение. На плановом обследовании у Юли обнаружили рецидив. Опухоль выросла вновь. Но уже в новом труднодоступном месте.

Юлина опухоль встречается крайне редко и играет не по правилам. Врачам не понятны её повадки. Для лечения лейкоза существует пятнадцать протоколов. Если что-то не сработало, всегда есть другой вариант.  С редким диагнозом Юли выбора почти нет. Всего два-три международных протокола. Это всё равно, что исследовать местность, карта которой заполнена на 20%.

Юлия  Муртазина

Юля. Фото из домашнего архива

— Принять диагноз сложно. Но и отчаиваться, поддаваться плохим мыслям нельзя. Нужно иметь холодную голову. Мне помогает вера. Особенно в людей. Только оказавшись в темноте, ты понимаешь: вокруг много света. У нас с Юлей появилась традиция. Каждый вечер мы зажигаем свечу и думаем о хорошем, — рассказывает Алина.

Для подбора ключа к лечению болезни Юле необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Это поможет найти таргетный препарат — прицельное оружие, которое воздействует точечно на опухолевые клетки, а не на весь организм.

На данный момент Юля проходит лучевую химиотерапию. Несмотря на проведённое лечение и операцию по удалению опухоли, сохраняется высокий риск возникновения рецидива. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Юле требуется таргетная терапия. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет выявить, к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

И. В. Серкова, лечащий врач

Юлия  Муртазина

Юля. Фото из домашнего архива

Юле нужна ваша поддержка. Помогите ей пройти необходимое исследование. Его стоимость — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Юли завершился всего за один день. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Юли мы будем публиковать на этой странице.

Новости2
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Муртазиной Юлии.
11.05.2023
148 500
Сбор Юли завершился всего за один день. Спасибо за поддержку!
27.03.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные