— Мама, Алия! — старательно выговаривает имя младшей сестры Алишер, напоминая маме о том, что пора позвонить ей. Пока Алишер проходит лечение больше, чем за две тысячи километров от родной Карачаево-Черкесской республики, Алия живёт с бабушкой. Ей почти два года. И половину из них она видит Алишера в основном только на экране телефона, а в редкие встречи в жизни не отпускает старшего брата ни на минуту.

Алишер с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Санкт-Петербург для Алишера и его мамы за полтора года лечения стал буквально вторым домом. Впервые в Петербург Сайида с сыном приехали в прошлом году, когда врачи пытались понять причину плохого самочувствия Алишера. Тогда же Алишер первый раз попал в реанимацию, в которой за всё время лечения в будущем он проведёт не один день. Первый курс химиотерапии случился тоже здесь, в Петербурге, в клинике им. В. А. Алмазова. Терапию начали сразу, как только удалось установить диагноз.

Алишер. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Алишер находится на дневном стационаре. Несмотря на то, что в больнице он не лежит, врачи всё равно внимательно наблюдают за его самочувствием. У Алишера развился пневмоторакс — осложнение, при котором из-за повреждения поверхности органов дыхания воздух скапливается в плевральной полости, окружающей их. В будущем может понадобиться пересадка лёгких. Для Алишера это буквально вопрос жизни. А пока для борьбы с болезнью врачи назначили ему терапию лекарственным препаратом Спексотрас, шесть упаковок которого стоят больше полумиллиона рублей — большая для семьи Алишера сумма.

Алишер. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Алишер проходит химиотерапию. Однако в настоящий момент продолжение химиотерапевтического лечения невозможно в связи с развитием жизнеугрожающих осложнений на фоне терапии. У Алишера возникли тяжёлые инфекции и рецидивирующий левосторонний пневмоторакс — патологическое скопление воздуха в плевральной полости. В связи с этим было принято решение изменить план лечения и назначить Алишеру терапию лекарственным препаратом Спексотрас. Алишеру всего три года, поэтому лекарство ему необходимо принимать в форме суспензии. Оно не зарегистрировано на территории Российской Федерации. Из-за отсутствия регистрации получение препарата за счет средств госбюджета невозможно. Поэтому Алишеру нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Мы собираем 552 132 рубля на покупку лекарственного препарата для Алишера. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за два дня! Спасибо за вашу поддержку. Дальнейшие новости о лечении Алишера мы будем публиковать на этой странице.