Алина Залаева
10 лет, Эмбриональная опухоль височной области
Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Алина борется с эмбриональной опухолью височной области. Врачи удалили ей опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима протонная терапия.

Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. С незнакомцами ведет себя сдержанно и дружелюбно. Но стоит только расслабиться и решить, что теперь вы с ней друзья, сразу получишь отпор, а любимым словом станет «Нет».

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Она точно знает, чего хочет. Терпеть не может беспорядок и неопрятность. При появлении небольшого пятнышка на одежде тут же снимает ее. А когда распаковывает чемоданы в новой больнице, первым делом достает порошок и мыло.

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Переезжают Алина и ее мама Ирина теперь часто. Сначала больница в Перми и подозрение на доброкачественную опухоль мозга. Потом центр нейрохирургии им. Бурденко в Москве. Теперь медицинский центр им. Алмазова в Санкт-Петербурге.

«У Алины на фоне высокой температуры задергалась щечка и одна бровь. Стали обследовать и обнаружили опухоль. Все врачи были уверены, что доброкачественная. Нас направили в Москву, где сразу после операции врач сообщил, что опухоль злокачественная. В тот момент я поняла, что значит – земля ушла из-под ног», – рассказывает Ирина.

Алина Залаева

Алина с мамой Ириной. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Сдаваться в этой семье не привыкли. Все друг друга поддерживали – у Алины две старшие сестры и даже племянник есть. Еще дома ее ждет целый зоопарк: шиншиллы, рыбки и любимый кот Мася.

Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю.

Несмотря на то, что лечение Алине дается непросто, она не теряет жизнелюбия. На каждом празднике в больнице – в центре внимания. Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю. Любит аплодисменты. За участие в создании мультфильма получила диплом. Но про свои победы рассказывать не любит. А с удовольствием показывает своих любимых кукол. Они вместе с ней преодолели много километров и много раз были рядом, когда хозяйке становилось грустно или больно.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос. Первое время не смотрела на себя в зеркало и с папой общалась без видеосвязи. Сейчас привыкает понемногу.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос.

Врачи удалили опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима лучевая терапия. Протонная терапия — самый эффективный метод лучевой терапии. Протоны поражают раковые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани. Главные пациенты этого метода — дети, так как их организм более чувствителен к радиации.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Согласно протоколу, пациенту показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая возраст пациента, высокий риск серьезных осложнений после фотонной лучевой терапии, показано проведение протонной лучевой терапии».

Заключение консилиума Национального исследовательского центра им. Алмазова.

«Протонная терапия показана Алине в самое ближайшее время. Лучше начать подготовку в сроки 10-14 дней. Затягивать терапию нельзя, так как это прогностически неблагоприятно».

Лечащий врач Алины Диникина Ю.В.

Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Только правительство Петербурга выделило квоты для своих жителей. Семьи из других частей страны могут полагаться только на себя. Семья Залаевых живет в Перми. Родителям выставили счет – 1 800 000 рублей. Такова цена выздоровления. Помогите Алине!

Новости4

Здравствуйте! У Алины все хорошо. В феврале будем делать очередное контрольное МРТ исследование. Алина ходит в детский сад, а также в школу скорочтения и занимается танцами и рисованием.
30.01.2021
Оплата авиабилетов для Залаевой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Пермь.
28.11.2018
10 493
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Залаевой Алины.
20.11.2018
607 000
Вчера мы получили 127 695 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Алине! За один день зрители Пятого канала перечислили 13 509 458 рублей. Спасибо вам! Этих денег хватит и на оплату протонной терапии для Алины, и на лечение других подопечных фонда.
16.11.2018

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
2 800
1 348 600
2 800
из 1 348 600
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
1 285 410
2 748 136
1 285 410
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
221 137
245 458
221 137
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
144 333
4 492 450
144 333
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 229 720
4 400 000
1 229 720
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
696 155
1 100 000
696 155
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
180 844
1 372 270
180 844
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
168 429
789 516
168 429
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
1 096 790
4 470 000
1 096 790
из 4 470 000
Все подопечные