Дмитрий Чудинов
14 лет, Медуллобластома
Однажды Дима уже победил болезнь, вышел в долгожданную ремиссию. Казалось, так будет всегда. Но позже случился рецидив. Сейчас Диме нужно пройти полноэкзомное секвенирование, чтобы подобрать препарат для проведения противорецидивной терапии. Поддержите его. Стоимость исследования — 212 000 рублей.

Первые симптомы болезни у Димы появились два года назад в апреле. В родном Архангельске невролог выдала направление на осмотр к онкологу, которая заподозрила опухоль. Анализы, обследования. Оказалось, у Димы злокачественное новообразование желудочка и мозжечка.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Бороться с болезнью решили всей семьей. Вместе. Несмотря на то, что общие встречи для нас стали редкостью, мы не перестали тепло относиться друг к другу. Уверены, что ключ к победе — это любовь и поддержка. Пока мы с Димой проходим лечение в больнице, ему каждый день по видеосвязи звонит младший брат Лёша — интересуется здоровьем и спрашивает, как дела, — рассказывает мама Димы, Ирина.

Лечение начали в Санкт-Петербурге в медицинском центре им. В. А. Алмазова, где врачи удалили большую часть опухоли и провели несколько курсов химиотерапии. А осенью 2020 года Дима перенёс протонно-лучевую терапию.

Отвлекаться от неприятных процедур помогает ноутбук, с помощью которого Дима с удовольствием делает уроки. Особенно нравятся занятия по английскому языку. Чтобы не отставать от одноклассников, Дима старается учить новые слова и правила даже на больничной кровати. Он научился писать левой рукой — правая после операции по удалению опухоли работает не очень хорошо.

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В ремиссию Диме выйти так и не удалось. Но получилось стабилизировать состояние — опухоль замерла, перестала расти. Помогли четыре курса поддерживающей химиотерапии и полтора года метрономной терапии лекарственным препаратом Серолимус.

Позже, по словам лечащего врача, организм Димы привык к лечению, терапия перестала быть эффективной. Болезнь начала прогрессировать. В июне прошлого года у Димы случился рецидив.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Благотворители уже не раз поддерживали Диму в лечении — помогали оплатить молекулярно-генетическое исследование опухоли и приобрести лекарственный препарат Авастин. Всё это позволило Диме продолжить борьбу с болезнью.

Сейчас ему вновь нужна ваша помощь. Диме нужно пройти специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Оно поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения противорецидивной терапии.

Дима лечится уже не первый год. На данный момент он мужественно проходит курс противорецидивной химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Чтобы подобрать наиболее подходящий для лечения препарат, Диме рекомендовано полноэкзомное секвенирование. К сожалению, данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несмотря на плохое временами самочувствие, Дима не сдаётся. Соблюдает все рекомендации врачей и верит в выздоровление.

И мы искренне верим — Дима поправится! Поддержите его в лечении. Стоимость необходимого исследования — 212 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо большое всем, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о лечении Димы мы будем публиковать на этой странице.

Новости11

Оплата медицинской транспортировки в ООО "Приоритет" для Чудинова Дмитрия.
02.02.2024
290 000
Сейчас мы с Димой находимся дома. Ждём госпитализации в Медицинский центр им. Сергея Березина, она должна состояться 26 июля. Нас ждёт терапия протонами. В целом, Дима чувствует себя хорошо. Спасибо, что не забываете!
19.07.2023
Оплата полноэкзомного секвенирования в ООО "Евроген Лаб" для Чудинова Дмитрия.
21.04.2023
212 000
Сбор Димы завершён. Спасибо за поддержку!
20.04.2023

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
5 300
284 920
5 300
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
417 441
1 348 600
417 441
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 217 221
4 492 450
1 217 221
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 285 220
4 400 000
1 285 220
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
867 745
1 100 000
867 745
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 494
1 372 270
207 494
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
187 729
789 516
187 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные