— До болезни у Кати были чудесные каштаново-рыжие волосы. Я часто говорила дочери: «Ты — настоящее солнце! Светишь, даже когда погода портится, и набегают серые тучи». И несмотря на то, что сейчас волос у Катюши из-за химиотерапии нет, я всё равно продолжаю напоминать ей о том, как ярко она умеет светить, — говорит Наталья, мама Кати.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

В конце октября 2022 года Катя пожаловалась на боль в колене. Наталья тут же отвела дочь на приём к специалистам — хирургу и ортопеду. Катю осмотрели, сделали рентген и УЗИ. Но на полученных снимках ничего не обнаружили.

Для облегчения боли врач выписал Кате мази и таблетки. Неприятные ощущения исчезали, но спустя время возвращались с новой силой. Так прошёл декабрь. А в середине январе Катя начала хромать, колено сильно воспалилось. И боль появилась в новом месте — чуть выше, в области поясницы.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— Мы снова сдали все необходимые анализы, прошли обследование. Уже по первым полученным результатам было видно, что что-то не так. Вишенкой на торте стала магнитно-резонансная томография, благодаря которой удалось обнаружить опухоль размером почти восемь сантиметров. И это было только начало, — рассказывает Наталья.

По результатам биопсии Кате поставили диагноз — остеогенная саркома, редкая злокачественная опухоль костей. Случай особенный. В клинике им. Н. Н. Петрова перед началом лечения Кате провели дополнительное обследование. Оказалось, что опухоль поразила не только костный мозг, но и лёгкие, печень.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— Наверное, мне проще было бы отдать свои руки и ноги, чем видеть, как мой ребёнок испытывает боль. Самое страшное, что ты ничем не можешь помочь в этот момент, хотя очень хочешь. Когда Катя только приехала в больницу, из-за боли она не могла ни сидеть, ни лежать, — говорит Наталья.

Катя прошла два блока химиотерапии. Несмотря на непростое лечение и порой плохое самочувствие, она не сдаётся. Катя верит в выздоровление и старается радоваться любым мелочам: будь то новое хобби, небольшой рисунок или домашняя яичница, приготовленная мамой в больничной микроволновке.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

— У Кати грандиозные планы на будущее! Она мечтает о покупке коня! Имя пока не придумали. До болезни Катя занималась верховой ездой, и мысль о приобретении собственного скакуна появилась ещё тогда. И неважно, что сейчас Катюша не может ездить на нём. Она говорит, что пока будет просто заботиться о нашем новом члене семьи. А когда вылечится, то обязательно закончит химический факультет, уедет жить в горы и там откроет свою лабораторию. В качестве отдыха — прогулки по живописным местам верхом на любимом коне, — рассказывает Наталья.

Чтобы мечты и планы на будущее Кати стали реальностью, сначала нужно поправиться. Помочь может верно подобранное лечение. Определиться с планом дальнейшей терапии позволит специальное исследование — полноэкзомное секвенирование.

Екатерина Саенко

Катя. Фото из домашнего архива

На фоне проводимого лечения нам удалось достигнуть стабилизации (опухоль перестала расти). Чтобы добиться лучших результатов лечения, необходимо провести полноэкзомное секвенирование — детальное исследование ДНК. Оно позволит нам найти возможные мутации в генетическом коде, что поможет подобрать нужную специфическую таргетную терапию для Кати и дополнить, усилить действие химиотерапии. Секвенирование отдельных, маленьких частей ДНК, конкретных генов осуществляют за счёт средств государства, но в данном случае нам необходимо исследовать всю ДНК. Исследование проводится только в рамках платных медицинских услуг. Поэтому нужна помощь благотворителей.

Е. А. Михайлова, врач-детский онколог

Мы искренне верим — Катя поправится. Поддержите её и помогите пройти необходимое исследование как можно скорее. Стоимость полноэкзомного секвенирования — 59 900 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Саенко Екатерины.
12.10.2023
59 900
Сбор Кати завершён. Огромное спасибо за поддержку!
20.07.2023

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
10 905
166 760
10 905
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
35 322
247 600
35 322
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
675 862
1 198 600
675 862
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 482 804
4 280 000
2 482 804
из 4 280 000
Все подопечные