Зоя Орлова
17 лет, остеосаркома
Зоя любит, когда больницу навещают волонтеры, и на время забывает о печали. Помогает во время лечения и любовь к рисованию. Главные герои рисунков Зои — это коты разных цветов и размеров. К животным, в частности к кошкам, у Зои отношение особенное: даже одежду она выбирает с рисунками котов. В будущем девочка хочет стать ветеринаром или работать в приюте для животных.

Зое восемь лет, она живет в Петербурге в обычной семье. Мама, папа и старший брат. Дача и ежегодные поездки на юг. Дружный 2а класс и прекрасная учительница Виктория Алексеевна.

Сейчас учебники отложены в сторону: впереди продолжительное лечение.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

«Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты».

В октябре девочку стали беспокоить боли в ноге. «Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты», — вспоминает мама Зои, Наталья. Из районной поликлиники Зою отправили в институт ортопедии, оттуда — в НИИ онкологии им. Петрова. Там подтвердился диагноз. У Зои остеосаркома — рак костной ткани.

Изменить образ жизни пришлось всей семье. Мама оставила работу, чтобы находиться рядом с Зоей. Так как отец семейства весь день на работе, старший брат переехал к бабушке. Прежде оживленный дом опустел.

Зоя Орлова

Зоя и ее мама, Наталья Орлова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

В больнице девочке грустно: нельзя ходить, Зоя вынуждена передвигаться на инвалидной коляске. К этому прибавились и ожидаемые последствия химиотерапии — у Зои стали выпадать волосы, теперь она постоянно в шапке. «Без шапочки даже не спит», — рассказывает мама.

Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров.

Зоя любит, когда больницу навещают волонтеры, и на время она забывает о печали. Помогает и любовь к рисованию. Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров. К животным, в частности к кошкам, у Зои отношение особенное: игрушки, одежду она выбирает с рисунками котов. В будущем девочка хочет стать ветеринаром или работать в приюте для животных.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Зое предстоит операция в конце марта: вместо пораженного участка кости поставят протез, сохранив при этом ногу. Такой протез очень дорогой, потому что устроен так, чтобы его размеры увеличивались вслед за ростом ребенка. Государство дает 1 200 000 рублей, но этого недостаточно. Чтобы Зое сохранили ногу, семье нужно найти 1 800 000 рублей.

У Зои есть все шансы выздороветь, вырасти и осуществить все детские мечты. Но впереди еще долгое лечение и реабилитация, а сейчас решается, сохранят ли девочке ногу. Помогите Зое.

Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. В назначении платежа указать «Адресное пожертвование Зое Орловой».

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости11

Здравствуйте! Вся наша семья будет всегда бесконечно благодарна коллективу фонда "СВЕТ" за то, что наша дочь живет и радуется жизни. Мы постоянно проходим комплексные обследования под контролем онкологов. Последнее обследование у нас было в декабре 2020 года. В заболевании сохраняется полная ремиссия вот уже второй год. К сожалению, несмотря на занятия на тренажере, восстановления двигательных функций так и не удалось достичь в полной мере. Но это проблемы с иннервацией, занятиями на тренажере их не решить. Мы подали заявку на продолжение лечения в Московский центр им. Димы Рогачева и недавно получили положительный ответ. Очень надеемся на их помощь и мечтаем, чтобы Зоя наконец-то смогла ходить самостоятельно. Еще раз огромное спасибо за то, что Вы тревожитесь за судьбу всех своих подопечных, кому оказали помощь. Здоровья всем сотрудникам фонда "СВЕТ" и процветания Вашему благородному делу. С уважением и огромной благодарностью, семья Орловых.
09.03.2021
Оплата за тренажёр реабилитационный для Орловой Зои. Подробнее о сборе на подарок Зое вы можете прочитать по ссылке
09.04.2019
11 505
В марте Зоя прошла первое контрольное обследование после выписки из больницы. Патологических образований выявлено не было. Ей даже разрешили проходить санаторное лечение!!!!

Но, к сожалению, пока ходить она не может. Контрактура коленного сустава мешает разогнуть ногу в колене. Врач ЛФК рекомендовал для занятий дома тренажер.

Еще раз наша бесконечная благодарность за то, как Фонд "СВЕТ" в свое время помог нашей семье собрать огромную для нас сумму на эндопротез. За поддержку на протяжении всей госпитализации. Спасибо за всех тех детишек, которым Вы помогаете! Желаем Вашей отличной команде крепкого здоровья и дальнейшего процветания.

29.03.2019
Здравствуйте! Благодарны, что следите за нашей судьбой.

Зоя сейчас дома. Позади два куса реабилитации. Все силы направлены на уменьшение контрактуры колена оперированной ножки и на восстановление ее чувствительности. Из- за ножки Зоя может передвигаться только на костылях или инвалидной коляске. Мы живем на третьем этаже без лифта, поэтому прогулки и выезды, к сожалению, делаем в основном по выходным.

В целом настроение у Зои хорошее. Сама усердно работает над разгибанием ножки. Плановое обследование будем проходить в феврале. Очень надеемся на хороший результат.

Еще раз огромное спасибо за поддержку.

28.01.2019

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
206 781
711 000
206 781
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
59 585
2 000 000
59 585
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
27 955
48 000
27 955
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
203 568
1 247 580
203 568
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
599 731
2 061 102
599 731
из 2 061 102
Все подопечные