Амир – ребёнок разносторонний. Он с одинаковым удовольствием то играет со старшими сёстрами в куклы, то самостоятельно возится с любимыми машинками. Особую любовь мальчик испытывает к музыке. Услышав приятную мелодию, Амир тут же начинает двигаться в такт и всегда пытается подпевать. Его ничуть не смущает, что слова приходится придумывать на ходу. Несмотря на ярко выраженную любовь, связывать будущую профессию с музыкой Амир не торопится.

А вот к медицине мальчик настроен серьёзно. Амир внимательно следит за действиями врачей и медсестёр отделения, пытаясь уловить все малейшие детали. Иногда он даже принимает непосредственное участие, оказывая помощь медперсоналу, например, по введению лекарства в катетер. В свободное от процедур время Амир практикуется оказывать всяческую медицинскую помощь за увлекательной игрой.

В августе 2018 года Амиру поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз, отягощённый филадельфийской хромосомой. Основное лечение мальчик проходит в Республиканской детской клинической больнице Уфы на специализированном отделении. Для определения дальнейшей тактики терапии Амира пригласили на очную консультацию в Санкт-Петербургский НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. Родители мальчика обратились в фонд за помощью в приобретении авиабилетов домой.

Новости11

Оплата подарка на Новый год для Яковлева Амира.
10.12.2025
2 749
Здравствуйте. После того, как Амира отправили на паллиатив, на поддерживающую терапию, мы уехали из Петербурга. Примерно три года назад. Нам сказали, что Амиру осталось жить полгода. И случилось чудо. Амира пригласили в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева на CAR-T-клеточную терапию. Взяли на экспериментальное лечение. Потом врачи консилиумом решили сделать ещё лучевую терапию. А также сделали вторую трансплантацию костного мозга. Уже от меня. Это было 8 декабря 2 года назад. Первый раз ТКМ была проведена в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. От папы. На 80 день у Амира случился рецидив. На данный момент Амир находится уже два года в ремиссии после второй трансплантации. Так что нужно верить в чудеса. И они обязательно сбудутся! Хочу сказать большое спасибо вашему фонду. Вы нас очень много раз поддерживали с билетами. С проживанием, когда мы были первый раз на лечении. Мы очень благодарны вам всей семьей. За все эти годы лечения, с 2018 года, когда у нас обнаружили болезнь, мы, можно сказать, практически-то не находились в ремиссии. Частично только перед трансплантацией. И наши финансовые возможности с тремя детьми были максимально исчерпаны. Для нашей семьи приобретение билетов, проживание – это просто колоссальная помощь.Спасибо, что есть такие волшебники и волшебницы, как вы. Мы всегда вас помним, благодарим вас за всё. Благодаря вам, мы приобрели новых друзей. Они тоже были вашими подопечными, Галлямов Данир. Познакомились в хосписе. К сожалению, нашего Данирки не стало. Но зато мы дружим семьями до сих пор. Общаемся очень тесно. Познакомились за многие-многие тысячи километров в Санкт-Петербурге. Жили в одной республике на расстоянии друг от друга менее ста километров. И даже не знали. Там нас судьба свела. И мы очень сильно и тесно дружим. Думаю, наша дружба будет долгой. Спасибо большое вам за всё.
13.03.2024
Здравствуйте! Мы дома на паллиативе. Но нос не вешаем! Проходим химиотерапию в РДКБ по месту жительства. Верим только в лучшее!

Огромное спасибо вам за помощь и поддержку в проживании и оплате перелетов! Спасибо за то, что вы есть! Недавно были в гостях у вашего подопечного Галлямова Данира. Мы с ними очень дружим с самой встречи в Петербурге – можно сказать, родными стали!

22.06.2021
Здравствуйте! Мы так рады, что Вы про нас не забыли. Мы потихоньку. Что-то нас никак не отпускает заболевание. Мы должны были в ноябре лететь в Петербург на плановое обследование. Но случилось так, что мы снова попали в РДКБ Уфы с рецидивом лейкоза. Но мы ни в коем случае не унываем. Значит снова в бой. Столько пережить и повесить нос — это не про нас. Даст Бог обязательно приедем в Петербург. Очень Вас любим и скучаем!
08.12.2020

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
10 905
166 760
10 905
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
36 322
247 600
36 322
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
676 362
1 198 600
676 362
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 540 234
4 280 000
2 540 234
из 4 280 000
Все подопечные