Екатерина Овсянникова
21 год, Лимфома Ходжкина
Весной 2020 года благотворители помогли собрать средства на курс иммунотерапии для Кати. Лечение помогло: на данный момент девушка находится в ремиссии. Чтобы болезнь больше не вернулась, нужно как можно скорее провести аллогенную трансплантацию костного мозга. Кате нужна помощь в оплате поиска неродственного донора в международном регистре.

Катя — хрупкая светлоглазая красавица с тёплой улыбкой и сильным характером, который чувствуется с первых минут знакомства. Увлечения у неё довольно мечтательные, под стать внешнему образу. А вот планы на будущее разительно с ними не сходятся: там все очень серьёзно!

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Первое красивое и уже давно профессиональное увлечение — музыка. С раннего детства Катя занималась вокалом, закончила музыкальную школу по классу фортепиано. Но рассказывая об этом, скромничает: «Не так уж хорошо я пою. И с нотной грамотой в музыкальной школе были проблемы...». А папа Андрей, несмотря на скепсис дочки, решительно это отрицает. Вспоминает выступление Кати на вокальном конкурсе, когда ей было всего пять лет: «Банты, косы, звонкий голос! В середине выступления отключился микрофон, а Катя нисколько не стушевалась — продолжила петь, да ещё и приплясывала». И именно с такой уверенностью и настроением Катя продолжает идти по жизни.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вторая страсть — моделинг. В телефоне Катя показывает снимки с фотосессии. На ярких фото она выглядит как профессиональная модель. «Только за съемки пока не платят», — снова расстраивается Катя. Но дойти до больших гонораров при большом желании девушке не составит особого труда. И доказывает она это на нашей встрече, уверенно позируя фотографу. Результат налицо: каждый снимок выходит потрясающим.

Екатерина Овсянникова

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Тем не менее, эти увлечения Катя не рассматривает как возможную будущую профессию. Сейчас она усердно готовится к поступлению в университет. В этом году Катя успешно окончила школу, но поступить пока не удалось. «Все-таки сказались почти три года пропуска школы из-за лечения», — комментирует папа.

Но девушка ни в коем случае не планирует уступать болезни — занимается все свободное время. Катя зубрит обществознание и историю и планирует поступать на госуправление в родном Нижнем Новгороде. В будущем она твёрдо намерена построить серьёзную карьеру.

Екатерина Овсянникова

Катя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

С болезнью Катя борется с таким же усердием, а еще с улыбкой и оптимистичным настроем. В 2018 году ей поставили диагноз лимфома Ходжкина — опухолевое заболевание лимфатической системы. Первую и вторую линию химиотерапии Катя прошла в Детской областной больнице в Нижнем Новгороде. Оба раза была достигнута ремиссия, но затем снова появлялись новые очаги метастазов. Катю направили в Санкт-Петербург в клинику им. Р. М. Горбачёвой. Здесь девушка прошла третий курс полихимиотерапии. После достижения ремиссии была проведена аутотрансплантация стволовых клеток. Но затем, после очередного обследования, снова были обнаружены опухолевые клетки.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Было принято решение о необходимости проведения иммунотерапии препаратом Опдиво. Необходимую сумму на лекарство весной 2020 года помогли собрать благотворители фонда. Лечение помогло: врачи отметили регресс заболевания. На данный момент Катя находится в ремиссии.

Чтобы болезнь больше не вернулась, нужно как можно скорее провести аллогенную трансплантацию костного мозга. Родители Кати не подходят ей по степени совместимости стволовых клеток, а в Российском регистре подходящих для девушки доноров нет. Единственный шанс найти «генетического близнеца» — инициировать поиск неродственного донора в международном регистре.

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Анна Раевская для свет.дети

Пациентка Овсянникова Екатерина Андреевна, диагноз — лимфома Ходжкина; нодулярный склероз IIB стадии с поражением шейно-надключичных лимфоузлов с обеих сторон. Третья группа риска. Учитывая вариант заболевания и проведенное лечение, рекомендовано рассмотреть аллогенную трансплантацию костного мозга. В семье HLA-совместимый донор не найден. В российских базах также не обнаружено HLA-совместимого донора для Кати. Рекомендовано начать процесс поиска неродственного донора в международном регистре.

Е. Е. Лепик, врач-гематолог НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой

Екатерина Овсянникова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Немецкий Фонд Стефана Морша готов начать поиск донора для Кати в Европейском регистре. Стоимость необходимых процедур и исследований – 1 665 378 рублей. Это цена полного выздоровления Кати.

Текст: Ксения Карасева

Сбор Кати завершен. Большое спасибо каждому, кто принял участие в сборе и помог девушке! Дальнейшие новости о Кате мы будем публиковать на этой странице.

Новости21

Катя скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
29.11.2023
Добрый день!

У Кати все хорошо, учится в университете, готовится к сессии. Раз в месяц ездим в Санкт-Петербург на плановые осмотры. Начинаем привыкать к нормальной полноценной жизни, как было раньше, и это очень радует!

Не описать словами нашу благодарность всем людям, которые ровно год назад помогли быстро собрать нужную сумму денег для оплаты поиска донора в международном регистре и последующую трансплантацию костного мозга для нашей дочки Катюши! Вы даже не представляете насколько у вас добрые и светлые сердца, и какое большое счастье вы принесли нашей маленькой семье!

06.12.2021
Добрый день!

У нас все в порядке, Катя почти три месяца дома после трансплантации, сдала экзамены и поступила на бюджетное очное отделение в Российскую академию народного хозяйства и государственной службы на факультет государственного управления, как и хотела ровно два года назад, она об этом мечтала! После трансплантации началось РТПХ, не сильное, но доставляет неудобства и сложности. Здоровье и самочувствие на твердую четверку! Хорошее настроение, хороший аппетит. Катя стала набирать вес, а то после трансплантации была сильно худенькой.

В сентябре Катя с мамой поедут в Санкт-Петербург на очередное запланированное обследование. Сейчас Катя принимает курс иммунных препаратов от РТПХ. По основной болезни все тихо, донорские клетки полностью прижились и работают, это очень радует! Всем счастья и добра! Всех крепко обнимаем!

24.08.2021
Добрый день!

У Катюши все хорошо, трансплантация прошла без осложнений, первые 60 дней восстановления прошли также без особых побочных отклонений. Уже почти месяц как Катя на дневном стационаре, ходит сдает контрольные анализы, гуляет с мамой в парке.

27 мая врачи планируют выписку и мы поедем домой в Нижний Новгород. Потом через месяц снова в Санкт-Петербург на прием и обследование.

26.05.2021

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
918 731
2 748 136
918 731
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
20 243
245 458
20 243
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
122 100
4 492 450
122 100
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 193 990
4 400 000
1 193 990
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
681 155
1 100 000
681 155
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
154 194
1 372 270
154 194
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
167 329
789 516
167 329
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
1 093 290
4 470 000
1 093 290
из 4 470 000
Все подопечные