Алина Залаева
10 лет, Эмбриональная опухоль височной области
Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Алина борется с эмбриональной опухолью височной области. Врачи удалили ей опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима протонная терапия.

Алина – настоящая принцесса из мультиков. Обаятельная, смелая и независимая. С незнакомцами ведет себя сдержанно и дружелюбно. Но стоит только расслабиться и решить, что теперь вы с ней друзья, сразу получишь отпор, а любимым словом станет «Нет».

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера. Она точно знает, чего хочет. Терпеть не может беспорядок и неопрятность. При появлении небольшого пятнышка на одежде тут же снимает ее. А когда распаковывает чемоданы в новой больнице, первым делом достает порошок и мыло.

Ей всего три, но уже прорисовываются черты сильного характера.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Переезжают Алина и ее мама Ирина теперь часто. Сначала больница в Перми и подозрение на доброкачественную опухоль мозга. Потом центр нейрохирургии им. Бурденко в Москве. Теперь медицинский центр им. Алмазова в Санкт-Петербурге.

«У Алины на фоне высокой температуры задергалась щечка и одна бровь. Стали обследовать и обнаружили опухоль. Все врачи были уверены, что доброкачественная. Нас направили в Москву, где сразу после операции врач сообщил, что опухоль злокачественная. В тот момент я поняла, что значит – земля ушла из-под ног», – рассказывает Ирина.

Алина Залаева

Алина с мамой Ириной. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

Сдаваться в этой семье не привыкли. Все друг друга поддерживали – у Алины две старшие сестры и даже племянник есть. Еще дома ее ждет целый зоопарк: шиншиллы, рыбки и любимый кот Мася.

Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю.

Несмотря на то, что лечение Алине дается непросто, она не теряет жизнелюбия. На каждом празднике в больнице – в центре внимания. Поет, танцует и с удовольствием кланяется благодарному зрителю. Любит аплодисменты. За участие в создании мультфильма получила диплом. Но про свои победы рассказывать не любит. А с удовольствием показывает своих любимых кукол. Они вместе с ней преодолели много километров и много раз были рядом, когда хозяйке становилось грустно или больно.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос. Первое время не смотрела на себя в зеркало и с папой общалась без видеосвязи. Сейчас привыкает понемногу.

После курсов химиотерапии Алина лишилась прекрасных белоснежных волос.

Врачи удалили опухоль. Но чтобы предотвратить ее повторный рост, необходима лучевая терапия. Протонная терапия — самый эффективный метод лучевой терапии. Протоны поражают раковые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани. Главные пациенты этого метода — дети, так как их организм более чувствителен к радиации.

Алина Залаева

Алина в квартире фонда Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Согласно протоколу, пациенту показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая возраст пациента, высокий риск серьезных осложнений после фотонной лучевой терапии, показано проведение протонной лучевой терапии».

Заключение консилиума Национального исследовательского центра им. Алмазова.

«Протонная терапия показана Алине в самое ближайшее время. Лучше начать подготовку в сроки 10-14 дней. Затягивать терапию нельзя, так как это прогностически неблагоприятно».

Лечащий врач Алины Диникина Ю.В.

Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Только правительство Петербурга выделило квоты для своих жителей. Семьи из других частей страны могут полагаться только на себя. Семья Залаевых живет в Перми. Родителям выставили счет – 1 800 000 рублей. Такова цена выздоровления. Помогите Алине!

Новости4

Здравствуйте! У Алины все хорошо. В феврале будем делать очередное контрольное МРТ исследование. Алина ходит в детский сад, а также в школу скорочтения и занимается танцами и рисованием.
30.01.2021
Оплата авиабилетов для Залаевой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Пермь.
28.11.2018
10 493
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Залаевой Алины.
20.11.2018
607 000
Вчера мы получили 127 695 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Алине! За один день зрители Пятого канала перечислили 13 509 458 рублей. Спасибо вам! Этих денег хватит и на оплату протонной терапии для Алины, и на лечение других подопечных фонда.
16.11.2018

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
21 800
306 682
21 800
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
636 911
789 516
636 911
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
165 134
190 700
165 134
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
141 828
4 776 000
141 828
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
87 965
202 600
87 965
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
509 877
1 247 580
509 877
из 1 247 580
Все подопечные