Илона Осиновская
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
В апреле у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова. Перед трансплантацией нужно провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам.

Диагноз острый миелобластный лейкоз Илоне поставили год назад. Первое лечение она проходила в Самарской клинической больнице. Высокодозная полихимиотерапия дала положительные результаты — Илона вышла в ремиссию.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На несколько месяцев Илона с мамой смогли вернуться домой. За время пребывания в больнице после общения с добрыми лечащими врачами у Илоны появилась благородная мечта — тоже стать медиком и помогать детям выздоравливать.

К сожалению, ремиссия продлилась недолго — в апреле, после резкого ухудшения самочувствия, у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова.

Илона Осиновская

Илона с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Донором костного мозга для Илоны станет мама. Чтобы определить их степень совместимости, необходимо провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам (типирование методом секвенирования).

У ребенка диагностирован ранний рецидив острого миелобластного лейкоза. Учитывая характер течения заболевания (ранний рецидив острого миелобластного лейкоза), показано проведение трансплантации костного мозга. В семье полностью совместимого донора нет. Планируется проведение трансплантации костного мозга от гаплоидентичного донора — матери. С целью определения степени совместимости в паре донор-реципиент показано проведение тканевого типирования пациентки и ее матери. Данное исследование является дорогостоящим и не оплачивается из средств фонда ОМС.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость необходимых процедур — 84 800 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор завершен! Большое спасибо всем, кто помог Илоне. Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
22.07.2022
39 600
Оплата авиабилетов для Осиновской Илоны и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
10.09.2021
4 412
Сбор Илоны завершен. Сердечно благодарим всех, кто помог!
30.07.2021
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
30.07.2021
45 200

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
181 330
711 000
181 330
из 711 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
20 305
48 000
20 305
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
129 968
1 334 580
129 968
из 1 334 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
591 781
2 061 102
591 781
из 2 061 102
Все подопечные