Женя Шапарев родился в сентябре 2002 года в Краснодарском крае. Первые признаки болезни появились в семь лет: мальчик стал клонить голову на бок, проявилось косоглазие. Родители Жени обратились к неврологу. После проведенного обследования диагностировали опухоль ствола головного мозга. Была проведена операция по удалению образования, но через месяц Жене стало хуже: стала отниматься правая сторона тела. Мальчику пришлось учиться все делать левой рукой, даже рисовать. Опухоль продолжала расти.

Мальчику пришлось учиться все делать левой рукой, даже рисовать.

Мама Евгения Шапарева обратилась к специалистам Санкт-Петербургской городской больницы №31, так как в больницах Краснодара отказались лечить мальчика. Женя не был жителем Петербурга, поэтому мог получать лечение только на платной основе. Семья Жени жила в станице, работал только отец, получая зарплату 11 тысяч рублей. Старший брат Жени в этот момент учился в техникуме. Средств катастрофически не хватало. Родители мальчика обратились в различные благотворительные фонды за помощью. Наш фонд оказал помощь в покупке препарата Темодал для проведения курсов химиотерапии.

Женя не был жителем Петербурга, поэтому мог получать лечение только на платной основе.

Болезнь Жени имела очень агрессивный характер. Химиотерапия уменьшила опухоль, но ремиссии не была достигнута. Врачи сделали все возможное, но спасти Женю не удалось.

Для подготовки материала использована информация с сайта www.rusfond.ru

Новости4

Благотворительная помощь Шапаревой Виктории на оплату отправки тела Жени Шапарева на родину в Краснодарский край и оплату ритуальных услуг.
25.07.2012
40 000 ₽
Благотворительный фонд «СВЕТ» дополнительно перечислил 30 тысяч рублей для приобретения препарата «Темодал» для поддерживающего лечения Шапарева Жени.
16.05.2011
30 000 ₽
Благотворительная помощь Шапареву Жене для приобретения лекарственного препарата «Темодал».
06.05.2011
100 000 ₽
Благотворительная помощь для приобретения лекарственного препарата «Темодал».
11.01.2011
50 000 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные