Зоя Орлова
17 лет, остеосаркома
Зоя любит, когда больницу навещают волонтеры, и на время забывает о печали. Помогает во время лечения и любовь к рисованию. Главные герои рисунков Зои — это коты разных цветов и размеров. К животным, в частности к кошкам, у Зои отношение особенное: даже одежду она выбирает с рисунками котов. В будущем девочка хочет стать ветеринаром или работать в приюте для животных.

Зое восемь лет, она живет в Петербурге в обычной семье. Мама, папа и старший брат. Дача и ежегодные поездки на юг. Дружный 2а класс и прекрасная учительница Виктория Алексеевна.

Сейчас учебники отложены в сторону: впереди продолжительное лечение.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

«Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты».

В октябре девочку стали беспокоить боли в ноге. «Сначала редкие и слабые, потом усилились вплоть до хромоты», — вспоминает мама Зои, Наталья. Из районной поликлиники Зою отправили в институт ортопедии, оттуда — в НИИ онкологии им. Петрова. Там подтвердился диагноз. У Зои остеосаркома — рак костной ткани.

Изменить образ жизни пришлось всей семье. Мама оставила работу, чтобы находиться рядом с Зоей. Так как отец семейства весь день на работе, старший брат переехал к бабушке. Прежде оживленный дом опустел.

Зоя Орлова

Зоя и ее мама, Наталья Орлова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

В больнице девочке грустно: нельзя ходить, Зоя вынуждена передвигаться на инвалидной коляске. К этому прибавились и ожидаемые последствия химиотерапии — у Зои стали выпадать волосы, теперь она постоянно в шапке. «Без шапочки даже не спит», — рассказывает мама.

Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров.

Зоя любит, когда больницу навещают волонтеры, и на время она забывает о печали. Помогает и любовь к рисованию. Главные герои рисунков Зои — коты разных цветов и размеров. К животным, в частности к кошкам, у Зои отношение особенное: игрушки, одежду она выбирает с рисунками котов. В будущем девочка хочет стать ветеринаром или работать в приюте для животных.

Зоя Орлова

Зоя в палате детского отделения НИИ им. Петрова, Петербург. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Зое предстоит операция в конце марта: вместо пораженного участка кости поставят протез, сохранив при этом ногу. Такой протез очень дорогой, потому что устроен так, чтобы его размеры увеличивались вслед за ростом ребенка. Государство дает 1 200 000 рублей, но этого недостаточно. Чтобы Зое сохранили ногу, семье нужно найти 1 800 000 рублей.

У Зои есть все шансы выздороветь, вырасти и осуществить все детские мечты. Но впереди еще долгое лечение и реабилитация, а сейчас решается, сохранят ли девочке ногу. Помогите Зое.

Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. В назначении платежа указать «Адресное пожертвование Зое Орловой».

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости11

Здравствуйте! Вся наша семья будет всегда бесконечно благодарна коллективу фонда "СВЕТ" за то, что наша дочь живет и радуется жизни. Мы постоянно проходим комплексные обследования под контролем онкологов. Последнее обследование у нас было в декабре 2020 года. В заболевании сохраняется полная ремиссия вот уже второй год. К сожалению, несмотря на занятия на тренажере, восстановления двигательных функций так и не удалось достичь в полной мере. Но это проблемы с иннервацией, занятиями на тренажере их не решить. Мы подали заявку на продолжение лечения в Московский центр им. Димы Рогачева и недавно получили положительный ответ. Очень надеемся на их помощь и мечтаем, чтобы Зоя наконец-то смогла ходить самостоятельно. Еще раз огромное спасибо за то, что Вы тревожитесь за судьбу всех своих подопечных, кому оказали помощь. Здоровья всем сотрудникам фонда "СВЕТ" и процветания Вашему благородному делу. С уважением и огромной благодарностью, семья Орловых.
09.03.2021
Оплата за тренажёр реабилитационный для Орловой Зои. Подробнее о сборе на подарок Зое вы можете прочитать по ссылке
09.04.2019
11 505
В марте Зоя прошла первое контрольное обследование после выписки из больницы. Патологических образований выявлено не было. Ей даже разрешили проходить санаторное лечение!!!!

Но, к сожалению, пока ходить она не может. Контрактура коленного сустава мешает разогнуть ногу в колене. Врач ЛФК рекомендовал для занятий дома тренажер.

Еще раз наша бесконечная благодарность за то, как Фонд "СВЕТ" в свое время помог нашей семье собрать огромную для нас сумму на эндопротез. За поддержку на протяжении всей госпитализации. Спасибо за всех тех детишек, которым Вы помогаете! Желаем Вашей отличной команде крепкого здоровья и дальнейшего процветания.

29.03.2019
Здравствуйте! Благодарны, что следите за нашей судьбой.

Зоя сейчас дома. Позади два куса реабилитации. Все силы направлены на уменьшение контрактуры колена оперированной ножки и на восстановление ее чувствительности. Из- за ножки Зоя может передвигаться только на костылях или инвалидной коляске. Мы живем на третьем этаже без лифта, поэтому прогулки и выезды, к сожалению, делаем в основном по выходным.

В целом настроение у Зои хорошее. Сама усердно работает над разгибанием ножки. Плановое обследование будем проходить в феврале. Очень надеемся на хороший результат.

Еще раз огромное спасибо за поддержку.

28.01.2019

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
5 300
284 920
5 300
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
426 841
1 348 600
426 841
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 217 266
4 492 450
1 217 266
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 286 520
4 400 000
1 286 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
873 725
1 100 000
873 725
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 494
1 372 270
207 494
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
187 729
789 516
187 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные