Елизавета Калинина
4 года, Злокачественная эктомезенхимома
Случай Лизы — первый в России и пока единственный. Девочка борется с болезнью с пяти месяцев. Она уже отважно прошла два курса химиотерапии. Чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения, требуется специальное генетическое исследование — анализ на панель генов FOUNDATION One CDx. Его стоимость — 148 500 рублей.

«Когда она родилась, я буквально каждую минуту переспрашивала у врачей — “А точно девочка? Точно?” Не могла до конца поверить собственному счастью! У Лизы есть старший брат. И мы очень хотели, чтобы у него была сестрёнка, о которой он мог бы заботиться и любить», — рассказывает Ольга, мама малышки.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

Счастье разливается по телу тёплой волной, мурчит где-то слева под грудью. Ольга осыпает улыбающуюся мордашку дочери поцелуями, воркует с Лизой на понятном только им двоим языке. Девочка слушает, притаившись, а затем звонко смеётся в ответ.

«Лиза — очень любопытный ребёнок! Такой вот маленький жук, который всё время хочет куда-то залезть, что-то увидеть, облизать. Ей всё интересно, всё хочется потрогать. Лиза очень любит людей, которые её окружают. Всегда с доверием относится даже к незнакомым», — рассказывает Ольга.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

Врачи Петербургского онкоцентра, где Лиза проходит лечение, уже успели полюбить малышку и ласково называют её «пушистиком». «Когда до химиотерапии у нас ещё волосы были, то чуп так смешно торчал. Так и прилепилось это прозвище», — уточняет Ольга. Каждый раз после осмотра или процедур Лиза в знак благодарности одаряет врачей искренней улыбкой. И не так уж важно — пасмурно за окном или ясно, если в одной из палат онкоцентра проходит лечение маленькое солнышко.

В начале марта больница стала для Лизы вторым домом. Когда девочке было пять месяцев, мама заметила шишку у дочери на спине.

Елизавета Калинина

Лиза с мамой. Фото из домашнего архива

«В голову сразу закралась мысль — так не должно быть. Я заволновалась, и мы немедленно обратились сначала к педиатру, потом к хирургу. Прошли большое количество обследований и попали к онкологу, где врач осмотрел Лизу и назначил операцию», — вспоминает Ольга.

Удалённый материал решено было отправить в Москву на диагностику. Томительное ожидание словно заставляло время идти медленнее. Ольга радовалась каждой минуте, проведённой вместе с дочерью, растила внутри любовь, окутывала Лизу заботой. Казалось, жизнь возвращается в привычное русло. Но через месяц пришёл результат, который шокировал всех.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

«Мы думали, что сейчас закончим лечение и больше не вернёмся в больницу. Судьба распорядилась иначе. Вернулись. Врачи сказали, наш случай — первый и пока единственный в России. Диагноз — злокачественная эктомезенхима. Редкая опухоль затронула область поясницы», — рассказывает Ольга.

Ольга отказывалась верить в происходящее. Мир как будто выключили — полная тишина. А внутри оркестр. Как такое произошло? Почему? Вопросы мучали и терзали. «А как такое можно было не принять? Разве у нас был выбор? Нам нужно ребёнка спасать», — голос на другом конце телефонной линии дрожит, а затем обретает решительность.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

«Я верю — мы справимся. Конечно, порой Лизе лечение даётся непросто. Особенно в дни, когда у нас химиотерапия. Она привязана к капельнице, никуда не отойти. А ей хочется бегать, изучать окружающий мир, знакомиться с людьми. Спасают выписки на выходные. Домой мы пока ездим как в гости», — рассказывает Ольга.

Лиза отважно прошла уже два курса химиотерапии. Недавно врачи приняли решение обратиться за помощью к зарубежным коллегам и отправить материал на генетическое исследование в Германию. Проведение специального анализа на панель генов поможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

У Лизы очень редкое заболевание. Согласно медицинским данным, во всем мире таких пациентов около 50 человек. Найти возможный вариант терапии поможет анализ на панель генов FOUNDATION One CDx. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами ВМП, поэтому необходима помощь благотворителей.

В. А. Фоченкова, лечащий врач

Вы можете помочь Лизе поправиться. Чтобы девочка как можно скорее смогла вернуться домой к родным и близким, а непростой жизненный этап остался позади за закрытыми дверями больницы. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Лизы завершился всего за три дня! Благодарим от всего сердца. Дальнейшие новости о лечении малышки мы будем публиковать на этой странице.

Новости3
Здравствуйте. Хочу поделиться с вами новостями, которые происходят в жизни Елизаветы. Сейчас ей уже 2 года и 10 месяцев. В апреле будем отмечать 3 годика. Готовимся и ждем этот праздник. Я теперь считаю, что у моей дочери два дня рождения. В апреле 2021 года и в декабре 2022 года — это день, когда ее выписали из онкологической больницы с победой над этой страшной болезнью! Сейчас у Лизы уже отрасли красивые кудряшки, можно делать разные прически. Но она это не очень любит, не привыкла к резинкам и заколкам. В феврале мы побывали с ней в самом главном музее нашего города - Эрмитаже, дочь осталась в восторге. Лиза очень активная и шустрая девочка, ей все интересно, везде надо быть первой. Лизе нравится ходить на занятия в реабилитационный центр в районе. Очень любит собак. На улице, когда встречает, радуется и бежит к ним знакомиться. Любит гулять на улице, кататься на горках и каруселях. Также любит ходить в гости и встречать гостей дома. Лиза — наша девочка-зажигалка. Конечно, бываем с ней на обследованиях в нашем КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова, где рады нас видеть, и каждый раз удивляются, как Лиза изменилась и повзрослела. Спасибо всем, кто был рядом с нами в это тяжелое время. Мы победили. И это самое важное для нас.
28.02.2024
Оплата генетического исследования Foundation One CDx для Калининой Елизаветы.
13.10.2022
148 500
Сбор Лизы завершился всего за три дня! Сердечно благодарим за помощь.
14.06.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
15 500
547 530
15 500
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
0
127 590
0
из 127 590
сбор идет
Никита Самойлович
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Никите нужны уходовые средства для кожи, капли и витамины. Они помогают легче справляться с осложнениями после пересадки.
4 650
157 580
4 650
из 157 580
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
121 920
2 061 102
121 920
из 2 061 102
сбор идет
Игорь Курков
11 лет, транслокационная карцинома
Чтобы увеличить шансы на выздоровление, Игорю важно продолжить противорецидивную терапию.
«Программирую и выигрываю олимпиады по математике»
2 623 642
3 424 608
2 623 642
из 3 424 608
Все подопечные