сбор идёт
Роман Якушин
9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Алина хорошо училась в школе и занималась синхронным плаванием. Как настоящий спортсмен, следила за режимом и питанием — всё ради долгожданных соревнований в Москве. Но подготовку к ним прервали странные симптомы: головные боли, ломота и синяки. После анализов крови Алину сразу отправили в детскую клиническую больницу города Иркутска, где поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз. Стало понятно — соревнования откладываются.
Алина. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
Так, Алина начала стремиться к новой цели — победить болезнь. После безрезультатного первого блока химиотерапии её с мамой направили на лечение в НИИ им. И. П. Павлова в Санкт-Петербурге. С февраля 2024 года она прошла два курса химиотерапии, консолидирование и перенесла трансплантацию костного мозга. После пересадки начались осложнения, Алина плохо ходила. Но несмотря на это, не отчаивалась и стойко перенесла этот период.
Алина с мамой. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
Сейчас Алина находится на дневном стационаре: рисует, мечтает поехать на море и, как раньше, много плавать. Чтобы увидеть море, ей сначала необходимо выздороветь. А для этого важно избежать серьёзных инфекционных осложнений. Помочь может противогрибковая терапия препаратом Позаконазол.
Алина. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
Учитывая характер течения острого лейкоза, с целью сохранения ремиссии заболевания Алина получает противоопухолевую терапию, на фоне которой иммунитет пациента снижается и возрастает риск развития инфекционных осложнений. Чтобы снизить его, Алине жизненно необходимо проведение длительной противогрибковой терапии препаратом Позаконазол. Если перестать принимать лекарство, то у пациента может развиться грибковая инфекция бронхо-лёгочной системы. Данное лекарство является довольно дорогостоящим. Покупка препарата на регулярной основе затруднена, а терапию прерывать нельзя. Поэтому Алине нужна помощь благотворителей.
Алина. Фото: Лиза Жакова для свет.дети
Мы собираем 318 396 рублей на покупку лекарственного препарата для Алины. Поддержите её.
Текст: Ева Щеблецова
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алину! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости2
Оплата препарата "Релиназол" для Гавриловой Алины.
26.02.2025
318 396 ₽
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алину!
18.02.2025
Помочь другим детям
5
сбор идёт
Софья Пальчун
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
сбор идёт
Анастасия Гарибзянова
14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
