Дмитрий Гаврилов
В этот раз (первый за три года работы!) созваниваюсь с подопечным фонда по видеосвязи. Пара гудков, и на небольшом экране смартфона появляется серьёзный молодой человек: «Привет». Это Дима. Он умеет очаровательно улыбаться, любит вырезать фигурки из дерева, мечтает стать продюсером, а ещё борется с опасной болезнью. Уже второй в его жизни.
Ниже в формате небольшого интервью Дима сам рассказывает свою историю. В клинику им. В. А. Алмазова он прилетел два месяца назад из Новосибирска. Помочь ему вновь одержать победу над болезнью может терапия дорогостоящим препаратом Блинцито, а ещё ваша поддержка.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Ты помнишь, как впервые заболел? Когда это случилось?
— В 2016 году у меня была последняя стадия нефробластомы, рака почки. Мне тогда было лет восемь или девять. В один момент я просто стал ощущать комочек в области живота. Проходил так месяц. Пока на «скорой» меня не отвезли в больницу (Дима говорит о Детской больнице скорой медицинской помощи в городе Новосибирске — прим. ред.). Там поставили диагноз, удалили опухоль и начали курсы химиотерапии. Сколько продлилось лечение я точно не помню. Но лето 2018 года я уже провёл дома. Мне поставили ремиссию.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Что случилось потом?
— Несколько лет всё было в порядке. До недавнего времени. Летом я проходил обследование у себя в Новосибирске, планово сдавал анализы. Когда пришли результаты последнего, заведующий отделения сказал, что меня переводят в областную больницу, потому что процент бластных клеток в моей крови — 55%.
Почти две недели я пролежал там, находясь под присмотром врачей. И вот, в середине июля прилетел в Питер. Сначала зашёл в храм, только потом поехал в клинику [им. В. А. Алмазова]. Так всё и началось. Снова антибиотики, курс химиотерапии. Сейчас я получаю химию в таблетках.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Чего ты боишься?
— С одной стороны — боюсь глубины, меня пугает неизвестность. Хоть и умею плавать, но сколько ни пытался заплыть далеко, если не вижу дна, у меня начинается паника. А с другой — одиночества.
— А ты не один?
— Нет, я не один. У меня нет родителей, но есть опекун. Её зовут Настя. Она поддерживает меня, пока я прохожу лечение.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Морально ты сильный человек?
— Да.
— Чем ты любишь заниматься в обычной жизни? Слышала, что тебе нравится спорт.
— Да, но из-за первого заболевания я не могу заниматься спортом профессионально. Поэтому чаще это сводится к играм с мячом, нравится погонять в футбол во дворе. А так я люблю вырезать из дерева. Например, какие-нибудь маленькие фигурки. Недавно я вырезал подставку для стакана, чтобы можно было какой-нибудь горячий напиток ставить на стол и не испортить его поверхность. Покрыл лаком, теперь она красиво стоит на столе.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Позади непростой путь лечения, полный разных испытаний. Ты уже справился однажды с болезнью. А сейчас как — веришь в выздоровление?
— Я не просто в него верю. Я знаю, что выздоровею. Других вариантов у меня нет.
Диме необходимо провести курс иммунотерапии лекарственным препаратом Блинцито перед предстоящей трансплантацией костного мозга. Согласно данным международных исследований, иммунотерапия повышает шансы пациента на безрецидивную жизнь после трансплантации. Однако препарат не входит в рамки стандартного лечения острого лимфобластного лейкоза и является индивидуальным назначением для пациента. Приобретение препарата Блинцито не финансируется из государственного бюджета. Поэтому Диме нужна помощь благотворителей.
Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Мы собираем 1 760 000 рублей для покупки десяти флаконов препарата для Димы. Поддержите его.
Записала Валерия Кишенько
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.
