На днях Андрею исполнилось два года. День рождения отметили в тихой домашней обстановке, в компании самых близких людей и любимой кошки Варежки. Последние полтора месяца ребёнок провёл в больнице, сражаясь с онкологическим заболеванием, поэтому выписка стала лучшим подарком для всей семьи.
«Мы хотели просто поскорее оказаться дома. Андрей уже не мог находиться в палате, даже через сетку в окно пытался пролезть», — рассказывает Наталия, мама Андрея.
В сентябре прошлого года родители обнаружили на руке сына уплотнение, которое медики не восприняли как серьезную угрозу здоровью. Через два месяца состояние мальчика ухудшилось, потребовалась срочная госпитализация. Череда всевозможных анализов не прекращалась до конца года. В январе подтвердился предполагаемый врачами диагноз — рабдомиосаркома мягких тканей. Андрея госпитализировали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова и провели операцию по удалению опухоли. В мае обследование показало, что образование появилось снова, причем увеличилось в размерах.
Андрюша всё ещё боится врачей. По словам мамы, процедуры он переносит спокойно, просто потому что привык и устал.
«Сын знает, что если в палату заходит человек в белом халате и маске — жди беды. Сразу прячется за меня, обнимает, ищет защиту», — добавляет Наталия.
Андрей очень любит, когда его жалеют после капельниц и уколов, и с удовольствием делает это сам. В отделении он поддерживал детей, которым было больно: гладил, обнимал, подавал руку.
Сейчас Андрюша дома. Вместе с мамой проводит много времени на улице, играет в мяч и с радостью соглашается на любые поездки с родителями. Рост опухоли удалось остановить, но встал вопрос об ампутации руки. Чтобы сохранить конечность, врачи хотят провести таргетную терапию. Для этого необходимо пройти специальное обследование.
Несмотря на применение химиотерапии и хирургического лечения, у Андрея было зафиксировано прогрессирование заболевания. В настоящий момент ребенок находится на этапе II линии химио-иммунотерапии. В случае Андрея необходимо проведение комплексного генетического секвенирования на предмет поиска возможных терапевтически значимых мутаций с целью включения в терапию маленького пациента таргетных препаратов. На сегодняшний день помощь благотворительных фондов в проведении полного геномного секвенирования детям со злокачественными заболеваниями в большинстве случаев является необходимой и делает возможным применение столь инновационых технологий у пациентов юного возраста.
Стоимость процедуры — 70 736 рублей. Давайте поможем Андрею выздороветь и подарим беззаботное активное детство.
Сбор Андрюши завершен всего за три дня! Большое спасибо всем, кто помог. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.