— Больше всего на свете сейчас я бы хотел оказаться дома. Встретиться со своими родными: бабушкой, дедушкой и особенно с младшей сестрой Настей, по которой я очень скучаю, — говорит Дима. — Хочу поскорее восстановиться полностью, чтобы болезнь никогда не возвращалась ко мне.
На лечение Дима прилетел в Санкт-Петербург, почти за две тысячи километров от родного Тольятти, вместе с мамой Натальей и папой Сергеем. Сергей делит с Димой больничную палату, неустанно следит за состоянием сына и поддерживает во время прохождения лечения. Наталья заботится «на расстоянии» — каждый день привозит в больницу вкусные обеды и свежую одежду.
Дима заболел, когда ему было четырнадцать. Стала мучать головная боль, от которой не помогали избавиться ни одни таблетки. Боль была настолько сильной, что лечащий врач принял решение госпитализировать Диму в отделение неврологии городской больницы родного Тольятти. Уже следующим утром, отвлекая от рутинных сборов на работу, в доме зазвонил телефон — Диму срочно отправляют в Самару с подозрением на острый лимфобластный лейкоз.
С тех пор больницы стали частью жизни семьи Полуяновых. В Самаре диагноз подтвердился, и началась непростая гонка к заветному слову «ремиссия». Оставив позади самбо, шахматы и настольный теннис, Дима прошёл несколько блоков высокодозной химиотерапии. Но лечение на этом не закончилось. Диме назначили трансплантацию костного мозга в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Однако курс лечения специальным препаратом не смог вывести Диму в необходимое для проведения пересадки состояние, поэтому ему пришлось вернуться в Самару и начать новый курс химиотерапии. Спустя почти год после того, как был поставлен диагноз, врачам наконец удалось провести трансплантацию.
— В первый раз донором был папа. После пересадки состояние Димы стало улучшаться, и через пару месяцев он вышел в ремиссию, — вспоминает Наталья. — Это был очень радостный момент. Мы все его ждали и очень долго к нему шли.
Диму с родителями отпустили домой на полтора месяца, но вернуться в больницу пришлось уже через две недели. У Димы случился рецидив. В этот раз к основному диагнозу добавился «нейролейкоз» (одно из возможных проявлений острых лейкозов, поражение центральной нервной системы лейкемическими клетками — прим. ред.). И вновь высокодозная химиотерапия, трансплантация костного мозга. Её провели в июне 2024 году. Только на этот раз донором уже стала мама Димы.
— Перед второй пересадкой Дима заболел пневмонией. Врачи сказали, что останавливаться нельзя. Трансплантация — это шанс, — рассказывает Наталья. — Но несмотря на трудности, с которыми мы ежедневно сталкиваемся, и осложнения, которые Дима получил после второй трансплантации: потеря зрения на один глаз, удаление одной трети лёгкого, инсульт, мы идём дальше и верим, что сможем побороть болезнь. Не представляю, как Дима со всем этим справляется. Для меня наш сын очень сильный.
Сейчас Дима находится под наблюдением после пройденной несколько месяцев назад трансплантации. Врачи отмечают, что из-за регулярных переливаний крови организм Димы стал накапливать железо. Улучшить состояние поможет лекарственный препарат Джадену.
На данный момент Дима находится под наблюдением после повторной аллогенной трансплантации костного мозга, которую он перенёс несколько месяцев назад. На фоне регулярных переливаний крови и синдрома активации макрофагов — клеток, способных поглощать и переваривать чужеродные или вредные для организма частицы — у Димы в организме накапливается железо. Для улучшения функции лёгких и печени и выведения железа необходима терапия препаратом Джадену. Важен длительный приём лекарства, в том числе и на амбулаторном этапе лечения. Поэтому Диме нужна поддержка благотворителей.
Мы собираем 50 120 рублей на покупку одной упаковки лекарственного препарата для Димы. Поддержите его.
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.