Мы обновили наш сайт. Некоторые данные могут отображаться некорректно, но мы скоро это исправим
Арина Лысикова
8 лет, Врожденный острый лимфобластный лейкоз
Арине было десять месяцев, когда врачи поставили страшный диагноз. Сейчас девочке три с половиной. За это время измождённая и уставшая от лечения кроха превратилась в улыбчивую, кокетливую и открытую миру девочку. Только близкие маленькой принцессы знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью.

Арине было десять месяцев, когда врачи поставили страшный диагноз. Сейчас девочке три с половиной. За это время измождённая и уставшая от лечения кроха превратилась в улыбчивую, кокетливую и открытую миру девочку. Только близкие маленькой принцессы знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью, в которой она, к счастью, победительница.

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

В августе 2018 года Арине провели родственную трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербургской клинике им. Горбачёвой. Донором стал отец малышки. Несмотря на успешность операции, у Арины до сих пор сохраняется РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»). В течение двух лет врачи пытаются справиться с осложнением, но пока безуспешно.

Арина Лысикова

Арина в Санкт-Петербурге. Фото из семейного архива.

Сама Арина до конца не понимает, с чем связаны частые посещения медицинских учреждений и регулярные осмотры врачей. Девочка не помнит, с какими испытаниями ей пришлось столкнуться в младенчестве. Мама Арины, напротив, не может забыть ни одного дня, проведённого в клинике: «Дочка постоянно находилась у меня на руках. При появлении врача она крепко прижималась ко мне. Я чувствовала, что она испытывает страх и поддерживала её».

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

Сейчас семья Арины живёт надеждой и верой. Каждое контрольное обследование закономерно вызывает волнение и тревогу. В декабре запланирована очередная поездка в Санкт-Петербург. Семья девочки обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

nonenone
Помощь фонду
300
500
750
1 000
2 000
10 000
Новости10
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
15.12.2023
23 242
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
01.12.2023
18 577
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
05.12.2022
13 898
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
10.11.2022
702
Помочь другим детям
2
срочный сбор
Юсуф Чарабураев
4 года, острый лимфобластный лейкоз
На пути к выздоровлению Юсуфа возникло препятствие — аллергия на вводимый препарат. Для продолжения лечения его нужно заменить на лекарство Блинцито.
1 312 700
1 479 614
1 312 700
из 1 479 614
сбор идет
Алексей Сигов
15 лет, нейробластома
Лёше нужны новые ортопедические аппараты, которые помогут не допустить деформации коленного сустава. Без них он не сможет ходить.
48 190
349 592
48 190
из 349 592
Все подопечные