Алисия Бакун
— Если бы я изобрела лекарство от всех болезней, то назвала бы его «Не болейте». Им можно было бы и в нос капать, и горло полоскать, и пить как таблетки. По вкусу оно чуть-чуть горькое, но приятное, — рассказывает Алисия, расплываясь в задумчивой улыбке. — Я знаю, чтобы выздороветь, надо долго-долго-долго лечиться. А ещё слушаться врачей и маму. Тогда я поправлюсь и поеду домой.
Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Алисия борется с болезнью почти всю свою жизнь. Она заболела, когда ей было всего семь месяцев. О том, что у Алисии опухоль в головном мозге, узнали благодаря обследованию. Нужна была операция по удалению опухоли. Но провести её сразу не получилось. У Алисии случился инсульт, в голове скопилось большое количество крови.
— Про опухоль мы узнали в январе 2018 года, а на операцию приехали в Минск только в марте. Восстанавливались после случившегося. Из-за опасного расположения опухоль удалили не полностью, небольшая часть осталась, — вспоминает Мария, мама Алисии. — Через три месяца мы сделали контрольную магнитно-резонансную томографию и увидели, что опухоль выросла вновь.
Алисия с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Тогда с ней решили бороться при помощи таргетной терапии. Это помогло, но ненадолго. Опухоль вернулась и через год, и затем после очередной операции через три месяца.
Полтора года Алисия проходила сильнодействующую химиотерапию и наконец вышла в долгожданную ремиссию. Забыть о сложном лечении получилось на два года. Но и это не помогло окончательно выздороветь. Спустя восемь месяцев таргетной терапии Алисия вместе с мамой прилетела в Москву на третью по счёту операцию. Продолжить лечение предстояло в Санкт-Петербурге.
Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Недавно я ходила в больницу, мне делали МРТ. Это когда засыпаешь, а в это время врач через большой аппарат смотрит, что у тебя внутри, — рассказывает Алисия. — Сначала было страшно, но потом я привыкла. Потому что когда засыпаю, со мной всегда рядом мама.
Сейчас Алисия живёт в одной из квартир, которые фонд арендует благодаря проекту «Остров». Совсем скоро должен начаться следующий, не менее важный этап лечения. А пока нужно успеть переделать огромное количество дел: нарисовать очередной шедевр, покрасить ногти лаком с блёстками в разные цвета и обязательно выучить новый фокус.
Алисия. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— А хотите я вас научу? Вот так берёшь палец, крутишь. Раз — его уже нет! Потом надо дунуть, чтобы появился обратно! — профессионально даёт урок Алисия.
Однако, когда дело касается здоровья, всё немного сложнее. Вместо фокусников — благотворители и врачи, вместо взмаха волшебной палочки — непростое лечение. В этот раз помочь может дорогостоящая протонная терапия. Для Алисии, приехавшей на лечение из другого государства, это платная услуга. Чтобы начать терапию, нужна ваша поддержка и почти три миллиона рублей.
Алисия с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Алисия завершила курс химиотерапии, прошла подготовку к следующему этапу лечения. Учитывая гистологический диагноз, возраст пациента, объём проведённой терапии, повторный продолженный рост опухоли после ПХТ первой линии и таргетной терапии, выполненную субтотальную резекцию и наличие остаточной опухоли, рекомендовано проведение курса протонной терапии. Это позволит остановить рост опухоли и снизить риск дальнейшего прогрессирования опухолевого процесса. Однако для Алисии, гражданки Республики Беларусь, протонная терапия — платная медицинская услуга. Поэтому ей нужна поддержка благотворителей.
Мы собираем 2 763 990 рублей на проведение протонной терапии для Алисии. Поддержите её.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алисию! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
