Зое восемь лет, она живет в Петербурге в обычной семье. Мама, папа и старший брат. Дача и ежегодные поездки на юг. Дружный 2а класс и прекрасная учительница Виктория Алексеевна.

Сейчас учебники отложены в сторону: впереди продолжительное лечение.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

«Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты».

В октябре девочку стали беспокоить боли в ноге. «Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты», — вспоминает мама Зои, Наталья. Из районной поликлиники Зою отправили в институт ортопедии, оттуда — в НИИ онкологии им. Петрова. Там подтвердился диагноз. У Зои остеосаркома — рак костной ткани.

Изменить образ жизни пришлось всей семье. Мама оставила работу, чтобы находиться рядом с Зоей. Так как отец семейства весь день на работе, старший брат переехал к бабушке. Прежде оживленный дом опустел.

Зоя Орлова

Зоя и ее мама, Наталья Орлова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

В больнице девочке грустно: нельзя ходить, Зоя вынуждена передвигаться на инвалидной коляске. К этому прибавились и ожидаемые последствия химиотерапии — у Зои стали выпадать волосы, теперь она постоянно в шапке. «Без шапочки даже не спит», — рассказывает мама.

Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров.

Зоя любит, когда больницу навещают волонтеры, и на время она забывает о печали. Помогает и любовь к рисованию. Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров. К животным, в частности к кошкам, у Зои отношение особенное: игрушки, одежду она выбирает с рисунками котов. В будущем девочка хочет стать ветеринаром или работать в приюте для животных.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Зое предстоит операция в конце марта: вместо пораженного участка кости поставят протез, сохранив при этом ногу. Такой протез очень дорогой, потому что устроен так, чтобы его размеры увеличивались вслед за ростом ребенка. Государство дает 1 200 000 рублей, но этого недостаточно. Чтобы Зое сохранили ногу, семье нужно найти 1 800 000 рублей.

У Зои есть все шансы выздороветь, вырасти и осуществить все детские мечты. Но впереди еще долгое лечение и реабилитация, а сейчас решается, сохранят ли девочке ногу. Помогите Зое.

Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. В назначении платежа указать «Адресное пожертвование Зое Орловой».

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости11

Здравствуйте! Вся наша семья будет всегда бесконечно благодарна коллективу фонда "СВЕТ" за то, что наша дочь живет и радуется жизни. Мы постоянно проходим комплексные обследования под контролем онкологов. Последнее обследование у нас было в декабре 2020 года. В заболевании сохраняется полная ремиссия вот уже второй год. К сожалению, несмотря на занятия на тренажере, восстановления двигательных функций так и не удалось достичь в полной мере. Но это проблемы с иннервацией, занятиями на тренажере их не решить. Мы подали заявку на продолжение лечения в Московский центр им. Димы Рогачева и недавно получили положительный ответ. Очень надеемся на их помощь и мечтаем, чтобы Зоя наконец-то смогла ходить самостоятельно. Еще раз огромное спасибо за то, что Вы тревожитесь за судьбу всех своих подопечных, кому оказали помощь. Здоровья всем сотрудникам фонда "СВЕТ" и процветания Вашему благородному делу. С уважением и огромной благодарностью, семья Орловых.
09.03.2021
Оплата за тренажёр реабилитационный для Орловой Зои. Подробнее о сборе на подарок Зое вы можете прочитать по ссылке
09.04.2019
11 505
В марте Зоя прошла первое контрольное обследование после выписки из больницы. Патологических образований выявлено не было. Ей даже разрешили проходить санаторное лечение!!!!

Но, к сожалению, пока ходить она не может. Контрактура коленного сустава мешает разогнуть ногу в колене. Врач ЛФК рекомендовал для занятий дома тренажер.

Еще раз наша бесконечная благодарность за то, как Фонд "СВЕТ" в свое время помог нашей семье собрать огромную для нас сумму на эндопротез. За поддержку на протяжении всей госпитализации. Спасибо за всех тех детишек, которым Вы помогаете! Желаем Вашей отличной команде крепкого здоровья и дальнейшего процветания.

29.03.2019
Здравствуйте! Благодарны, что следите за нашей судьбой.

Зоя сейчас дома. Позади два куса реабилитации. Все силы направлены на уменьшение контрактуры колена оперированной ножки и на восстановление ее чувствительности. Из- за ножки Зоя может передвигаться только на костылях или инвалидной коляске. Мы живем на третьем этаже без лифта, поэтому прогулки и выезды, к сожалению, делаем в основном по выходным.

В целом настроение у Зои хорошее. Сама усердно работает над разгибанием ножки. Плановое обследование будем проходить в феврале. Очень надеемся на хороший результат.

Еще раз огромное спасибо за поддержку.

28.01.2019

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
13 505
264 170
13 505
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
132 910
166 760
132 910
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
43 372
247 600
43 372
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
684 662
1 198 600
684 662
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 581 284
4 280 000
2 581 284
из 4 280 000
Все подопечные