Федя Черкасов
16 лет, Саркома Юинга
Во время лечения Федя не ленится учиться и не дает себе поблажек. Ответственно выполняет все домашние задания, которые дают в школе при больнице. У него на будущее большие планы — стать изобретателем, программистом или инженером. До конца Федя пока не определился, но точно задался целью создавать для мира что-то очень полезное.

Федя с искренней радостью поздравляет по телефону младшего брата: «Марат-пират, с Днем рождения!». Сегодня день рождения Марата большая семья Черкасовых отмечает в разных городах. Федя с мамой Оксаной в Санкт-Петербурге, а сам Марат с бабушкой и сестрами Лизой и Женей в Бузулуке.

Федя Черкасов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Федя с мамой уже два месяца живут в Петербурге. Из-за болезни из родного Бузулука в Оренбургской области сначала пришлось переехать в Самару, потом сюда. Живут на Петроградской стороне, совсем недалеко от Петропавловской крепости, но посетить ее еще не удалось — пока не позволяет состояние Феди. Сейчас большую часть времени занимает лечение.

Тем не менее, в комнате Феди нет ощущения болезни. Здесь вокруг насыщенные краски, с обоев смотрят дикие животные, как будто на африканском сафари. «На таких я очень хочу посмотреть здесь в зоопарке», — комментирует Федя. Но главные атрибуты комнаты, которые вытесняют болезнь — улыбки Феди и мамы. Вместе с ними здесь царят любовь, взаимопонимание и поддержка. Тоже взаимная — сильный Федя ни в коем случае не дает маме унывать.

Федя Черкасов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Во время лечения Федя не ленится учиться и не дает себе поблажек. Ответственно выполняет все домашние задания, которые дают в школе при больнице. У него на будущее большие планы — стать изобретателем, программистом или инженером. До конца Федя пока не определился, но точно задался целью создавать для мира что-то очень полезное.

Федя проходит лечение с февраля 2019 года. Болезнь начала проявлять себя за полгода до постановки диагноза. Мальчика начали беспокоить боли в правой ноге, которые со временем стали усиливаться, поднималась высокая температура. Вначале Феде был поставлен диагноз остеомиелит, но назначенное лечение не помогло. После проведения биопсии удалось поставить точный диагноз — саркома Юинга.

Федя Черкасов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В Самаре Федя прошел шесть курсов полихимиотерапии. Лечение дало положительные результаты. Следующим этапом стала трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в клинике им. Р. М. Горбачевой. Чтобы окончательно победить болезнь и сохранить ногу, Феде необходима установка современного растущего эндопротеза.

В случае Феди невозможна установка модульного протеза. Необходим современный эндопротез, который будет расти вместе с мальчиком. Такой протез изготавливается индивидуально, только для этого пациента. К сожалению, стоимость эндопротеза превышает стоимость квоты, которую выделяет государство. Поэтому необходима помощь фонда. Проведенное лечение Федора согласно протоколу дало очень хороший результат. Фактически, сейчас мы имеем единственный очаг, который располагается в проксимальном метафизе бедренной кости. Его можно радикально удалить, заместив резекционный дефект индивидуальным эндопротезом. Это будет частичная резекция, не тотальный протез.

Сенчуров Е. М., оперирующий врач

Федя Черкасов

Федя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость изготовления индивидуального растущего эндопротеза — 1 900 000 рублей. Давайте поможем Феде вернуться к полноценной жизни!

Текст: Ксения Карасева

Новости19

Здравствуйте! Пишет вам мама Фёдора. Хотела рассказать, как мы сейчас живём. Фёдор ходит в седьмой класс. В школе учится хорошо: одна четвёрка по английскому языку, остальные — пятёрки. Ещё Фёдор занимается программированием. В будущем хочет стать «айтишником». Летом мы отдыхали в Новокуйбышевске. Купались в бассейнах, ходили в бани. Одним словом — оздоровлялись. Спасибо большое за помощь, которую оказал ваш фонд. Мы бы без вас не справились!
19.12.2022
Оплата авиабилетов для Черкасова Фёдора и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
10.12.2020
4 112
Добрый вечер! Мы сейчас находимся в Санкт Петербурге в НМИЦ онкологии им. Петрова. Фёдору 12.11.2020 г. провели операцию по замене частей эндопротеза. Рецидив заболевания не подтвердился, Слава Богу, всё обошлось вывихом. Врачи провели замену головки, и укрепили подвздошную кость, чтобы эндопротез не вылетал. В целом Федя чувствует себя хорошо. Настроение у него нормальное, он считает дни до выписки, очень хочет домой. Ориентировочный срок госпитализации, со слов врачей, примерно три недели. Спасибо за внимание и Вашу заботу о нас!
18.11.2020
Оплата авиабилетов для Черкасова Фёдора и сопровождающего лица из Самары в Санкт-Петербург.
02.11.2020
4 112

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
53 500
1 334 580
53 500
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
1 940 292
3 887 816
1 940 292
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
10 612
1 372 270
10 612
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
914 300
1 064 800
914 300
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
120 229
789 516
120 229
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
366 588
870 044
366 588
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
429 211
4 470 000
429 211
из 4 470 000
Все подопечные